(R)-9-[4-(N-Boc-L-valyloxy)-2-(N-Boc-L-valyloxymethyl)butyl]guanine | 195157-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-9-[4-(N-Boc-L-valyloxy)-2-(N-Boc-L-valyloxymethyl)butyl]guanine
• 英文别名: [(3R)-3-[(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)methyl]-4-[(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]oxybutyl] (2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 195157-37-0
• 化学式: C₃₀H₄₉N₇O₉
• 分子量: 651.761
• InChiKey: LUDSMIUBQOCYJG-AABGKKOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  215
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[2(R)-(十八烷基桥氧基甲基)-4-(L-缬氨酰氧代)丁基]鸟苷 、 (R)-9-[4-(N-Boc-L-valyloxy)-2-(N-Boc-L-valyloxymethyl)butyl]guanine 生成 (R)-9-[2-(L-valyloxymethyl)-4-(L-valyloxy)butyl]guanine
  参考文献：
  名称：

  US6184376

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Acyclic nucleoside derivatives
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：US20020188125A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  Methods and novel intermediates for the preparation of and the treatment with acyclic nucleoside derivatives of the formula: 1 where one of R 1 and R 2 is an amino acid acyl group and the other of R 1 and R 2 is a —C(O)C 3 -C 2 , saturated or monounsaturated, optionally substituted alkyl and R 3 is OH or H.

  制备和处理公式1中的非环式核苷衍生物的方法和新型中间体，其中R1和R2中的一个是氨基酸酰基，另一个是—C（O）C3-C2，饱和或单不饱和，可选地取代的烷基，而R3是OH或H。
• Synthesis of acyclic nucleoside derivatives
  申请人：Leanna Robert M.

  公开号：US20050250795A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Methods and novel intermediates for the preparation of acyclic nucleoside derivatives of the formula: where one of R 1 and R 2 is an amino acid acyl group and the other of R 1 and R 2 is a —C(O)C 3 -C 21 saturated or monounsaturated, optionally substituted alkyl and R 3 is OH or H; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  制备无环核苷衍生物的方法和新型中间体，其化学式为：其中R1和R2中的一个是氨基酸酰基，另一个是饱和或单不饱和的（可选地取代的）C（O）C3-C21烷基，R3为OH或H；或其药学上可接受的盐。
• ACYCLIC NUCLEOSIDE DERIVATIVES
  申请人：ENGELHARDT Per

  公开号：US20090076041A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Methods and novel intermediates for the preparation of and the treatment with acyclic nucleoside derivatives of the formula: where one of R 1 and R 2 is an amino acid acyl group and the other of R 1 and R 2 is a —C(O)C 3 -C 21 saturated or monounsaturated, optionally substituted alkyl and R 3 is OH or H.

  制备和处理公式为的非环核苷衍生物的方法和新型中间体： 其中R1和R2中的一个是氨基酸酰基，另一个是饱和或单不饱和的，可选地取代的烷基，其链长为C3-C21，另外R1和R2中的另一个是—C(O)基团，R3为OH或H。
• SYNTHESIS OF ACYCLIC NUCLEOSIDES
  申请人：Medivir Aktiebolag

  公开号：EP0880521A1

  公开（公告）日：1998-12-02
• SYNTHESIS OF ACYCLIC NUCLEOSIDE DERIVATIVES
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：EP0971923A2

  公开（公告）日：2000-01-19