trioctyl(phenyl)stannane | 143363-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trioctyl(phenyl)stannane
• 英文别名: tri-n-octyl(phenyl)stannane；PhSnOct₃；phenyltri-n-octyltin
• CAS: 143363-50-2
• 化学式: C₃₀H₅₆Sn
• 分子量: 535.485
• InChiKey: RDJNHCSLFHXLMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.7±33.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.42
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trioctyl(phenyl)stannane 在 盐酸 、 碘 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正庚烷 、 水 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 bis(trioctylstannyl) oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] RECYCLING OF ORGANOTIN COMPOUNDS
  [FR] RECYCLAGE DE COMPOSÉS D'ORGANOÉTAIN

  摘要：

  公开号：

  WO2013167585A3
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氧基三辛基锡烷 在 盐酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 水 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 trioctyl(phenyl)stannane
  参考文献：
  名称：

  Recycling of organotin compounds

  摘要：

  一种合成第一有机分子的方法，所述方法包括以下步骤：a) 将第一反应物与一种具有至少一个有机基团的有机锡反应物反应，所述有机基团具有从5到20个碳原子，选择自烷基、烷氧基烷基、烷氧基、烷硫基烷基、羧酸酯和烷基氨基烷基群，从而形成产品和含锡副产物的混合物，并b) 以使得纯化产品中含有少于1000 ppm剩余含锡副产物的方式从所述混合物中去除大部分含锡副产物，其中所述去除大部分含锡副产物的步骤是在第一液体为烷烃或含有从5到17个碳原子的烷烃混合物和比所述第一液体极性更大的第二液体之间进行提取，或者是反向相色谱法。

  公开号：

  EP2662379A1

文献信息

• Addition of arylstannanes to alkynes giving <i>ortho</i>-alkenylarylstannanes catalysed cooperatively by a rhodium complex and zinc chloride
  作者：Jialin Ming、Qi Shi、Tamio Hayashi

  DOI：10.1039/c8sc02459f

  日期：——

  The reaction of arylstannanes ArSnR3 with unfunctionalised alkynes was found to proceed in the presence of a rhodium catalyst and a catalytic amount of zinc chloride to give ortho-alkenylarylstannanes with high selectivity in high yields. The catalytic cycle is very unique, consisting of three transmetalation steps, from Sn to Rh, Rh to Zn, and Zn to Sn, in addition to arylrhodation of alkyne followed

  发现芳基锡烷ArSnR 3与未官能化的炔烃的反应在铑催化剂和催化量的氯化锌存在下进行，以高产率高选择性地产生邻-烯基芳基锡烷。催化循环非常独特，包括三个金属转移步骤，从 Sn 到 Rh、Rh 到 Zn 以及 Zn 到 Sn，此外还包括炔的芳基铑化，然后将 Rh 从 2-芳基烯基碳 1,4-迁移到邻位碳。烯基芳基碳。
• Transmetallations between aryltrialkyltins and borane: synthesis of arylboronic acids and organotin hydrides
  作者：M Faraoni

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00536-2

  日期：2000.11.3

  Aryltrialkyltin compounds react with borane in THF to give mixtures of trialkyltin hydrides and arylboranes, which on hydrolysis give arylboronic acid in high yields. The arylboronic acids are easily separated and obtained free of organotins. (C) 2000 Elsevier Science B.V. All rights reserved.