3-(morpholin-4-ylmethyl)-5-pyridin-3-yl-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione | 105491-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-(morpholin-4-ylmethyl)-5-pyridin-3-yl-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione
• 英文别名: 1,3,4-Oxadiazole-2(3H)-thione, 3-(4-morpholinylmethyl)-5-(3-pyridinyl)-；3-(morpholin-4-ylmethyl)-5-pyridin-3-yl-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• CAS: 105491-65-4
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 278.335
• InChiKey: DEVZXUJCEIEZAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-101 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  392.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烟酸乙酯 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(morpholin-4-ylmethyl)-5-pyridin-3-yl-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Satyanarayana; Gorge; Subrahmanyam, Bollettino Chimico Farmaceutico, 2001, vol. 140, # 4, p. 228 - 232

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of new Mannich and Schiff bases containing 1,2,4-triazole and 1,3,4-oxadiazole nucleus
  作者：Sule Ceylan

  DOI：10.1007/s00044-016-1640-9

  日期：2016.9

  nicotinic acid hydrazide were converted to the corresponding Mannich bases (3a–c) by the reaction with several heterocyclic amines in the presence of formaldehyde. 1,2,4-Triazole-3-thiole, (4) prepared from 1,3,4-oxadiazole-2-thiole (2) was converted to the corresponding Mannich bases (5a–e) by several steps. The synthesis of Schiff bases (6a–d) was performed from the reaction of the corresponding triazol-3-thioles

  由烟酸酰肼得到的5-（吡啶-3-基）-1,3,4-恶二唑-2-硫醇2，通过与一些杂环胺反应，转化为相应的曼尼希碱（3a – c）。甲醛的存在。由1,3,4-恶二唑-2-硫醇（2）制备的1,2,4-三唑-3-硫醇（4）通过几个步骤转化为相应的曼尼希碱（5a – e）。Schiff碱（6a - d）的合成是通过相应的三唑-3-硫醇与各种芳香醛的反应进行的。含有1,2,4-三唑6c和6d用吗啉或硫吗啉生成相应的曼尼希碱7a，b和8a，b。筛选合成的化合物的抗微生物，抗脂肪酶和抗脲酶活性。发现其中一些具有良好的中度抗微生物，抗脲酶和/或抗脂肪酶活性。
• OMAR, R. H.;EL-FATTAH, B. ABD, EGYPT. J. PHARM. SCI., 1983, 24, N 1-4, 49-56
  作者：OMAR, R. H.、EL-FATTAH, B. ABD

  DOI：——

  日期：——