N-formylalanine butyl ester | 86965-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-formylalanine butyl ester
• 英文别名: Butyl-N-formylalaninat；N-formyl-D,L-alanine butyl ester；butyl 2-formamidopropanoate
• CAS: 86965-96-0
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: XYAQYTADJIMJOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-formylalanine butyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-isocyano-propionic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡哆醇的合成中间体。二、α-异氰基丙酸乙酯热环化成5-乙氧基-4-甲基恶唑

  摘要：

  α-异氰基丙酸乙酯 (I) 热环化生成 5-乙氧基-4-甲基恶唑 (II) 作为合成吡哆醇的中间体。也进行了几种新的α-异氰基羧酸烷基酯与相应的5-烷氧基-4-取代的恶唑的类似反应。研究了I的热环化反应产物。180℃环化5小时，主产物II的最大收率为20%；还得到了未反应的 I (30%)、α-氰基丙酸乙酯 (20%) 和 I 的二聚体 (5%)。α-异氰基琥珀酸乙酯 (X) 的 α-氢比 I 更容易去除，因此可以预期 X 更容易转化为 5-乙氧基-4-乙氧基羰基甲基恶唑 (XI)，它也是吡哆醇。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.1407
• 作为产物：
  描述：

  DL-alanine butyl ester 、 原甲酸三甲酯 反应 2.0h， 以99%的产率得到N-formylalanine butyl ester
  参考文献：
  名称：

  从[13C₃]-丙酸开始在三个连续位置标记的[13C₃] -B6维生素的合成。

  摘要：

  从[13C 6]-丙酸开始制备B 6组的[13 C 16]标记的维生素（PN，PL和PM）。以十个线性步骤合成了[13 C 18] -PN，总产率为17％。因此，所涉及的酯的更高的烷基同系物对所选合成途径中的中间体的反应结果显示出积极的影响。用高锰酸钾和甲胺将[13C 4] -PN氧化为[13 C 8] -PL，然后酸水解亚胺衍生物。可以通过用钯氢化由[13C 6] -PN的肟衍生物制备[13 C 8] -PM。

  DOI：

  10.3390/molecules23092117

文献信息

• Process for preparing N-formylamino carboxylic esters
  申请人：——

  公开号：US20030100790A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The invention relates to a process for preparing N-formylamino carboxylic esters by reacting amino carboxylic acids with formic esters.

  本发明涉及一种通过将氨基羧酸与甲酸酯反应制备N-甲酰氨基羧酸酯的方法。
• Verfahren zur Herstellung von N-Acyl-aminosäureestern und N-Acyl-aminoacetalen
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1078916A1

  公开（公告）日：2001-02-28

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von N-Acyl-Derivaten der allgemeinen Formel I, in der die Substituenten unabhängig voneinander folgende Bedeutung haben: XCH(OR3)2, COOR3; R1Wasserstoff, C1-C12-Alkyl, Aryl, gegebenenfalls substituiert; R2Wasserstoff, C1-C12-Alkyl, Aryl, gegebenenfalls substituiert; R3C1-C12-Alkyl, dadurch gekennzeichnet, daß man ein Carbonsäureamid R1-CONH2 der allgemeinen Formel II mit einem Glyoxalmonoacetal-Derivat der allgemeinen Formel III, in Gegenwart einer Carbonsäure R4-COOH der allgemeinen Formel IV mit R4 = C1-C12-Alkyl umsetzt, wobei die Substituenten R1 bis R3 die bereits oben genannte Bedeutung haben.

  本发明涉及一种通式 I 的 N-酰基衍生物的制备方法、 其中相互独立的取代基具有如下含义： XCH(OR3)2，COOR3； R1是氢、C1-C12-烷基、芳基，任选取代； R2氢、C1-C12-烷基、芳基，任选被取代； R3C1-C12-烷基、 通式 II 的羧酸酰胺 R1-CONH2 与通式 III 的乙二醛单乙醛衍生物反应、 通式 IV 的羧酸 R4-COOH（其中 R4 = C1-C12-烷基），其中取代基 R1 至 R3 如上定义。
• Verfahren zur Herstellung von N-Formyl-aminocarbonsäureestern
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1310481A1

  公开（公告）日：2003-05-14

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von N-Formyl-aminocarbonsäureestern durch Umsetzung von Aminocarbonsäuren mit Ameisensäureestern.

  本发明涉及一种通过氨基羧酸与甲酸酯反应制备 N-甲酰基氨基羧酸酯的工艺。
• 一种取代异腈化合物的环保制备方法
  申请人：新发药业有限公司

  公开号：CN114644577A

  公开（公告）日：2022-06-21

  本发明提供一种取代异腈化合物的环保制备方法，该方法以N‑甲酰基‑α‑R2取代基甘氨酸酯为起始原料，在脱水剂如三取代基二卤化膦、三取代基二卤化膦和酰卤试剂的组合或三取代基氧化膦和酰卤试剂的组合、有机胺作用下经脱水反应得到取代异腈化合物。所得取代异腈化合物是合成VB6的重要中间体。本发明可采用连续流的方式进行，提高了生产效率减少了操作。本发明反应过程副产三取代氧化膦，可循环使用，降低成本；本发明不使用价格高且制备工艺废水量大的三氯氧磷和五氧化二磷作为脱水剂，也不需进行高温脱水反应，工艺、操作简便，工艺过程无含磷废水排放，绿色环保，成本低；原子经济性高，目标产物收率和纯度高，适合工业化应用。
• The Synthetic Intermediate of Pyridoxine. III. The Simple Synthesis of Ethyl<i>N</i>-Ethoxalylalaninate and Ethyl<i>N</i>-Formylalaninate
  作者：Itsutoshi Maeda、Soichiro Asai、Hideshi Miyayashiki、Ryonosuke Yoshida

  DOI：10.1246/bcsj.45.1917

  日期：1972.6