1,3-disilacyclobutan | 287-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,3-disilacyclobutan
• 英文别名: 1,3-disilacyclobutane；1,3-Disiletane；1,3-disiletane
• CAS: 287-55-8
• 化学式: C₂H₈Si₂
• 分子量: 88.2565
• InChiKey: NHBMXLXMVPLQAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.91
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-disilacyclobutan 生成 silaethene
  参考文献：
  名称：

  时间分辨研究气态硅环丁烷和1,3-二硅环丁烷在CO 2和ArF激光闪光光解中产生的瞬态

  摘要：

  报道了时间分辨研究气态硅环丁烷（SCB）和1,3-二硅环丁烷（DSCB）在TEA CO 2或ArF激光诱导的分解中产生的瞬态现象。这两种化合物都产生短暂ħ 2 Ç的SiH 2作为主要主要产物，这已被确定通过其光学吸收光谱中，与λ最大≈260纳米。在低激光通量的条件下，该物质具有两个衰变通道：单分子过程（k = 2.3±0.7×10 4 s –1）和与母体化合物的反应（k SCB = 2.0±0.3×10 –13 cm 3）分子–1s –1和k DSCB = 3.0±0.5×10 –13 cm 3分子–1 s –1）。在高通量下（对于CO 2激光为7.2 J cm –2，对于ArF激光为6 J cm –2），由于发生了许多其他反应并形成了多个其他瞬态信号，因此瞬态吸收信号变得非常复杂似乎在250–650 nm区域具有强吸收的物种，其峰/肩在ca。波长为260、320和435 nm，但无法明确识别。

  DOI：

  10.1039/ft9969200179
• 作为产物：
  描述：

  silaethene 生成 1,3-disilacyclobutan
  参考文献：
  名称：

  Maier, Guenther; Mihm, Gerhard; Reisenauer, Hans Peter, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 7, p. 2351 - 2368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silane surface chemistry of palladium: synthesis of silaethylene, silacyclobutadiene and silabenzene
  作者：Thomas M. Gentle、E. L. Muetterties

  DOI：10.1021/ja00340a032

  日期：1983.1

  Chemisorption of cycloalkenes on metal surfaces is followed by dehydrogenation processes that often give chemisorbed C/sub n/H/sub n/ species e.g., cyclohexene ..-->.. benzene and cyclooctadiene ..-->.. cyclooctatetraene. Because these transformations are facile, this report explores the reactions of organosilanes with single-crystal metal surfaces as routes to compounds in which there are Si-C bonds

  环烯烃在金属表面上的化学吸附之后是脱氢过程，通常会产生化学吸附的 C/sub n/H/sub n/ 物种，例如环己烯..-->.. 苯和环辛二烯..-->.. 环辛四烯。由于这些转变很容易，本报告探讨了有机硅烷与单晶金属表面的反应，作为获得具有多键顺序的 Si-C 键的化合物的途径。对于铂和镍，我们观察到硅烷烃没有脱氢或严重降解。然而，钯提供了硅乙烯、硅苯和似乎是硅杂环丁二烯的脱氢合成。
• Silaethane
  作者：N. Auner、J. Grobe

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82810-7

  日期：1980.4

  1,3-Disilacyclobutanes of the types are prepared (a) by ring synthesis from chloromethylchlorosilanes R1R2Si(CH2Cl)Cl, (b) by thermolysis of monosilacyclobutanes R1R2H2CH2, and (c) by substitution of chlorine with alkyl groups in SiCl-containing 1,3-disilacyclobutanes, obtained by procedures (a) or (b). The compounds have been characterized by analytical and spectroscopic investigations. The synthetic

  类型的1,3- Disilacyclobutanes被制备：（a）由环合成从chloromethylchlorosilanes - [R 1 - [R 2的Si（CH 2由monosilacyclobutanes的热分解- [R Cl）的氯，（b）中1 - [R 2 ħ 2 CH 2，和（c）通过用步骤（a）或（b）获得的含SiCl的1，3-二硅环丁烷中的烷基取代氯。该化合物已通过分析和光谱研究表征。严格比较了合成方法。
• Maier, Guenther; Mihm, Gerhard; Reisenauer, Hans Peter, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 6/7, p. 615 - 616
  作者：Maier, Guenther、Mihm, Gerhard、Reisenauer, Hans Peter

  DOI：——

  日期：——
• Ring conformation and barrier to inversion of 1,3-disilacyclobutane from low-frequency vibrational spectra
  作者：R. M. Irwin、J. M. Cooke、J. Laane

  DOI：10.1021/ja00452a012

  日期：1977.5
• MAIER G.; MIHM G.; REISENAUER H. P., ANGEW. CHEM., 1981, 93, NO 6-7, 615-616
  作者：MAIER G.、 MIHM G.、 REISENAUER H. P.

  DOI：——

  日期：——