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3,3'-(1-phenyl-1H-pyrazole-3,5-diyl)dipyridine | 79476-38-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,3'-(1-phenyl-1H-pyrazole-3,5-diyl)dipyridine
英文别名
1-Phenyl-3,5-di(3-pyridyl)pyrazole;3,3'-(1-phenyl-1H-pyrazole-3,5-diyl)-bis-pyridine;3-(1-Phenyl-5-pyridin-3-ylpyrazol-3-yl)pyridine
3,3'-(1-phenyl-1H-pyrazole-3,5-diyl)dipyridine化学式
CAS
79476-38-3
化学式
C19H14N4
mdl
——
分子量
298.347
InChiKey
JTUZRJYPOYRANA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3'-(1-phenyl-1H-pyrazole-3,5-diyl)dipyridine碘酸溶剂黄146 作用下, 反应 2.0h, 以73%的产率得到3,3'-(4-iodo-1-phenyl-1H-pyrazole-3,5-diyl)dipyridine
    参考文献:
    名称:
    含有吡啶基取代基的四取代吡唑的合成。
    摘要:
    描述了含有两个,三个或四个吡啶基取代基的四取代的吡唑的合成。因此,使1,3-二吡啶基-1,3-丙二酮分别与2-肼基吡啶或苯肼反应,得到相应的1,3,5-三取代的吡唑。通过用I 2 / H 3 O 3处理吡唑核的4-位上的碘化得到合适的4-碘吡唑,其用作不同交叉偶联反应的起始材料。最后,使用有机锌卤化物和Pd催化剂的Negishi交叉偶联被证明是获得所需四取代吡唑的选择方法。描述了不同的意外反应产物的形成。对所有制备的产物进行了详细的NMR光谱研究(1H,13C,15N)。而且,
    DOI:
    10.3762/bjoc.13.90
  • 作为产物:
    描述:
    烟酸乙酯盐酸 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 、 mineral oil 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 3,3'-(1-phenyl-1H-pyrazole-3,5-diyl)dipyridine
    参考文献:
    名称:
    含有吡啶基取代基的四取代吡唑的合成。
    摘要:
    描述了含有两个,三个或四个吡啶基取代基的四取代的吡唑的合成。因此,使1,3-二吡啶基-1,3-丙二酮分别与2-肼基吡啶或苯肼反应,得到相应的1,3,5-三取代的吡唑。通过用I 2 / H 3 O 3处理吡唑核的4-位上的碘化得到合适的4-碘吡唑,其用作不同交叉偶联反应的起始材料。最后,使用有机锌卤化物和Pd催化剂的Negishi交叉偶联被证明是获得所需四取代吡唑的选择方法。描述了不同的意外反应产物的形成。对所有制备的产物进行了详细的NMR光谱研究(1H,13C,15N)。而且,
    DOI:
    10.3762/bjoc.13.90
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文献信息

  • HETEROARYLS AND USES THEREOF
    申请人:Millennium Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20130165483A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    This invention provides compounds of formula IB: wherein HY, R 1 , R 2 , R 3 , R 15 , G 5 , G 6 , G 7 , G 8 , and G 9 are as described in the specification. The compounds are inhibitors of VPS34 and/or PI3K and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.
    本发明提供了式IB的化合物:其中HY,R1,R2,R3,R15,G5,G6,G7,G8和G9如规范中所述。这些化合物是VPS34和/或PI3K的抑制剂,因此对于治疗增殖性,炎症性或心血管疾病有用。
  • Ferles, Miloslav; Kafka, Stanislav; Silhankova, Alexandra, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1981, vol. 46, # 5, p. 1167 - 1172
    作者:Ferles, Miloslav、Kafka, Stanislav、Silhankova, Alexandra、Sputova, Michaela
    DOI:——
    日期:——
  • FERLES M.; KAFKA S.; SILHANKOVA A.; SPUTOVA M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1981, 46, NO 5, 1167-1172
    作者:FERLES M.、 KAFKA S.、 SILHANKOVA A.、 SPUTOVA M.
    DOI:——
    日期:——
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