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succinimidyl behenoate | 58047-86-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
succinimidyl behenoate
英文别名
n-docosanoic acid N-hydroxysuccinimide ester;2,5-Dioxopyrrolidin-1-YL docosanoate;(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) docosanoate
succinimidyl behenoate化学式
CAS
58047-86-2
化学式
C26H47NO4
mdl
——
分子量
437.663
InChiKey
SEDFXWLCOIDQSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    522.4±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.8
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    63.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    succinimidyl behenoate糖脂三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以67.3%的产率得到(2S,3S,4R)-2-docosanoylamino-1,3,4-octadecanetriol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of ganglioside M5 from sea urchin egg
    摘要:
    A main component of ganglioside M5 from egg of the sea urchin, Anthocidaris crassispina, Neu5Gc alpha 2-->6Glc beta 1-->1Cer (1), which has N-glycolyl group in neuraminic acid part, as well as phytosphingosine and saturated nonhydroxy fatty acid in ceramide part was first synthesized starting from N-acetylneuraminic acid.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)77010-9
  • 作为产物:
    描述:
    N-羟基丁二酰亚胺二十二酸N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以73%的产率得到succinimidyl behenoate
    参考文献:
    名称:
    Reactive Langmuir–Blodgett Membrane for Biosensor Applications. Use of Succinimidyl Behenoate-Based Membranes as Support for Covalently Immobilizing α-Chymotrypsin
    摘要:
    合成了琥珀酰亚胺苯醇酯,以制备具有表面反应基团的Langmuir–Blodgett (LB)膜。这种基于琥珀酰亚胺苯醇酯的LB膜的表面可以与α-胃蛋白酶进行共价修饰,以用于生物传感器应用。
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.3018
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文献信息

  • DNA micelles as nanoreactors: efficient DNA functionalization with hydrophobic organic molecules
    作者:Tuan Trinh、Pongphak Chidchob、Hassan S. Bazzi、Hanadi F. Sleiman
    DOI:10.1039/c6cc04970b
    日期:——
    We report a micelle-templated method to enhance the reactivity of DNA with highly hydrophobic molecules. Lipids, chromophores and polymers can be conjugated to DNA in high yield and under mild...
    我们报告了以胶束为模板的方法,以增强DNA与高度疏水性分子的反应性。脂质,发色团和聚合物可以在温和的条件下高产率地与DNA结合。
  • [EN] SKELETAL MUSCLE DELIVERY PLATFORMS AND METHODS OF USE<br/>[FR] PLATEFORMES D'ADMINISTRATION À DES MUSCLES SQUELETTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:ARROWHEAD PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2022056269A1
    公开(公告)日:2022-03-17
    The present disclosure relates to delivery platforms that specifically and efficiently direct payloads to skeletal muscle cells in a subject, in vivo. The delivery platforms diclosed herein include targeting ligands (such as compounds that have affinity for integrins, including alpha- v-beta-6) and pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) modulators, to facilitate the delivery of payloads to cells, including to skeletal muscle cells. Suitable payloads for use in the delivery platforms disclosed herein include RNAi agents, which can be linked or conjugated to the delivery platofrms, and when delivered in vivo, provide for the inhibition of gene expression in skeletal muscle cells. Pharmaceutical compositions that include the skeletal muscle cell delivery platform are also described, as well as methods of use for the treatment of various diseases and disorders where delivery of a therapeutic payload to a skeletal muscle cell is desirable.
    本公开涉及将有效载荷有针对性地且高效地引导至体内骨骼肌细胞的传递平台。所述传递平台包括靶向配体(例如具有亲和力的化合物,包括α-v-β-6整合素)和药代动力学/药效学(PK/PD)调节剂,以促进有效载荷传递到细胞,包括骨骼肌细胞。适用于本公开的传递平台的有效载荷包括RNAi剂,可以链接或结合到传递平台上,在体内传递时,可以抑制骨骼肌细胞的基因表达。还描述了包括骨骼肌细胞传递平台的药物组合物,以及用于治疗各种疾病和疾病的方法,其中传递治疗有效载荷至骨骼肌细胞是可取的。
  • Furuta, Rhyuji; Kawata, Shigeo; Naruto, Shunsuke, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 10, p. 2561 - 2572
    作者:Furuta, Rhyuji、Kawata, Shigeo、Naruto, Shunsuke、Minami, Akira、Kotani, Shozo
    DOI:——
    日期:——
  • KURODA, JOSIO;IGUTI, XIDEHKO;KOSAKA, MASANOBU;AOKI, XATSUO;IMANAKA, XIROS+
    作者:KURODA, JOSIO、IGUTI, XIDEHKO、KOSAKA, MASANOBU、AOKI, XATSUO、IMANAKA, XIROS+
    DOI:——
    日期:——
  • New peptide, process for its preparation and pharmaceutical composition containing it
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0050856B1
    公开(公告)日:1984-12-27
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