1,2-bis(2-oxooxazolidin-3-yl)ethane | 18804-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,2-bis(2-oxooxazolidin-3-yl)ethane
• 英文别名: 3,3'-ethane-1,2-diyl-bis-oxazolidin-2-one；3,3'-ethanediyl-bis-oxazolidin-2-one；3,3'-Aethandiyl-bis-oxazolidin-2-on；3,3'-Aethylen-bis-<2-oxazolidinon>；N,N'-Ethylen-bis-<2-oxazolidon>；Aethylen-3,3'-bis-oxazolidinon-(2)；3-[2-(2-Oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)ethyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 18804-81-4
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₄
• 分子量: 200.194
• InChiKey: DRUSFGOTNNJLOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107 °C
• 沸点：
  558.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(2-oxooxazolidin-3-yl)ethane 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N,N'-Bis(2-bromethyl)ethylendiamin
  参考文献：
  名称：

  进一步评估N，N'-聚亚甲基桥连的2-氨基乙硫醇衍生物和相关化合物作为辐射防护剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00294a019
• 作为产物：
  描述：

  乙烯二(氨基甲酸2-羟基乙基)酯 生成 1,2-bis(2-oxooxazolidin-3-yl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Viard; Piganiol, Chim. et Ind. Sonderband 23. Congr. int. Chim. ind. Mailand 1950 S. 233, 236

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies of 2-Oxazolidinones. I. A Convenient Synthesis of 3-Substituted 2-Oxazolidinones
  作者：Ryohei Oda、Masahiko Miyanoki、Masaya Okano

  DOI：10.1246/bcsj.35.1309

  日期：1962.8

  A convenient synthesis of 3-substituted 2-oxazolidinones starting from three components–aliphatic or aromatic amines, phosgene and ethylene chlorohydrin–has been developed.

  已经开发出一种从三种组分（脂肪族或芳香族胺、光气和乙烯氯醇）开始合成 3-取代 2-恶唑烷酮的方法。
• Transformations of nitrates (nitro esters) of amino alcohols involving both functions. 1. Reaction with alkali metal hydrogen carbonates
  作者：A. G. Korepin、P. V. Galkin、N. M. Glushakova、E. K. Perepelkina、M. V. Loginova、V. P. Lodygina、Yu. A. Ol"khov,、L. T. Eremenko

  DOI：10.1023/b:rucb.0000011882.57315.97

  日期：2003.10

  The reaction of nitrates (nitro esters) of amino alcohols with alkali metal hydrogen carbonates yielding oxazolidin-2-ones and tetrahydro-1,3-oxazin-2-ones was discovered. A large number of both known and newly synthesized nitrates of amino alcohols with various structures were involved in this reaction, and the optimum reaction conditions were found. New oxazolidin-2-ones and tetrahydro-1,3-oxazin-2-ones

  发现氨基醇的硝酸盐（硝基酯）与碱金属碳酸氢盐反应生成恶唑烷-2-酮和四氢-1,3-恶嗪-2-酮。大量已知和新合成的各种结构的氨基醇的硝酸盐参与了该反应，并找到了最佳反应条件。合成了新的 oxazolidin-2-ones 和四氢-1,3-oxazin-2-ones。对于一些示例，还发现了另外两个转换。其中一个反应生成硝基氨基醇，而另一个反应生成聚合物。
• Delaby et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 1616,1618
  作者：Delaby et al.

  DOI：——

  日期：——
• Viard; Piganiol, Chim. et Ind. Sonderband 23. Congr. int. Chim. ind. Mailand 1950 S. 233, 238
  作者：Viard、Piganiol

  DOI：——

  日期：——
• Viard; Piganiol, Chim. et Ind. Sonderband 23. Congr. int. Chim. ind. Mailand 1950 S. 233, 236
  作者：Viard、Piganiol

  DOI：——

  日期：——