ethyl N-(6-chloro-2-methylsulfanyl-5-nitropyrimidin-4-yl)-N-[[6-[4-(oxan-2-yloxy)butoxymethyl]pyridin-2-yl]methyl]carbamate | 1539304-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl N-(6-chloro-2-methylsulfanyl-5-nitropyrimidin-4-yl)-N-[[6-[4-(oxan-2-yloxy)butoxymethyl]pyridin-2-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1539304-34-1
• 化学式: C₂₄H₃₂ClN₅O₇S
• 分子量: 570.066
• InChiKey: NIWFYWDAGSJEAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(6-chloro-2-methylsulfanyl-5-nitropyrimidin-4-yl)-N-[[6-[4-(oxan-2-yloxy)butoxymethyl]pyridin-2-yl]methyl]carbamate 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl N-(6-amino-2-methylsulfanyl-5-nitropyrimidin-4-yl)-N-[[6-[4-(oxan-2-yloxy)butoxymethyl]pyridin-2-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC PURINES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  [FR] PURINES MACROCYCLIQUES DESTINÉES AU TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  这项发明涉及具有式(I)的大环嘌呤衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗病毒感染中的应用。

  公开号：

  WO2014009509A1
• 作为产物：
  描述：

  4-四氢吡喃基氧基-丁烷-1-醇 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl N-(6-chloro-2-methylsulfanyl-5-nitropyrimidin-4-yl)-N-[[6-[4-(oxan-2-yloxy)butoxymethyl]pyridin-2-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC PURINES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  [FR] PURINES MACROCYCLIQUES DESTINÉES AU TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  这项发明涉及具有式(I)的大环嘌呤衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗病毒感染中的应用。

  公开号：

  WO2014009509A1

文献信息

• MACROCYCLIC PURINES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：EP2872515B1

  公开（公告）日：2016-06-08
• [EN] MACROCYCLIC PURINES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] PURINES MACROCYCLIQUES DESTINÉES AU TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2014009509A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  This invention relates macrocyclic purine derivatives having formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections.

  这项发明涉及具有式(I)的大环嘌呤衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗病毒感染中的应用。