N-benzoyl-PheCH2Cl | 90656-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-PheCH2Cl
• 英文别名: (S)-N-(4-chloro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)benzamide；(S)-N-[3-Chloro-2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]-benzamide；(3S)-3-benzoylamino-1-chloro-4-phenyl-2-butanone；N-[(2S)-4-chloro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl]benzamide
• CAS: 90656-99-8
• 化学式: C₁₇H₁₆ClNO₂
• 分子量: 301.773
• InChiKey: CIHKEEALDXBGPE-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-PheCH2Cl 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 2-吗啉基乙基异腈 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 (3S)-1-[N-[3-(benzoylamino)-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-L-alanyl]-L-proline, monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of peptide-derived amino alcohols. 1. Potential transition-state inhibitors of angiotensin-converting enzyme

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00365a047
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-氨基-3-苯丙酸乙酯 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-benzoyl-PheCH2Cl
  参考文献：
  名称：

  Rh（iii）催化的非对映选择性转移氢化：有效进入HIV蛋白酶抑制剂的关键中间体。

  摘要：

  开发了一种由束缚的铑配合物催化的α-氨基烷基α'-氯甲基酮的高效非对映选择性转移加氢反应，并成功地用于HIV蛋白酶抑制剂关键中间体的合成中。使用当前的Rh（iii）催化剂系统，可以以优异的收率和非对映选择性（最高99％收率，最高99：1 dr）生产一系列手性3-氨基-1-氯-2-羟基-4-苯基丁烷。通过使用Rh（iii）催化剂的两种对映异构体，可以有效地获得所需产物的两种非对映异构体。

  DOI：

  10.1039/c9cc09793g

文献信息

• Acylamino oxo or hydroxy substituted alkylamino thiazines and thiazepines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04512988A1

  公开（公告）日：1985-04-23

  Compounds of the formula ##STR1## and X is an oxo substituted thiazine or thiazepine are disclosed. These compounds possess angiotensin converting enzyme inhibition activity and are thus useful as hypotensive agents.

  公式##STR1##的化合物以及X是氧化取代的噻嗪或噻唑啉的化合物被披露。这些化合物具有血管紧张素转换酶抑制活性，因此可作为降压药使用。
• Substituted peptide compounds
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04470973A1

  公开（公告）日：1984-09-11

  Substituted peptide compounds of the formula ##STR1## are disclosed. These compounds are useful as hypotensive agents due to their angiotensin converting enzyme inhibition activity and depending upon the definition of X may also be useful as analgesics due to their enkephalinase inhibition activity.

  揭示了公式##STR1##的替代肽化合物。由于其抑制血管紧张素转换酶的活性，这些化合物可用作降压剂，并根据X的定义，也可能由于其脑啡肽酶抑制活性而用作镇痛剂。
• Hydroxy substituted peptide compounds
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04514391A1

  公开（公告）日：1985-04-30

  Hydroxy substituted peptide compounds of the formula ##STR1## are disclosed. These compounds are useful as hypotensive agents due to their angiotensin converting enzyme inhibition activity and depending upon the definition of X may also be useful as analgesics due to their enkephalinase inhibition activity.

  公开了化学式为##STR1##的羟基取代肽化合物。由于其抑制血管紧张素转化酶的活性，这些化合物可用作降压剂，并且根据X的定义，它们也可能由于其脑啡肽酶抑制活性而用作镇痛剂。
• Hydroxy substituted ureido amino and imino acids
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04604402A1

  公开（公告）日：1986-08-05

  Compounds of the formula ##STR1## are disclosed. These compounds are useful as hypotensive agents due to their angiotensin converting enzyme inhibition activity and depending upon the definition of X may also be useful as analgesics due to their enkephalinase inhibition activity.

  公式为##STR1##的化合物已被披露。这些化合物由于其抑制血管紧张素转化酶的活性而被用作降压剂，并根据X的定义，也可能由于其脑啡肽酶抑制活性而被用作止痛剂。
• Acylaminoalkanoyl urethanes or thiourethanes
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04636522A1

  公开（公告）日：1987-01-13

  Compounds of the formula ##STR1## wherein Z is oxygen or sulfur are disclosed. These compounds are useful as hypotensive agents due to their angiotensin converting enzyme inhibition activity and depending upon the definition of X may also be useful as analgesics due to their enkephalinase inhibition activity.

  本发明揭示了化学式为##STR1##的化合物，其中Z为氧或硫。这些化合物由于其抑制血管紧张素转换酶的活性而有用作降压剂，而根据X的定义，它们也可能由于其脑啡肽酶抑制活性而有用作镇痛剂。