3-chloromethyl-1-methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine hydrochloride | 128721-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-chloromethyl-1-methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine hydrochloride
• 英文别名: 5-(Chloromethyl)-1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride；5-(chloromethyl)-1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridine;hydrochloride
• CAS: 128721-19-7
• 化学式: C₇H₁₂ClN*ClH
• 分子量: 182.093
• InChiKey: FUZGYEFDEQTVID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloromethyl-1-methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine hydrochloride 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-<2-(1-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-3-pyridylmethyl)-1,3-dithian-2-yl>-1-(4-methoxyphenylsulfonyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of 2-(1,3-Dithian-2-yl)indoles. III. Influence of the Indole Protective N-Phenylsulfonyl Group

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-5240
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醇 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-chloromethyl-1-methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of 2-(1,3-Dithian-2-yl)indoles. III. Influence of the Indole Protective N-Phenylsulfonyl Group

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-5240

文献信息

• Substituted 3-cyanoquinolines as protein tyrosine kinases inhibitors
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：EP1950201A1

  公开（公告）日：2008-07-30

  This invention provides compounds of formula 1 wherein R1, G1, G2, R4, Z, X and n are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of polycystic kidney disease.

  这项发明提供了式1的化合物 其中R1、G1、G2、R4、Z、X和n在此处定义，或其药学上可接受的盐，这些化合物可用作抗肿瘤剂和多囊肾病的治疗药物。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：WO1999009016A1

  公开（公告）日：1999-02-25

  (EN) This invention provides compounds of formula (1) wherein X is C3-7 cycloalkyl, pyridinyl, pyrimidinyl or phenyl ring optionally substituted as described in claim 1, R1, R3 and R4 are chosen from the groups listed in claim 1. R2 is chosen from various unsaturated acyl groups listed in claim 1, with certain compounds being disclaimed. Use as tyrosine kinase inhibitors for the treatment of cancer and certain kidney diseases such as polycystic kidney disease.(FR) Cette invention concerne des composés de la formule (1) dans laquelle X représente C3-7 cycloalkyle, pyridinyle, pyrimidinyle ou phényle éventuellement substitué et décrit dans la revendication 1, R1, R3 et R4 sont choisis dans les groupes énumérés dans la revendication 1. R2 est choisi parmi plusieurs groupes acyles insaturés énumérés dans la revendication 1, certains composés n'étant pas revendiqués. Ces composés jouent le rôle d'inhibiteur de la la tyrosine kinase pour le traitement du cancer et de certaines maladies des reins telles que la maladie polykystique des reins.

  这项发明提供了公式（1）中的化合物，其中X为C3-7环烷基，吡啶基，嘧啶基或苯环，可根据权利要求1中所述进行取代，R1，R3和R4从权利要求1中列出的组中选择。R2从权利要求1中列出的各种不饱和酰基中选择，某些化合物被排除在外。用作酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗癌症和某些肾脏疾病，如多囊肾病。
• Substituted 3-cyanoquinolines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06297258B1

  公开（公告）日：2001-10-02

  This invention provides compounds of formula I having the structure wherein G1, G2, R1, R4, Z, n, and X are defined in the specification or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of polycystic kidney disease.

  本发明提供了式I的化合物，其结构如下：其中G1、G2、R1、R4、Z、n和X在规范中定义，或其药学上可接受的盐，其可用作抗肿瘤剂和多囊肾病的治疗药物。
• SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：EP1000039B1

  公开（公告）日：2004-06-09
• RUBIRALTA, MARIO;DIEZ, ANNA;REIG, IGNASI;CASTELLS, JOSEP;BETTIOL, JEAN-LU+, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 173-186
  作者：RUBIRALTA, MARIO、DIEZ, ANNA、REIG, IGNASI、CASTELLS, JOSEP、BETTIOL, JEAN-LU+

  DOI：——

  日期：——