acetic-m-methoxybenzoic anhydride | 226987-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetic-m-methoxybenzoic anhydride
• 英文别名: 3-Methoxybenzoic acetic anhydride；acetyl 3-methoxybenzoate
• CAS: 226987-13-9
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: AVQNWHWWJMRHMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基间甲苯胺 、 acetic-m-methoxybenzoic anhydride 在 硫酸 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以97.31%的产率得到Benzamide, N-ethyl-N-(3-methylphenyl)-3-methoxy-
  参考文献：
  名称：

  一种医药中间体苯甲酰胺类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种下式（C）所示医药中间体苯甲酰胺类化合物的制备方法，其特征在于：在有机溶剂中，于质子催化剂、添加剂存在下，下式（A）化合物与下式（B）化合物混合升温至30～40℃并搅拌3～5小时，进行酰胺反应，反应结束后经后处理，得到所述下式（C）化合物；本发明与现有技术相比，本发明采用独特的质子催化剂、添加剂来制备医药中间体苯甲酰胺类化合物，并以酸酐为酰化剂，酰化能力强，由于反应中会产生酸，所以还可以自行催化，更有利于反应的进行；本发明中的质子催化剂、添加剂能够在反应中进一步解离出酰基正离子同时生成酸，方便酰基正离子与胺之间通过单分子亲电反应达到酰胺化产物。

  公开号：

  CN108299223A
• 作为产物：
  描述：

  potassium acetate 、 间甲氧基苯甲酰氯 在 三乙烯二胺 作用下， 反应 0.17h， 以94%的产率得到acetic-m-methoxybenzoic anhydride
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下，在 1,4-二氮杂环 [2.2.2] 辛烷 (DABCO) 存在下，从氯化物中制备酯和酐的一种有效且简单的方法

  摘要：

  摘要报道了一种在无溶剂条件下从酰氯和羧酸的醇或钾盐合成脂肪族和芳香族酯和酸酐的可操作的一锅法和快速方法。该反应在 1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷 (DABCO) 的存在下，在无溶剂条件下以优异的收率和较短的反应时间进行。

  DOI：

  10.1081/scc-120001504

文献信息

• Cellulose ester of aromatic carboxylic acid
  申请人：FUJI PHOTO FILM CO., LTD.

  公开号：EP1215216A1

  公开（公告）日：2002-06-19

  A cellulose ester of an aromatic carboxylic acid is disclosed. The aromatic carboxylic acid is substituted with a halogen atom, cyano, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, an aryloxy group having 6 to 20 carbon atoms, an acyl group having 1 to 20 carbon atoms, a carbonamido group having 1 to 20 carbon atoms, a sulfonamido group having 1 to 20 carbon atoms and an ureido group having 1 to 20 carbon atoms. A cellulose ester of an aromatic carboxylic acid and an aliphatic carboxylic acid is also disclosed.

  本发明公开了一种芳香族羧酸纤维素酯。该芳香族羧酸被卤素原子、氰基、具有 1 至 20 个碳原子的烷基、具有 1 至 20 个碳原子的烷氧基、具有 6 至 20 个碳原子的芳基、具有 6 至 20 个碳原子的芳氧基、具有 1 至 20 个碳原子的酰基、具有 1 至 20 个碳原子的碳氨基、具有 1 至 20 个碳原子的磺氨基和具有 1 至 20 个碳原子的脲氨基取代。还公开了一种芳香族羧酸和脂肪族羧酸的纤维素酯。
• Farnesoid X receptor antagonists
  申请人：City of Hope

  公开号：US10611729B2

  公开（公告）日：2020-04-07

  Provided herein are Famesoid X receptor (FXR) antagonists having the structure of formula (I), and pharmaceutical compositions comprising the compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable excipient. Also provided are methods of antagonizing FXR, and methods of treating metabolic disease in a subject in need thereof, comprising administering an effective amount of the FXR antagonists of formula (I) to a subject.

  本文提供了具有式(I)结构的类雌激素X受体(FXR)拮抗剂，以及包含式(I)化合物和药学上可接受的赋形剂的药物组合物。还提供了拮抗 FXR 的方法，以及治疗有需要的受试者的代谢疾病的方法，包括向受试者施用有效量的式 (I) 的 FXR 拮抗剂。
• Dubey; Kumar, R. Vinod, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 1, p. 1 - 3
  作者：Dubey、Kumar, R. Vinod

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of lantadene analogs with marked in vitro inhibition of lung adenocarcinoma and TNF-α induced nuclear factor-kappa B (NF-κB) activation
  作者：Monika、Ankesh Sharma、Sharad Kumar Suthar、Vaibhav Aggarwal、Hong Boon Lee、Manu Sharma

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.06.068

  日期：2014.8

  The new series of pentacyclic triterpenoids reduced lantadene A (3), B (4), and 22β-hydroxy-3-oxo-olean-12-en-28-oic acid (5) analogs were synthesized and tested in vitro for their NF-κB and IKKβ inhibitory potencies and cytotoxicity against A549 lung cancer cells. The lead analog (11) showed sub-micromolar activity against TNF-α induced activation of NF-κB and exhibited inhibition of IKKβ in a single-digit micromolar dose. At the same time, 11 showed promising cytotoxicity against A549 lung cancer cells with IC50 of 0.98 μM. The Western blot analysis further showed that the suppression of NF-κB activity by the lead analog 11 was due to the inhibition of IκBα degradation, a natural inhibitor of NF-κB. The physicochemical evaluation demonstrated that the lead analog 11 was stable in the simulated gastric fluid of pH 2, while hydrolyzed at a relatively higher rate in the human blood plasma to release the active parent moieties. Molecular docking analysis showed that 11 was hydrogen bonded with the Arg-31 and Gln-110 residues of the IKKβ.
• Dubey; Vinod Kumar, Journal of the Indian Chemical Society, 2001, vol. 78, # 5, p. 265 - 266
  作者：Dubey、Vinod Kumar

  DOI：——

  日期：——