(2S)-8-tert-butoxy-8-oxo-2-[(2-thienylcarbonyl)amino]octanoic acid | 873545-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-8-tert-butoxy-8-oxo-2-[(2-thienylcarbonyl)amino]octanoic acid
• 英文别名: (2S)-8-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-8-oxo-2-(thiophene-2-carbonylamino)octanoic acid
• CAS: 873545-22-3
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₅S
• 分子量: 355.455
• InChiKey: NRPCODOZLKCMDT-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-8-tert-butoxy-8-oxo-2-[(2-thienylcarbonyl)amino]octanoic acid 、 2-(2-苯基-1H-吲哚-3-基)-乙胺 以the desired material (E5) was isolated by reverse phase prep的产率得到tert-butyl (7S)-8-oxo-8-{[2-(2-phenyl-l1H-indol-3-yl)ethyl]amino}-7-[(2-thienylcarbonyl)amino]octanoate
  参考文献：
  名称：

  Amide Derivatives as Inhibitors of Histone Deacetylase

  摘要：

  本发明涉及一种能够抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的羧酸衍生物。本发明的化合物可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症。此外，本发明的化合物还可用于治疗神经退行性疾病、精神分裂症和中风等其他疾病。

  公开号：

  US20080262035A1
• 作为产物：
  描述：

  8-tert-butyl 1-methyl (2S)-2-[(2-thienylcarbonyl)amino]octanedioate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S)-8-tert-butoxy-8-oxo-2-[(2-thienylcarbonyl)amino]octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] DERIVES AMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE

  摘要：

  本发明涉及一种抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的羧酸衍生物。本发明的化合物可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症。此外，本发明的化合物还可用于治疗神经退行性疾病、精神分裂症、中风等其他疾病。

  公开号：

  WO2006005955A1

文献信息

• AMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Istituto di Richerche di Biologia Molecolare P. Angeletti S.p.A.

  公开号：EP1768956A1

  公开（公告）日：2007-04-04