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Ethyl 3-(2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl)-3-oxopropionate | 324570-23-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 3-(2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl)-3-oxopropionate
英文别名
ethyl 3-oxo-3-(2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl)propanoate
Ethyl 3-(2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl)-3-oxopropionate化学式
CAS
324570-23-2
化学式
C12H20O3
mdl
——
分子量
212.289
InChiKey
CJZGVSQYRANCHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 3-(2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl)-3-oxopropionate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以44%的产率得到3-(2,2,3,3-Tetramethylcyclopropyl)-2-pyrazolin-5-one
    参考文献:
    名称:
    2-pyrazolin-5-ones
    摘要:
    具有结构式I的化合物及其生理上可接受的盐是丝氨酸/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的几种酪氨酸激酶参与血管生成过程。因此,这些化合物可以改善血管生成或内皮细胞过度增殖是因素的疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症和过度增殖性疾病。
    公开号:
    US07060822B1
  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸环(亚)异丙酯2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸酰氯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以67%的产率得到Ethyl 3-(2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl)-3-oxopropionate
    参考文献:
    名称:
    2-pyrazolin-5-ones
    摘要:
    具有结构式I的化合物及其生理上可接受的盐是丝氨酸/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的几种酪氨酸激酶参与血管生成过程。因此,这些化合物可以改善血管生成或内皮细胞过度增殖是因素的疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症和过度增殖性疾病。
    公开号:
    US07060822B1
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文献信息

  • [EN] 2 -AMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES D'HISTAMINE H4
    申请人:PALAU PHARMA SA
    公开号:WO2009068512A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    2-Aminopyrimidine derivatives of formula (I), wherein the meaning of the different substituents are those indicated in the description. These compounds are useful as histamine H4 receptor antagonists.
    式(I)的2-氨基嘧啶衍生物,其中不同取代基的含义如描述中所示。这些化合物可用作组胺H4受体拮抗剂。
  • 2-PYRAZOLIN-5-ONES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1218373A2
    公开(公告)日:2002-07-03
  • US7060822B1
    申请人:——
    公开号:US7060822B1
    公开(公告)日:2006-06-13
  • [EN] 2-PYRAZOLIN-5-ONES<br/>[FR] 2-PYRAZOLIN-5-ONES
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2001009121A2
    公开(公告)日:2001-02-08
    Chemical compounds having structural formula (I) and physiologically acceptable salts thereof, are inhibitors of serine/threonine and tyrosine kinase activity. Several of the tyrosine kinases, whose activity is inhibited by these chemical compounds, are involved in angiogenic processes. Thus, these chemical compounds can ameliorate disease states where angiogenesis or endothelial cell hyperproliferation is a factor. These compounds can be used to treat cancer and hyperproliferative disorders.
  • 2-pyrazolin-5-ones
    申请人:Abbott GmbH & Co. KG
    公开号:US07060822B1
    公开(公告)日:2006-06-13
    Chemical compounds having structural formula I and physiologically acceptable salts thereof, are inhibitors of serine/threonine and tyrosine kinase activity. Several of the tyrosine kinases, whose activity is inhibited by these chemical compounds, are involved in angiogenic processes. Thus, these chemical compounds can ameliorate disease states where angiogenesis or endothelial cell hyperproliferation is a factor. These compounds can be used to treat cancer and hyperproliferative disorders.
    具有结构式I的化合物及其生理上可接受的盐是丝氨酸/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的几种酪氨酸激酶参与血管生成过程。因此,这些化合物可以改善血管生成或内皮细胞过度增殖是因素的疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症和过度增殖性疾病。
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