C-(4-pyridyl)-N-(tert-butyl)nitrone | 69396-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: C-(4-pyridyl)-N-(tert-butyl)nitrone
• 英文别名: tert-butyl-pyridin-4-ylmethylene-amine oxide；4-pyridyl-N-t-butyl nitrone；N-tert-butyl-1-pyridin-4-ylmethanimine oxide
• CAS: 69396-90-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: VXCROGKUVZSNPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-(4-pyridyl)-N-(tert-butyl)nitrone 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kremers, Walter; Singh, Ajit, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, # 15, p. 1592 - 1595

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 N-叔丁基羟胺 反应 0.08h， 以99%的产率得到C-(4-pyridyl)-N-(tert-butyl)nitrone
  参考文献：
  名称：

  特定任务离子液体和微波介电加热的有效组合应用于合成多种硝酮

  摘要：

  在温和的微波辐射条件下，没有任何额外的有机溶剂，在弱路易斯碱次亚膦酸盐任务特定离子液体（TSIL-OPPh2）中以优异的产率制备了多种硝酮。这种催化性 TSIL 也是可回收的。在优化的微波辐射条件下，与传统加热条件相比，反应发生的反应时间更短，产率更高。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:78–83, 2010; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20581

  DOI：

  10.1002/hc.20581

文献信息

• Oxidation of sulfides to sulfoxides with 3-aryl-2-tert-butyloxaziridines under high pressure
  作者：Masao Shimizu、Isao Shibuya、Yoichi Taguchi、Satoshi Hamakawa、Kunio Suzuki、Takashi Hayakawa

  DOI：10.1039/a705022d

  日期：——

  3-Phenyl-2-tert-butyloxaziridine has been shown to behave as an oxidant under 800 MPa at 100 °C to oxidize sulfides to sulfoxides, in spite of having been reported to be inactive as an oxidant and to undergo thermal rearrangement to N-tert-butyl-α-phenylnitrone at atmospheric pressure. It has been shown that under thermal and high-pressure conditions the ability of the oxaziridine to react changes dramatically. The mechanism for the high-pressure reaction is also discussed.

  尽管有报告称 3-苯基-2-叔丁基恶唑烷基氧化剂在常压下没有活性并会发生热重排生成 N-叔丁基-α-苯基硝酮，但在 100 ℃、800 MPa 的条件下，它仍能作为氧化剂将硫化物氧化成硫醚。研究表明，在热和高压条件下，噁嗪脒的反应能力会发生显著变化。此外，还讨论了高压反应的机理。
• Stable nitroxyl radicals with a hydrogen atom at ?-carbon atom of nitroxyl group
  作者：V. A. Reznikov、I. A. Gulorov、Yu. V. Gatilov、T. V. Rybalova、L. B. Volodarsky

  DOI：10.1007/bf01433978

  日期：1996.2

  Nitroxyl radicals containing the diphenylmethyl group as one of the substituents at the nitroxyl group are stable compounds that can be isolated in an individual state. N-(2-Hydroxy-3-methyl-2-phenylcyclohexyl)-N- diphenylmethylnitroxyl was characterized by X-ray diffraction analysis for the first time.
• Efficient combination of task-specific ionic liquid and microwave dielectric heating applied to synthesis of a large variety of nitrones
  作者：Hassan Valizadeh

  DOI：10.1002/hc.20581

  日期：——

  Under mild microwave irradiation conditions and without any additional organic solvents, a large variety of nitrones were prepared in a weak Lewis base phosphinite task-specific ionic liquid (TSIL-OPPh2) in excellent yields. This catalytic TSIL was also recyclable. Under optimized microwave irradiation conditions, the reaction occurred at very shorter reaction time and higher yields in comparison with

  在温和的微波辐射条件下，没有任何额外的有机溶剂，在弱路易斯碱次亚膦酸盐任务特定离子液体（TSIL-OPPh2）中以优异的产率制备了多种硝酮。这种催化性 TSIL 也是可回收的。在优化的微波辐射条件下，与传统加热条件相比，反应发生的反应时间更短，产率更高。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:78–83, 2010; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20581
• Kremers, Walter; Singh, Ajit, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, # 15, p. 1592 - 1595
  作者：Kremers, Walter、Singh, Ajit

  DOI：——

  日期：——