5,5-diethyl-1,3-diphenylmethyl-2,3,4(1H,3H,5H)pyrimidinetrione | 83356-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,5-diethyl-1,3-diphenylmethyl-2,3,4(1H,3H,5H)pyrimidinetrione
• 英文别名: 1,3-dibenzyl-5,5-diethyl-pyrimidine-2,4,6-trione；5,5-Diethyl-1,3-dibenzyl-barbitursaeure；1,3-dibenzyl-5,5-diethyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione；1,3-dibenzyl-5,5-diethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 83356-06-3
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₃
• 分子量: 364.444
• InChiKey: BZSUCXMSIBKQTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-diethyl-1,3-diphenylmethyl-2,3,4(1H,3H,5H)pyrimidinetrione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以97%的产率得到N,N'-dibenzyl-2,2-diethylmalonamide
  参考文献：
  名称：

  Decarbonylation of tetrasubstituted barbituric acids as a versatile method for preparation of N,N′,2,2-tetrasubstituted malonamides

  摘要：

  A procedure for the preparation of 1,3,5,5-tetrasubstituted-2,3,4(1H,3H, SH)pyrimidinetriones (barbituric acids) through alkylation of the less substituted 2,3,4(1H,3H,5H)pyfimidinetriones (barbituric acids) and decarbonylation of the tetrasubstituted product into the N,Nl,2,2-tetrasubstituted-manlonamides are described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00852-2
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二乙基丙二酰脲 、 氯化苄 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以100%的产率得到5,5-diethyl-1,3-diphenylmethyl-2,3,4(1H,3H,5H)pyrimidinetrione
  参考文献：
  名称：

  Hedayatullah, Mir, Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 7, p. 565 - 572

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hedayatullah, Mir, Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 7, p. 565 - 572
  作者：Hedayatullah, Mir

  DOI：——

  日期：——
• Decarbonylation of tetrasubstituted barbituric acids as a versatile method for preparation of N,N′,2,2-tetrasubstituted malonamides
  作者：Branko S Jursic

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00852-2

  日期：2000.7

  A procedure for the preparation of 1,3,5,5-tetrasubstituted-2,3,4(1H,3H, SH)pyrimidinetriones (barbituric acids) through alkylation of the less substituted 2,3,4(1H,3H,5H)pyfimidinetriones (barbituric acids) and decarbonylation of the tetrasubstituted product into the N,Nl,2,2-tetrasubstituted-manlonamides are described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.