2-[(2-bromoallyl)oxy]benzamide | 1241182-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2-bromoallyl)oxy]benzamide
• 英文别名: 2-(2-Bromoprop-2-enoxy)benzamide
• CAS: 1241182-92-2
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO₂
• 分子量: 256.099
• InChiKey: ALFAASPBSRDSCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-bromoallyl)oxy]benzamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.66h， 生成 2-[(methylamino)methyl]benzofuran-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃-7-羧酰胺作为聚 (ADP-核糖) 聚合酶 1 (PARP-1) 抑制剂的研究

  摘要：

  Kyu Yang Yi, Byung Ho Lee, and Kwang Seok OhBio-Organic Sc​​ience Division, Korea Research Institute of Chemical Technology, PO Box 107, Daejeon 305-600, Korea*E-mail: [e-mail] 9 月 28 日收到， 2011, 接受 2011 年 12 月 26 日 Benzofuran-7-carboxamide 被鉴定为聚（ADP-核糖）聚合酶 1 (PARP-1) 抑制剂的新型支架。合成了一系列具有各种2-取代基的化合物，包括被芳环取代的（叔氨基）甲基部分和含有叔胺的芳基，并对其进行生物学评估，以阐明构效关系并优化效力。2-[4-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]-benzofuran-7-carboxamide

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.4.1147
• 作为产物：
  描述：

  水杨酰胺 、 2,3-二溴-1-丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到2-[(2-bromoallyl)oxy]benzamide
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃-7-羧酰胺作为聚 (ADP-核糖) 聚合酶 1 (PARP-1) 抑制剂的研究

  摘要：

  Kyu Yang Yi, Byung Ho Lee, and Kwang Seok OhBio-Organic Sc​​ience Division, Korea Research Institute of Chemical Technology, PO Box 107, Daejeon 305-600, Korea*E-mail: [e-mail] 9 月 28 日收到， 2011, 接受 2011 年 12 月 26 日 Benzofuran-7-carboxamide 被鉴定为聚（ADP-核糖）聚合酶 1 (PARP-1) 抑制剂的新型支架。合成了一系列具有各种2-取代基的化合物，包括被芳环取代的（叔氨基）甲基部分和含有叔胺的芳基，并对其进行生物学评估，以阐明构效关系并优化效力。2-[4-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]-benzofuran-7-carboxamide

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.4.1147

文献信息

• Studies on Benzofuran-7-carboxamides as Poly(ADP-ribose) Polymerase-1 (PARP-1) Inhibitors
  作者：Sun-Kyung Lee、Kyu-Yang Yi、Byung-Ho Lee、Kwang-Seok Oh

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.4.1147

  日期：2012.4.20

  Box 107, Daejeon 305-600, Korea*E-mail: [e-mail] Received September 28, 2011, Accepted December 26, 2011Benzofuran-7-carboxamide was identified as a novel scaffold of poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1)inhibitor. A series of compounds with various 2-substituents including (tertiary amino)methyl moieties sub-stituted with aryl ring and aryl groups containing tertiary amines, were synthesized

  Kyu Yang Yi, Byung Ho Lee, and Kwang Seok OhBio-Organic Sc​​ience Division, Korea Research Institute of Chemical Technology, PO Box 107, Daejeon 305-600, Korea*E-mail: [e-mail] 9 月 28 日收到， 2011, 接受 2011 年 12 月 26 日 Benzofuran-7-carboxamide 被鉴定为聚（ADP-核糖）聚合酶 1 (PARP-1) 抑制剂的新型支架。合成了一系列具有各种2-取代基的化合物，包括被芳环取代的（叔氨基）甲基部分和含有叔胺的芳基，并对其进行生物学评估，以阐明构效关系并优化效力。2-[4-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]-benzofuran-7-carboxamide