4-(α-chloroacetamido)benzaldehyde | 97562-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(α-chloroacetamido)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(chloroacetamido)benzaldehyde；chloro-acetic acid-(4-formyl-anilide)；4-(2-Chlor-acetylamino)-benzaldehyd；Chlor-essigsaeure-(4-formyl-anilid)；2-chloro-N-(4-formylphenyl)acetamide
• CAS: 97562-32-8
• 化学式: C₉H₈ClNO₂
• 分子量: 197.621
• InChiKey: HOQXRQQAQAEPFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  416.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(α-chloroacetamido)benzaldehyde 在 lead(IV) tetraacetate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 84.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型谷胱甘肽连接的硝酮作为双自由基探针†

  摘要：

  检测和鉴定生物系统中的瞬态自由基对于理解其在多种生物过程中的作用非常重要。电子顺磁共振波谱结合自旋俘获技术的使用由于其高特异性已成为该应用必不可少的工具。在这项研究中，我们开发了一种使用双功能自由基探针（GS-PBN及其磷酸化类似物GS-PPN）的通用方法，用于同时测定瞬态自由基和相应自旋加合物所在的微环境。最初通过p的高光谱灵敏度证明了这一概念GS-PBN的-ClPh˙自旋加合物在甘油-水系统中向旋转方向运动。结果表明，自旋加合物中相对较大的谷胱甘肽基在其对分子运动的高敏感性中起重要作用。新合成的探针GS-PPN的p- ClPh˙自旋加合物对其分子运动具有很高的敏感性，这进一步证明了这一点。不同于GS-PBN，GS-PPN可用于检测ö 2 ˙ -在叶绿体的酶体系和PSII膜生成。基于所述关系τ Ç 超氧化物自旋加合物的数值和中等粘度，PSII膜中加合物的局部环境被确定为与约15％的水溶液相似

  DOI：

  10.1039/c1nj20033j
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,3-二硫烷-2-基)苯胺 在 三氟化硼乙醚 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(α-chloroacetamido)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  卟啉构建模块，用于生物有机模型系统的模块化构建

  摘要：

  我们概述了含卟啉模型系统的共价组装的模块化构建基块策略。卟啉二聚体，染料-卟啉二联体和多卟啉阵列的合成的分子设计问题已被用于指导这种方法的发展。主要的设计限制是要在非酸性非金属化条件下在稀溶液中实现游离碱和/或金属卟啉构件的定向偶联。已合成了一组24个卟啉构件。使用两步式一瓶室温卟啉合成法，通过使取代的苯甲醛与吡咯反应来制备卟啉。描述了生成7种取代醛的途径。每种卟啉带有一个或四个官能团，并且为了保持更高的溶解度，许多卟啉也对面部有影响。符合设计标准的12个官能团包括可以直接在偶联反应中反应的官能团，例如活性酯，α-氯乙酰胺基，苯甲酰基和碘基，以及在偶联之前需要脱保护的其他官能团，例如邻苯二甲酰亚胺基甲基，FMOC-脯氨酰，三甲基甲硅烷基乙炔基，二硫杂环戊烷，甲氧基羰基和三甲基甲硅烷基乙氧基羰基。已经探索了13种卟啉二聚体和染料卟啉二联体的合成，以此作为精炼策略的试验平台，以合成包含多种卟啉

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85364-3

文献信息

• A novel spin trap for targeting sulfhydryl-containing polypeptides
  作者：Yang Ping Liu、Yi Qiong Ji、Yu Guang Song、Ke Jian Liu、Bin Liu、Qiu Tian、Yang Liu

  DOI：10.1039/b509903j

  日期：——

  A novel spin trap containing an iodoacetamide group has been synthesized and then used to target polypeptides, i.e. glutathione and bovine serum albumin, by which the resulting covalently bonded bioconjugates exhibit great potential for the application of spin trapping of transient radicals in biological systems.

  合成了一种新型的含有碘乙酰胺基团的自旋阱，然后用于靶向多肽，即谷胱甘肽和牛血清白蛋白，由此产生的共价键合的生物结合物显示出在生物系统中自旋捕获瞬态自由基的巨大潜力。
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Leit de Moradei Marcela Silvana

  公开号：US20060264415A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein Y, L, Z, W, X, Q, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification.

  本发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，本发明提供式(I)中的化合物，其中Y、L、Z、W、X、Q、R1、R2和R3如规范中所定义。
• Faserreaktive Formazanfarbstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0352222A2

  公开（公告）日：1990-01-24

  Die faserreaktiven Formazanfarbstoffe der Formel worin B ein aliphatisches oder sulfogruppenfreies aromatisches Brücken­glied, R α,β-Dihalogenpropionyl, α-Halogenacryloyl oder Halogenacetyl, T₁ Halogen, X Halogen, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, Cyan oder Nitro, Y -CO- oder -SO₂-, Z ein Stickstoffatom oder -C-T₂, T₂ Halogen, Wasserstoff, C₁-C₄-Alkylthio, Cyano, Formyl oder C₁-C₄-Alkylsulfonyl, m die Zahl 1, 2 oder 3, n die Zahl 0, 1 oder 2, q die Zahl 0 oder 1, r die Zahl O oder 1 und s die Zahl O oder 1 ist, wobei r und s voneinander verschiedene Bedeutungen haben, ergeben auf stickstoffhaltigen oder hydroxylgruppen­haltigen Fasermaterialien Färbungen von guten Echtheiten.

  式中的纤维反应型甲臢染料 其中 B 是脂肪族或无磺芳香族桥件，R 是 α,β-二卤丙酰基、α-卤代丙烯酰基或卤代乙酰基，T₁ 卤素、X卤素、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基、氰基或硝基，Y -CO-或 -SO₂-，Z 一个氮原子或 -C-T₂，T₂卤素、氢、C₁-C₄-烷硫基、氰基、甲酰基或 C₁-C₄-烷硫基、氰基、甲酰基或 C₁-C₄-烷基磺酰基，m 为数字 1、2 或 3，n 为数字 0、1 或 2，q 为数字 0 或 1，r 为数字 O 或 1，s 为数字 O 或 1，其中 r 和 s 的含义不同。
• Romeo; Leonardi, Annali di Chimica, 1952, vol. 42, p. 21,23
  作者：Romeo、Leonardi

  DOI：——

  日期：——
• OXIME DERIVATIVES AND HERBICIDES CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0433451A1

  公开（公告）日：1991-06-26