(pyridin-3-yl-methoxy)-acetic acid t-butyl ester | 166739-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (pyridin-3-yl-methoxy)-acetic acid t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-((pyridin-3'-yl)methoxy)acetate；tert-butyl (pyridin-3-ylmethoxy)acetate；(pyridin-3-ylmethoxy)-acetic acid tert-butyl ester；tert-butyl (3-pyridylmethoxy)acetate；tert-butyl 2-(pyridin-3-ylmethoxy)acetate
• CAS: 166739-14-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: VZASOSIXMJNLAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (pyridin-3-yl-methoxy)-acetic acid t-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Pyridin-2-yl-methoxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyloxy and pyrrolidinyloxy oxazolidinone antibacterials

  摘要：

  Piperidinyloxy、pyrrolidinyloxyl和azetidinyloxy化合物的公式如下：其中R1是如本文和描述中所述的哌啶基、吡咯基或氮杂环丙基，并且其中取代基具有描述中所指示的含义。这些化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US20020103377A1
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醇 、 溴乙酸叔丁酯 在 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以45%的产率得到(pyridin-3-yl-methoxy)-acetic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过烟碱取代的酯和酮的烯醇化物的脱芳基化环化，稠合双环哌啶和二氢吡啶。

  摘要：

  酮或酯的甲硅烷基烯醇醚衍生物通过烃或醚键连接到吡啶环的 3-位，一旦通过添加氯甲酸甲酯活化（作为酰基吡啶鎓物质），该环就会发生脱芳基亲核攻击。双环二氢吡啶产物在某些情况下不稳定，但在氢化后可以作为稠合双环哌啶分离。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.22

文献信息

• Peptide compounds, their preparation and uses
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05888972A1

  公开（公告）日：1999-03-30

  A compound of the formula: ##STR1## in which R.sup.4 is acyl, R.sup.5 is lower alkyl, R.sup.6 is optionally substituted ar(lower)alkyl or optionally substituted heterocyclic-(lower)alkyl, R.sup.7 is lower alkyl or lower alkylthio(lower)alkyl, R.sup.8 is carboxy or protected carboxy, A is lower alkylene, Z is a group of the formula: ##STR2## wherein R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, common amino-protective group or optionally substituted ar(lower)alkyl, R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, optionally substituted ar(lower)alkyl, optionally substituted heterocyclic-(lower)alkyl, optionally substituted cyclo(lower)alkyl(lower)alkyl, common amino-protective group, amino(or protected amino)(lower)alkyl, optionally substituted heterocyclic-carbonyl or cyclo(lower)alkyl, and R.sup.3 is optionally substituted heterocyclic(lower)alkyl, and m is an integer of 0 to 2, or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as endothelin antagonist.

  一种化合物的化学式为：##STR1##其中R.sup.4为酰基，R.sup.5为较低烷基，R.sup.6为可选择取代的芳基烷基或可选择取代的杂环-(较低)烷基，R.sup.7为较低烷基或较低烷硫基(较低)烷基，R.sup.8为羧基或保护羧基，A为较低烷基，Z为以下结构的基团：##STR2##其中R.sup.1为氢、较低烷基、常见氨基保护基团或可选择取代的芳基烷基，R.sup.2为氢、较低烷基、可选择取代的芳基烷基、可选择取代的杂环-(较低)烷基、可选择取代的环(较低)烷基(较低)烷基、常见氨基保护基团、氨基(或保护氨基)(较低)烷基、可选择取代的杂环酰基或环(较低)烷基，R.sup.3为可选择取代的杂环(较低)烷基，m为0至2的整数，或其药用盐，用作内皮素拮抗剂。
• Cell differentiation inducer
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US20040147569A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The novel benzamide derivative represented by formula (1) and the novel anilide derivative represented by formula (13) of this invention has differentiation-inducing effect, and are, therefore, useful a therapeutic or improving agent for malignant tumors, autoimmune diseases, dermatologic diseases and parasitism. In particular, they are highly effective as an anticancer drug, specifically to a hematologic malignancy and a solid carcinoma. 1

  本发明中由公式（1）表示的新型苯甲酰胺衍生物和由公式（13）表示的新型苯胺酰衍生物具有诱导分化的效果，因此可用作恶性肿瘤、自身免疫性疾病、皮肤病和寄生虫治疗或改善剂。特别是，它们对于血液恶性肿瘤和实体癌具有高度的抗癌药物效果。
• New pharmaceutical combination
  申请人：Schuppan Detlev

  公开号：US20050054647A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Pharmaceutical combinations comprising at least one compound of general formula I-A or I-AA, and at lest one compound of general formula II) or Iia), or pharmaceutical combinations comprising at least one compound of general formula I-A or I-AA, and at least one compound of general formula II) or Iia), and an anti-hormone, and their use for the treatment of different diseases resulting by persistent angiogenesis are described.

  本文描述了包含至少一个I-A或I-AA通用式化合物和至少一个II）或Iia）通用式化合物的制药组合物，或包含至少一个I-A或I-AA通用式化合物和至少一个II）或Iia）通用式化合物以及抗激素的制药组合物，并用于治疗由持续血管生成引起的不同疾病。
• Piperazines and Piperidines as Mglur5 Potentiators
  申请人：Slassi Abdelmalik

  公开号：US20090023711A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: wherein Ar 1 , Ar 2 , A, X, Y, m, n and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as described in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical formulations comprising them and their use in therapy, particularly in the therapy of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物：其中Ar1，Ar2，A，X，Y，m，n和R1，R2，R3，R4和R5如说明书所述，其制备方法，包括它们的药物制剂以及它们在治疗中的应用，特别是在与谷氨酸功能障碍相关的神经系统和精神障碍的治疗中。
• CELL DIFFERENTIATION INDUCER
  申请人：Suzuki Tsuneji

  公开号：US20100256201A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The novel benzamide derivative represented by formula (1) and the novel anilide derivative represented by formula (13) of this invention has differentiation-inducing effect, and are, therefore useful a therapeutic or improving agent for malignant tumors, autoimmune diseases, dermatologic diseases and parasitism. In particular, they are highly effective as an anticancer drug, specifically to a hematologic malignancy and a solid carcinoma.

  本发明的公式（1）所代表的新型苯甲酰胺衍生物和公式（13）所代表的新型苯酰胺衍生物具有诱导分化的效果，因此可作为治疗或改善恶性肿瘤、自身免疫性疾病、皮肤病和寄生虫病的治疗药物或改善剂。特别是，它们对血液恶性肿瘤和实体癌具有高度的抗癌作用。