3-trimethylsilylpyridine-2-thiol | 116725-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-trimethylsilylpyridine-2-thiol
• 英文别名: 3-(Trimethylsilyl)pyridine-2(1H)-thione；3-trimethylsilyl-1H-pyridine-2-thione
• CAS: 116725-49-6
• 化学式: C₈H₁₃NSSi
• 分子量: 183.349
• InChiKey: ZYTCCHJTBPPOTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-trimethylsilylpyridine-2-thiol 在 AgNO₃ 、 triethylamine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Block, Eric; Gernon, Michael; Kang, Hyunkyu, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 10, p. 1389 - 1391

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis((3-(trimethylsilyl)pyridin-2(1H)-ylidene)-l4-sulfaneyl)molybdenum(VI) chloride 在 hydrazine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Block, Eric; Gernon, Michael; Kang, Hyunkyu, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 8, p. 1736 - 1747

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses and Structures of Magnesium Pyridine Thiolates—Model Compounds for Magnesium Binding in Photosystem I
  作者：Antonio Sousa Pedrares、Weijie Teng、Karin Ruhlandt-Senge

  DOI：10.1002/chem.200204294

  日期：2003.5.9

  Novel magnesium pyridine-2-thiolates were prepared by using alkane elimination chemistry. The resulting complexes display a metal coordination environment composed of sulfur/nitrogen bonding from the intramolecularly stabilized mercaptopyridine ligand, in addition to coordination by the oxygen centers from two THF donors. The compounds are well-suited model compounds for the magnesium centers in Photosystem

  通过使用烷烃消除化学反应制备新型吡啶-2-硫醇镁盐。所得的配合物显示出金属配位环境，该配位环境由分子内稳定的巯基吡啶配体的硫/氮键组成，此外还具有来自两个THF供体的氧中心的配位作用。这些化合物是光系统I中镁中心的合适模型化合物，其中位于中央叶绿素配体中的镁与来自附近蛋氨酸残基的硫结合。除X射线晶体学外，所有化合物的特征还在于（1）H，（13）C NMR和IR光谱。
• The synthesis and crystal and molecular structure of mer-tris(3-trimethylsilyl-2-pyridinethiolato)cobalt(III)
  作者：Eric Block、Hyunkyu Kang、Gabriel Ofori-Okai、Jon Zubieta

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80918-4

  日期：1991.10

  thiol in methanol yields [Co(2-SC5H3N-3-SiMe3)3]. The crystal structure determination revealed the meridional ligand arrangement, as previously reported for the analogous [Co(2-SC5H4N]. Crystal data: C24H36N3Si3S3Co, monoclinic space group P21/c, a = 9.416(2), b = 29.163(4), c = 12.371(2) A. β = 106.81(1)°, Z = 4, Dcalc = 1.23 g cm−3; structure solution and refinement based on 1032 reflections with

  摘要[Co（H2O）6] Cl2与3-三甲基甲硅烷基-2-吡啶硫醇在甲醇中的室温反应生成[Co（2-SC5H3N-3-SiMe3）3]。如先前报道的类似物[Co（2-SC5H4N]所示，晶体结构确定揭示了子午配体排列。晶体数据：C24H36N3Si3S3Co，单斜晶空间群P21 / c，a = 9.416（2），b = 29.163（4）， c = 12.371（2）A.β= 106.81（1）°，Z = 4，Dcalc = 1.23 g cm−3;基于Fo⩾6o（Fo）（MoKα，λ= 0.71073）的1032次反射进行结构求解和优化A）收敛于R = 0.069。
• Synthesis of 3-trimethylsilylpyridine-2-thione (3-Me3SipytH) complexes of nickel, copper, zinc and cadmium: crystal and molecular structure of [Cd(3-Me3Sipyt)2]
  作者：Rosa Castro、José A. García-Vázquez、Jaime Romero、Antonio Sousa、Alfonso Castiñeiras、Wolfgang Hiller、Joachim Strähle

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82842-x

  日期：1993.9

  Abstract A series of complexes of Ni, Cu, Zn and Cd with 3-trimethylsilylpyridine-2-thione (3-Me 3 SipytH) as ligand has been prepared. Complexes [M(3-Me 3 Sipyt) 2 ] (M=Ni(II), Zn(II) and Cd(II)) and [Cu(3-Me 3 Sipyt)] are obtained by electrochemical oxidation of the metal in an acetonitrile solution of the neutral ligand (3-Me 3 SipytH). Adducts [Ni(3-Me 3 Sipyt) 2 L] (L=2,2-bipyridine or 1,10-phenanthroline)

  摘要制备了一系列以3-三甲基甲硅烷基吡啶-2-硫酮（3-Me 3 SipytH）为配体的Ni，Cu，Zn和Cd配合物。配合物[M（3-Me 3 Sipyt）2]（M = Ni（II），Zn（II）和Cd（II））和[Cu（3-Me 3 Sipyt）]是通过在中性配体（3-Me 3 SipytH）的乙腈溶液。通过将额外的配体添加到电解质相中获得加合物[Ni（3-Me 3 Sipyt）2 L]（L = 2,2-联吡啶或1,10-菲咯啉）。用在丙酮中的1，2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe）处理[Cu（3-Me 3 Sipyt）3]，得到[Cu 2（3-Me 3 Sipyt）2（dppe）3]。已确定[Cd（3-Me 3 Sipyt）2]的X射线结构：单斜晶系，空间群P2 1 / n，a = 11.818（1），b = 13.649（1），c = 13.218（1） ）A，β= 92.00（1）°，Z
• Synthesis and characterization of homoleptic chromium(III) complexes containing pyridine-2-thionato ligands and of the co-crystal (1:1) bis(pyridine-2-thionato)(pyridine-2-dithionato) chromium(III) tris(pyridine-2-thionato) chromium(III)
  作者：Antonio Sousa-Pedrares、María L. Durán-Carril、Jaime Romero、José A. García-Vázquez、Antonio Sousa

  DOI：10.1016/j.poly.2013.06.048

  日期：2013.10

  Abstract The reaction of [Cr(CO) 6 ] with a series of heterocyclic bidentate (N,S) ligands in refluxing mesitylene afforded the homoleptic trischelate complexes [Cr(3-Me 3 SipyS) 3 ] ( 2 ), [Cr(3-CF 3 pyS) 3 ] ( 3 ) and [Cr(5-CF 3 pyS) 3 ] ( 4 ), where R-pyS stands for the anion of the corresponding substituted pyridine-2-thione ligand. Studies in the solid state by X-ray diffraction showed that the

  摘要[Cr（CO）6]与一系列杂环二齿（N，S）配体在回流的均三甲苯中反应，制得均均三螯合物[Cr（3-Me 3 SipyS）3]（2），[Cr（3 -CF 3 pyS）3]（3）和[Cr（5-CF 3 pyS）3]（4），其中R-pyS代表相应取代的吡啶-2-硫酮配体的阴离子。通过X射线衍射进行的固态研究表明，与未取代的配体HpyS的反应产生了化合物[Cr（pyS）3] / [Cr（pyS）2（pySS）]（1）。共晶体，其以1∶1的比例包含同质性物质[Cr（pyS）3]（1a）和杂合性物质[Cr（pyS）2（pySS）]（1b）。尽管[Cr（pyS）3]（1a）的结构类似于其他均配化合物[Cr（RpyS）3]的结构，物种[Cr（pyS）2（pySS）]（1b）是一种不寻常的杂配物，包含吡啶-2-硫代吡啶和吡啶-2-二硫代吡啶配体。通过微分析和FAB光谱以及IR和UV-Vis光谱对所有获
• Reaction of thiolato-ligands with rhenium hydrides—III. Complexes of mercaptopyridines. The syntheses and X-ray crystal structures of [ReHF(2-SC5H4N)2(PMe2Ph)2]BF4 and [ReH(2-SC5H4N)(PMe2Ph)4]BF4
  作者：Jonathan R. Dilworth、Hu Jin、J.R. Miller、Lu Shaofang、Wu Quiangjin

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00304-4

  日期：1996.3

  The hydride complex [ReH5(PMe2Ph)3] reacted with 2-mercaptopyridine (pySH) in the presence of HBF4 giving [ReH(pyS)(PMe2Ph)4]BF4 (1) and [ReHF(pyS)2 (PMe2Ph)2]BF4 (2). The X-ray structures of both complexes have been determined and are discussed. The known complex [ReH(pyS)2(PPh3)2] and new [ReH(SipyS)2(PPh32] (3) have been prepared directly from [ReOCl3(PPh3)2], NaBH4 and the appropriate thiol. Analogous

  氢化物配合物[ReH 5（PMe 2 Ph）3 ]在HBF 4存在下与2-巯基吡啶（pySH）反应，得到[ReH（pyS）（PMe 2 Ph）4 ] BF 4（1）和[ReHF（pyS） ）2（PMe 2 Ph）2 ] BF 4（2）。两种配合物的X射线结构已经确定并进行了讨论。已知的复合物[ReH（pyS）2（PPh 3）2 ]和新的[ReH（SipyS）2（PPh 3 2 ]（3）直接由[ReOCl 3（PPh 3）2 ]，NaBH 4和适当的硫醇制备。[ReOCl 3（dppe）]（dppePh 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）与pySH的类似反应得到[ReH 4（pyS）（dppe）]（4）。