1,3,5-benzene tricarboxylic acid tris((2-[([2,2']bipyridinyl-5-carbonyl)-amino]-ethyl)-amide) | 1382778-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3,5-benzene tricarboxylic acid tris((2-[([2,2']bipyridinyl-5-carbonyl)-amino]-ethyl)-amide)
• 英文别名: 1-N,3-N,5-N-tris[2-[(6-pyridin-2-ylpyridine-3-carbonyl)amino]ethyl]benzene-1,3,5-tricarboxamide
• CAS: 1382778-33-7
• 化学式: C₄₈H₄₂N₁₂O₆
• 分子量: 882.938
• InChiKey: HOLQMICEHHYYJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  252
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 水合三氯化钌 、 1,3,5-benzene tricarboxylic acid tris((2-[([2,2']bipyridinyl-5-carbonyl)-amino]-ethyl)-amide) 、 丙酮 在 AgNO₃ 、 NaCl 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以17%的产率得到[Ru(1,3,5-benzene tricarboxylic acid tris((2-[([2,2']bipyridinyl-5-carbonyl)-amino]-ethyl)-amine))](PF6)2*3KPF6*2acetone*2H2O
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium cryptates with an unusual selectivity for nitrate

  摘要：

  我们成功地合成了两种新的三足鼎立配合物[Ru(L3)](PF6)2 和 [Ru(L4)](PF6)2，它们都包裹着钌(II)阳离子。围绕三（2-氨基乙基）氨基支架形成的较小空腔只与一系列阴离子发生了适度的、可预测的相互作用，与硝酸盐、氯化物和溴化物的光谱变化不大，但磷酸二氢盐却产生了几乎等量的沉淀。扩大空腔以包括更坚硬的 1,3,5-苯三羰基酰胺基团会产生一个更大的空腔，在引入氯化物、溴化物、硫酸氢盐和硝酸盐时，发射率会降低，1H NMR 滴定显示硝酸盐的结合亲和力出奇地高于较小和较简单的卤化物。

  DOI：

  10.1039/c2dt12446g
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-苯三甲酰氯 、 2,2'-bipyridyl-5-carboxylic acid (2-amino-ethyl)-amide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到1,3,5-benzene tricarboxylic acid tris((2-[([2,2']bipyridinyl-5-carbonyl)-amino]-ethyl)-amide)
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium cryptates with an unusual selectivity for nitrate

  摘要：

  我们成功地合成了两种新的三足鼎立配合物[Ru(L3)](PF6)2 和 [Ru(L4)](PF6)2，它们都包裹着钌(II)阳离子。围绕三（2-氨基乙基）氨基支架形成的较小空腔只与一系列阴离子发生了适度的、可预测的相互作用，与硝酸盐、氯化物和溴化物的光谱变化不大，但磷酸二氢盐却产生了几乎等量的沉淀。扩大空腔以包括更坚硬的 1,3,5-苯三羰基酰胺基团会产生一个更大的空腔，在引入氯化物、溴化物、硫酸氢盐和硝酸盐时，发射率会降低，1H NMR 滴定显示硝酸盐的结合亲和力出奇地高于较小和较简单的卤化物。

  DOI：

  10.1039/c2dt12446g

文献信息

• Ruthenium cryptates with an unusual selectivity for nitrate
  作者：Naomi C. A. Baker、Nicholas C. Fletcher、Peter N. Horton、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/c2dt12446g

  日期：——

  The synthesis of two new tripodal complexes [Ru(L3)](PF6)2 and [Ru(L4)](PF6)2, encapsulating a ruthenium(II) cation, has been successfully achieved and the products fully characterized, including by X-ray structural determination. The smaller cavity, built around a tris(2-aminoethyl)amido scaffold demonstrated only moderate and predictable interactions with a range of anions and no significant spectroscopic change with nitrate, chloride and bromide, although dihydrogen phosphate did result in an almost stoichiometric precipitation. The expansion of the cavity to include the more rigid 1,3,5-benzenetricarbonylamide group creates a larger cavity, which shows a decrease in the emission on the introduction of chloride, bromide, hydrogen sulfate and nitrate salts, with the 1H NMR titrations giving a surprisingly high binding affinity for nitrate over the smaller and simpler halides.

  我们成功地合成了两种新的三足鼎立配合物[Ru(L3)](PF6)2 和 [Ru(L4)](PF6)2，它们都包裹着钌(II)阳离子。围绕三（2-氨基乙基）氨基支架形成的较小空腔只与一系列阴离子发生了适度的、可预测的相互作用，与硝酸盐、氯化物和溴化物的光谱变化不大，但磷酸二氢盐却产生了几乎等量的沉淀。扩大空腔以包括更坚硬的 1,3,5-苯三羰基酰胺基团会产生一个更大的空腔，在引入氯化物、溴化物、硫酸氢盐和硝酸盐时，发射率会降低，1H NMR 滴定显示硝酸盐的结合亲和力出奇地高于较小和较简单的卤化物。