diethyl ((4-methoxyphenyl)((4-methoxyphenyl)amino)methyl)phosphonate | 59374-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl ((4-methoxyphenyl)((4-methoxyphenyl)amino)methyl)phosphonate
• 英文别名: N-[diethoxyphosphoryl-(4-methoxyphenyl)methyl]-4-methoxyaniline
• CAS: 59374-38-8
• 化学式: C₁₉H₂₆NO₅P
• 分子量: 379.393
• InChiKey: ROFLNYPRKKRGFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118 °C
• 沸点：
  528.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-亚甲基-2-萘酚 、 diethyl ((4-methoxyphenyl)((4-methoxyphenyl)amino)methyl)phosphonate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以56%的产率得到4-methoxy-N-[(4-methoxyphenyl)-(14-oxo-13,15-dioxa-14lambda5-phosphapentacyclo[14.8.0.03,12.04,9.019,24]tetracosa-1(16),3(12),4,6,8,10,17,19,21,23-decaen-14-yl)methyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of substituted 8-(aminobenzyl)dinaphthodioxaphosphocine 8-oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0203-x
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲氧基亚苄基)-4-甲氧基苯胺 、 亚磷酸二乙酯 在 C₄₂H₇₄LiN₆Si₄Yb 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到diethyl ((4-methoxyphenyl)((4-methoxyphenyl)amino)methyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  结合氨基配位锂桥联双（吲哚基）配体的镧系酰胺酰胺配合物：醛和醛亚胺的氢膦酰化反应的合成，表征和催化

  摘要：

  合成并表征了双（吲哚基）配体负载的两个新的镧系酰胺配合物，其氨基配位锂为桥。[（Me 3 Si）2 N] 3 Ln III（μ-Cl）Li（THF）3与2当量的3-（CyNHCH 2）C 8 H 5 NH在甲苯中的相互作用产生了氨基配位锂桥联反应二（吲哚基）镧系元素酰胺[μ - {[η 1：η 1：η 1：η 1 -3-（CyNHCH 2）工业] 2李} LN [N（森达3）2 ] 2]（Cy =环己基，Ind =吲哚基，Ln = Sm（1），Eu（2），Dy（3），Yb（4））收率良好。的治疗[μ - {[η 1：η 1：η 1：η 1 -3-（CyNHCH 2）工业] 2李} LN [N（森达3）2 ] 2 ]用THF，得到新的镧系元素络合物酰胺[μ - {[η 1：η 1 -3-（CyNHCH 2）工业] 2的Li（THF）} LN [N（森达3）2 ] 2 ]（Ln为铕（5），镝（

  DOI：

  10.1021/ic300137r

文献信息

• Micellar Solution of Sodium Dodecyl Sulfate (SDS) Catalyzes Kabacknik-Fields Reaction in Aqueous Media
  作者：Sara Sobhani、Asieh Vafaee

  DOI：10.1055/s-0029-1216789

  日期：2009.6

  for the one-pot synthesis of diethyl α-aminophosphonates from aldehydes, amines and diethyl phosphite (Kabacknik-Fields reaction) in SDS micellar solution in aqueous media is described. The synthesis of α-aminophosphonates in the present study represents a three-component reaction in which no intermediate formation of either an imine or α-hydroxyphosphonate was observed. aldehydes - amines - α-aminophosphonates

  描述了一种新的，方便且高产的方法，该方法可以在水介质中的SDS胶束溶液中从醛，胺和亚磷酸二乙酯一锅法合成α-氨基膦酸二乙酯（Kabacknik-Fields反应）。在本研究中，α-氨基膦酸酯的合成代表三组分反应，其中未观察到亚胺或α-羟基膦酸酯的中间形成。 醛-胺-α-氨基膦酸酯-胶束-十二烷基硫酸钠-水性介质
• Magnetic ZnO@CuO@Iron ore nanocomposites as a green and highly efficient heterogeneous nanocatalyst for solventless synthesis of α-aminophosphonates
  作者：S Mohammad Sajadi

  DOI：10.1177/1747519819883883

  日期：2020.1

  A green novel synthesis of ZnO@CuO@Iron ore nanocomposites as a novel and magnetic heterogeneous nanocatalyst is used for the one-pot synthesis of α-aminophosphonates under solventless conditions. This study benefits from the magnetic iron ore acting as a multi-mineral Lewis acid system, the green properties and the large surface area due to its nanostructure. Moreover, scanning electron microscope

  绿色新型合成 ZnO@CuO@铁矿石纳米复合材料作为一种新型磁性多相纳米催化剂，用于在无溶剂条件下一锅法合成 α-氨基膦酸酯。这项研究受益于磁性铁矿石作为多矿物路易斯酸系统，由于其纳米结构而具有绿色特性和大表面积。此外，扫描电子显微镜分析证实该纳米催化剂具有优异的产率和良好的可回收性；即使在模型反应的第 10 次循环之后，它仍然保持其潜力，催化活性没有显着损失。
• Silica Sulfuric Acid as a Recyclable Catalyst for a One-Pot Synthesis of α-Aminophosphonates in Solvent-Free Conditions
  作者：Jing-Jun Yang、Jin-Ning Dang、Yu-Wei Chang

  DOI：10.2174/157017809789124830

  日期：2009.9.1

  A simple and efficient method has been developed for the synthesis of α-aminophosphonates by a one-pot three-component condensation of aldehydes, amines and diethyl phosphite in the presence of a catalytic amount of silica sulfuric acid under solvent-free reaction conditions. The major advantages of the present method are good yields, inexpensive, ecofriendly and reusable catalyst, short reaction times

  已开发出一种简单有效的方法，在无溶剂反应条件下，在催化量的二氧化硅硫酸存在下，通过一锅三组分缩合醛，胺和亚磷酸二乙酯合成α-氨基膦酸酯。本方法的主要优点是产率高，价格便宜，环境友好且可重复使用的催化剂，反应时间短，反应条件温和且无溶剂。
• A Highly Efficient Bismuth Salts-Catalyzed Route for the Synthesis of α-Aminophosphonates
  作者：Antara Banik、Sahil Batta、Debasish Bandyopadhyay、Bimal K. Banik

  DOI：10.3390/molecules15118205

  日期：——

  A convenient synthesis of different types of α-amino phosphonates via one-pot solvent-free three component reactions of aldehydes, amines and phosphites catalyzed by bismuth salts has been investigated. Bismuth triflate is found to be the most effective catalyst for this reaction.

  已经研究了通过铋盐催化的醛、胺和亚磷酸酯的一锅无溶剂三组分反应，方便地合成不同类型的 α-氨基膦酸酯。发现三氟甲磺酸铋是该反应最有效的催化剂。
• ZnO Nanoparticles as an Efficient Catalyst for the One-Pot Synthesis of α-Amino Phosphonates
  作者：Mohammad Kassaee、Farnaz Movahedi、Hassan Masrouri

  DOI：10.1055/s-0028-1088135

  日期：——

  Zinc oxide nanoparticles (ZnO NPs, ca. 22 nm) were used as an effective catalyst in the solvent-free, three-component couplings of aldehydes, aromatic amines and dialkyl phosphites at room temperature to produce various α-amino phosphonates. Compared to known methods, satisfactory results were obtained with high yields through a simple experimental procedure. The catalyst was recycled and reused five times with minor decrease in its catalytic activity.

  氧化锌纳米颗粒（ZnO NPs，约22纳米）被用作有效催化剂，在无溶剂的条件下，室温下对醛、芳香胺和双烷基磷酸酯进行三组分耦合反应，以生成各种α-氨基膦酸酯。与已知方法相比，通过简单的实验程序获得了满意的结果，产率高。该催化剂经过回收和重复使用五次后，其催化活性仅略有下降。