diphenyldiboronic acid | 2848-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyldiboronic acid
• 英文别名: phenylboronic acid B,B'-monoanhydride；1,3-diphenyl-diboroxane-1,3-diol；[Hydroxy(phenyl)boranyl]oxy-phenylborinic acid
• CAS: 2848-16-0
• 化学式: C₁₂H₁₂B₂O₃
• 分子量: 225.847
• InChiKey: WWUJMARAFBXSCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.22
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyldiboronic acid 、 2,3-丁二醇 以 甲苯 为溶剂， 生成 4,5-二甲基-2-苯基-1,3,2-二氧硼戊环
  参考文献：
  名称：

  749. Organoboron化合物。第五部分环状苯基硼酸酯的水解

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630003945
• 作为产物：
  描述：

  二溴(苯基)硼烷 、 溶剂黄146 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EISCH J. J.; BECKER H. P., J. ORGANOMETAL CHEM., 1979, 171, NO 2, 141-153

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A detailed investigation of the acid-catalysed formation of acetals from acetone and D-glucitol
  作者：T.G. Bonner、E.J. Bourne、R.F.J. Cole、D. Lewis

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)81727-9

  日期：1972.1

  Abstract The acid-catalysed acetonation of D -glucitol has been studied in detail. The true complexity of the reaction, giving the 1,2- and 3,4-monoacetals, the 1,2:3,4-, 3,4:5,6-, and 1,2:5,6-diacetals, and the 1,2:3,4:5,6-triacetal, has been shown. These studies have been carried out mainly by gas-liquid chromatographic techniques, and have shown that, with acetone, the primary hydroxyl group at

  摘要对D-葡萄糖醇的酸催化丙酮化进行了详细的研究。反应的真正复杂性，即得到1,2-和3,4-单缩醛，1,2：3,4-，3,4：5,6-和1,2：5,6-二缩醛，并显示了1,2：3,4：5,6-三缩醛。这些研究主要是通过气相色谱技术进行的，结果表明，使用丙酮时，C-1处的伯羟基比C-6处的伯羟基更具反应性。各种缩醛的结构已通过pmr光谱法验证。
• Acid-catalysed formation of diacetals from butyraldehyde and certain D-glucitol derivatives
  作者：Trevor G. Bonner、David Lewis、Levent Yüceer

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)83130-4

  日期：1976.7

  Abstract Acid-catalysed dibutyiidenation of 1-deoxy- D -glucitol and 3- O -methyl- D -glucitol yields the 2,4:5,6-diacetals as the main, thermodynamically controlled products, and 2-deoxy- D - arabino -hexitol ( i.e. , 2-deoxy- D -glucitol) yields the 1,3:4,6-diacetal as the main, thermodynamically controlled product.

  摘要1-脱氧-D-葡萄糖醇和3-O-甲基-D-葡萄糖醇的酸催化二丁酰化反应生成2,4：5,6-二缩醛作为主要的热力学控制产物，生成2-脱氧-D-阿拉伯糖。 -己糖醇（即2-脱氧-D-葡萄糖醇）产生1,3：4,6-二缩醛作为主要的热力学控制产物。
• Palladium chloride/tetraphenylphosphonium bromide intercalated clay: new catalyst for cross-coupling of aryl halides with arylboronic acids
  作者：Rajender S. Varma、Kannan P. Naicker

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02403-4

  日期：1999.1

  A facile method for the preparation of biaryl compounds is described from readily accessible aryl halides and arylboronic acids using palladium chloride/tetraphenylphosphonium bromide intercalated clay as a new catalyst. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• 83. Heterocyclic organoboron compounds. Part I. Five-membered ring systems from amino- and hydroxy-naphthalenes
  作者：R. Hemming、D. G. Johnston

  DOI：10.1039/jr9640000466

  日期：——
• 1364. The 4,6-O-butylidene acetals of D-glucose and D-glucitol
  作者：T. G. Bonner、E. J. Bourne、D. Lewis

  DOI：10.1039/jr9650007453

  日期：——