(2’R)-1-((diphenylmethylene)amino)-3-(tert-butyl-3’-phenylpropanoate)imidazolidin-2-one | 1582297-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2’R)-1-((diphenylmethylene)amino)-3-(tert-butyl-3’-phenylpropanoate)imidazolidin-2-one
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-[3-(benzhydrylideneamino)-2-oxoimidazolidin-1-yl]-3-phenylpropanoate
• CAS: 1582297-41-3
• 化学式: C₂₉H₃₁N₃O₃
• 分子量: 469.583
• InChiKey: AYLDIZGMEWCOKJ-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2’R)-1-((diphenylmethylene)amino)-3-(tert-butyl-3’-phenylpropanoate)imidazolidin-2-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-氨基咪唑啉酮-2-一拟肽

  摘要：

  N-氨基咪唑啉丁-2-酮（Aid）拟肽的合成已通过使用溴化亚乙基对半脲酮残基的尿素氮进行烷基化来实现。Aid支架结合了电子和结构约束，可以使肽骨架刚性化，相当于Freidinger-Veber内酰胺的aza变体。据报道，包括8个GHRP-6类似物在内的25种Aid肽的合成和分离证明了该方法可用于控制构象。

  DOI：

  10.1021/ol500739k
• 作为产物：
  描述：

  N-(N-benzhydrylidene-2-aza-glycinyl)-L-phenylalanine tert-butyl ester 、 1,2-二溴乙烷 在 四乙基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-氨基咪唑啉酮-2-一拟肽

  摘要：

  N-氨基咪唑啉丁-2-酮（Aid）拟肽的合成已通过使用溴化亚乙基对半脲酮残基的尿素氮进行烷基化来实现。Aid支架结合了电子和结构约束，可以使肽骨架刚性化，相当于Freidinger-Veber内酰胺的aza变体。据报道，包括8个GHRP-6类似物在内的25种Aid肽的合成和分离证明了该方法可用于控制构象。

  DOI：

  10.1021/ol500739k

文献信息

• PEPTIDOMIMETICS COMPRISING N-AMINO CYCLIC UREA RESIDUES AND USES THEREOF
  申请人：RSEM, LIMITED PARTNERSHIP

  公开号：US20140024606A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Novel peptidomimetics comprising N-amino cyclic urea residues are disclosed. Use of such peptidomimetics for modulating the activity of CD36 or IL-1 receptor in a cell, and for treating CD36- or IL-1-related disease, disorder or condition is also described

  本发明揭示了含有N-氨基环状脲残基的新型肽类似物。还描述了使用这种肽类似物来调节细胞中CD36或IL-1受体的活性，并用于治疗与CD36或IL-1相关的疾病、障碍或病况。
• US8993515B2
  申请人：——

  公开号：US8993515B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• <i>N</i>-Aminoimidazolidin-2-one Peptidomimetics
  作者：Ngoc-Duc Doan、Robert Hopewell、William D. Lubell

  DOI：10.1021/ol500739k

  日期：2014.4.18

  the urea nitrogen of a semicarbazone residue using ethylene bromide. The Aid scaffold combines electronic and structural constraints to rigidify the peptide backbone in the equivalent of an aza variant of a Freidinger–Veber lactam. The syntheses and isolation of 25 Aid peptides, including eight GHRP-6 analogues, are reported to demonstrate the utility of this method for controlling conformation.

  N-氨基咪唑啉丁-2-酮（Aid）拟肽的合成已通过使用溴化亚乙基对半脲酮残基的尿素氮进行烷基化来实现。Aid支架结合了电子和结构约束，可以使肽骨架刚性化，相当于Freidinger-Veber内酰胺的aza变体。据报道，包括8个GHRP-6类似物在内的25种Aid肽的合成和分离证明了该方法可用于控制构象。