4-[bis(1,2,4-triazol-1-yl)methyl]phenol | 502158-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-[bis(1,2,4-triazol-1-yl)methyl]phenol
• 英文别名: Phenol, 4-(di-1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-
• CAS: 502158-53-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₆O
• 分子量: 242.24
• InChiKey: IURVFRJSLOFVBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-苯三甲酰氯 、 4-[bis(1,2,4-triazol-1-yl)methyl]phenol 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到tris{4-[bis(1,2,4-1H-triazol-1-yl)methyl]phenyl}benzene-1,3,5-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  A hexacarbene complex derived from 1,1′-methylenebis(4-butyl-1H-1,2,4-triazolium) diiodide. Synthesis, characterization and catalytic activity

  摘要：

  The synthesis and characterization of a hexacarbene complex (1) derived from 1,1'-methylenebis(4-butyl-1H-1,2,4-triazolium) diiodide are reported. The organic backbone was constructed prior to the introduction of metal atoms by reaction with palladium(II) acetate. The catalytic activity of 1 in a Heck reaction has been tested. (C) 2002 Elsevier Science B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01730-8
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 4-(dimethoxymethyl)phenol 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 4.5h， 以48%的产率得到4-[bis(1,2,4-triazol-1-yl)methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  A hexacarbene complex derived from 1,1′-methylenebis(4-butyl-1H-1,2,4-triazolium) diiodide. Synthesis, characterization and catalytic activity

  摘要：

  The synthesis and characterization of a hexacarbene complex (1) derived from 1,1'-methylenebis(4-butyl-1H-1,2,4-triazolium) diiodide are reported. The organic backbone was constructed prior to the introduction of metal atoms by reaction with palladium(II) acetate. The catalytic activity of 1 in a Heck reaction has been tested. (C) 2002 Elsevier Science B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01730-8