6-chloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-amine | 936850-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 6-chloro-N-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-amine；6-chloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-methylsulfonylpyrimidin-4-amine
• CAS: 936850-02-1
• 化学式: C₉H₁₀ClN₅O₂S
• 分子量: 287.73
• InChiKey: XMVZPMWQYZGMSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  593.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.568±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-amine 、 4,7-difluoro-2-methyl-1H-indol-5-ol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以46%的产率得到6-chloro-2-[(4,7-difluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDOL-5-OL DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS
  [FR] DÉRIVÉS INDOL-5-OLE SUBSTITUÉS ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2014071378A9
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-二甲硫基嘧啶 在 Oxone 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 6-chloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  靶向脂质激酶VPS34的新型自噬抑制剂化学型的表型鉴定。

  摘要：

  自噬是细胞稳态和代谢的关键调节剂。干扰这一过程被认为是治疗疾病，特别是癌症和神经系统疾病的一种新方法。因此，对新型小分子自噬调节剂的需求量很大。我们描述了autophinib的发现，autophinib是一种具有新型化学型的强效自噬抑制剂。Autophinib是通过监测自噬诱导的点状细胞形成的表型测定法鉴定的，表明脂化的胞质蛋白LC3堆积在自噬体膜上。靶标的鉴定和验证显示，autophinib通过靶向脂质激酶VPS34抑制饥饿或雷帕霉素诱导的自噬。

  DOI：

  10.1002/anie.201703738

文献信息

• DRUG DISCOVERY METHODS
  申请人：GOLEC Julian M.C.

  公开号：US20110269732A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to drug discovery methods, particularly methods for assaying compounds for activity as Aurora kinase inhibitors. This invention also relates to a pharmacophore describing compounds that are able to promote a conformational change in the protein AuroraB and whose binding constant for the two-step process is given as Ki*. Finally, this invention also relates to compounds having the features of the pharmacophore.

  本发明涉及药物发现方法，特别是用于检测化合物作为枢纽激酶抑制剂活性的方法。该发明还涉及描述能够促使蛋白质AuroraB发生构象变化的化合物的药效团，并且其对于两步过程的结合常数被给定为Ki*。最后，该发明还涉及具有药效团特征的化合物。
• Aminopyrimidines useful as kinase inhibitors
  申请人：Binch Hayley

  公开号：US20070249031A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、病况和障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的过程。
• AMINOPYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Studley John

  公开号：US20120095014A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of Aurora protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及用作Aurora蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、病况和障碍的方法。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• Substituted indol-5-ol derivatives and their therapeutical applications
  申请人：NantBioScience, Inc.

  公开号：US10160749B2

  公开（公告）日：2018-12-25

  The present invention relates generally to the use of compounds to treat a variety of disorders, diseases and pathologic conditions and more specifically to the use of substituted indol-5-ol derivatives to modulate protein kinases and for treating protein kinase-mediated diseases.

  本发明一般涉及使用化合物治疗各种失调、疾病和病理状况，更具体地说，涉及使用取代的吲哚-5-醇衍生物调节蛋白激酶和治疗蛋白激酶介导的疾病。
• Substituted indol-5-ol derivatives and their therapeutic applications
  申请人：NantBioScience, Inc.

  公开号：US10245261B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  The present invention relates generally to the use of compounds to treat a variety of disorders, diseases and pathologic conditions and more specifically to the use of substituted indol-5-ol derivatives to modulate protein kinases and for treating protein kinase-mediated diseases.

  本发明一般涉及使用化合物治疗各种失调、疾病和病理状况，更具体地说，涉及使用取代的吲哚-5-醇衍生物调节蛋白激酶和治疗蛋白激酶介导的疾病。