2-methyl-4-propylbenzene-1,3-diol | 855874-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4-propylbenzene-1,3-diol
• 英文别名: 2-methyl-4-propyl-resorcinol；2-Methyl-4-propyl-resorcin；2.6-Dihydroxy-1-methyl-3-propyl-benzol；2-Methyl-4-propylbenzene-1,3-diol
• CAS: 855874-99-6
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: ZMGCNOQTQARRNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-103 °C
• 沸点：
  311.5±12.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-propylbenzene-1,3-diol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 flavin-dependent monooxygenase SorbC 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 还原型辅酶Ⅰ 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过瞬时底物模拟绕过氧化脱芳香化反应中的生物催化底物限制

  摘要：

  酶氧化脱芳香化作用是从简单的芳烃生成手性分子的有效方法。一个例子是黄素依赖性单加氧酶SorrbC参与山梨素类生物合成。但是，SorbC在其酚类底物上需要一个长链酮基取代基，从而阻止了其在合成天然山梨素或紧密结构类似物之外的应用。这项工作描述了一种通过在酶氧化过程中模拟天然底物结构的酯官能团来扩大SorbC的可及产品范围的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01398
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-methyl-4-propylbenzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  50. γ 3'-取代的间苯二酚核。第五部分。Gattermann与4-酰基间苯二酚的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9400000245

文献信息

• POLYAMID-ZUSAMMENSETZUNG FÜR DIE HERSTELLUNG SCHWEISSBARER FORMKÖRPER
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3714004A1

  公开（公告）日：2020-09-30
• VERWENDUNG VON MEHRWERTIGEN ALKOHOLEN ZUR ERHÖHUNG DER BINDENAHTFESTIGKEIT NACH WÄRMEALTERUNG IN POLYAMIDEN
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3746510A1

  公开（公告）日：2020-12-09
• [DE] VERWENDUNG VON MEHRWERTIGEN ALKOHOLEN ZUR ERHÖHUNG DER BINDENAHTFESTIGKEIT NACH WÄRMEALTERUNG IN POLYAMIDEN<br/>[EN] USE OF POLYHYRIC ALCOHOLS FOR INCREASING THE IMPACT STRENGTH OF A WELDING SEAM AFTER HEAT AGING IN POLYAMIDES<br/>[FR] UTILISATION D'ALCOOLS POLYVALENTS POUR AUGMENTER LA RÉSISTANCE DE LIGNE DE LIAISON APRÈS VIEILLISSEMENT THERMIQUE DANS DES POLYAMIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2019149791A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  Verwendung von mehrwertigen Alkoholen mit mehr als zwei Hydroxylgruppen in Polyamid-Zusammensetzungen, die mindestens ein Polyamid enthalten, zur Erhöhung der Bindenahtfestigkeit nach Wärmealterung von durch Spritzgießen aus der Polyamid-Zusammensetzung hergestellten Formkörpern, wobei beim Spritzgießen mindestens zwei Fließfronten der geschmolzenen Polyamid-Zusammensetzung aufeinandertreffen und mindestens eine Bindenaht ausbilden.