N,N-diethyl-4-iodo-aniline | 57702-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-diethyl-4-iodo-aniline
• 英文别名: 4-iodo-N,N-diethylaniline；N,N-diethyl-4-iodobenzenamine；N,N-Diethyl-4-iodoaniline
• CAS: 57702-49-5
• 化学式: C₁₀H₁₄IN
• 分子量: 275.132
• InChiKey: MQSLKAHRPPLMAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-4-iodo-aniline 在 9-甲基氨基-萘嵌苯-1-酮 、 potassium tert-butylate 、 氢化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到N,N-二乙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  芳基卤化物的催化脱卤氘和加氢脱卤中的还原苯甲醛

  摘要：

  脱卤氘化反应通常通过金属介导的过程进行。该报告证明了在不含过渡金属的条件下使用还原的奇数交替的烃基菲烯基进行的芳基/杂芳基卤化物的加氢脱卤和脱卤氘化的温和方案（39个实例），并且已成功地用于将氘掺入各种生物活性化合物中。实验和理论研究相结合的方法揭示了一种基于单电子转移的机理。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00573
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基对苯二胺 在 水 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以74%的产率得到N,N-diethyl-4-iodo-aniline
  参考文献：
  名称：

  芳基重氮纳米磁性硫酸盐和碘化钾：碘化过程

  摘要：

  开发了一种简单高效的碘代芳烃合成方法，该方法涉及在无溶剂条件下于室温下用亚硝酸钠，纳米磁性负载的磺酸和碘化钾对芳族胺进行连续重氮化-碘化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.073

文献信息

• H₅IO₆/KI: A New Combination Reagent for Iodination of Aromatic Amines, and Trimethylsilylation of Alcohols and Phenols through<i>in situ</i>Generation of Iodine under Mild Conditions
  作者：Mohammad Ali Zolfigol、Ardeshir Khazaei、Eskandar Kolvari、Nadiya Koukabi、Hamid Soltani、Maryam Behjunia

  DOI：10.1002/hlca.200900259

  日期：2010.3

  A simple method for the in situ generation of iodine using H5IO6/KI has been developed, and its application in silylation of OH group and iodination of aromatic amines is described.

  已开发出一种使用H 5 IO 6 / KI原位生成碘的简单方法，并描述了其在OH基甲硅烷基化和芳族胺碘化中的应用。
• Spectral Shifts of the Environment-sensitive Fluorophore POLARIC™ in Heterogeneous Interfaces
  作者：Sang-Hyun Son、Yutaka Yamagishi、Michiko Tani、Maiko Yuasa、Koji Yamada

  DOI：10.1246/cl.2011.989

  日期：2011.9.5

  We have designed and synthesized amphiphilic environment-sensitive fluorophore, POLARIC™, from four building blocks using Suzuki–Miyaura cross-coupling. The absorption and fluorescence spectra were measured in various micelles and vesicles. The results show that the emission wavelengths of these probes respond to the surface charge and stability of the self-assemblies.

  我们通过Suzuki-Miyaura交叉偶联反应从四个构筑单元设计并合成了具有两亲性和环境敏感性的荧光团POLARIC™。我们测量了它在不同微胞和囊泡中的吸收和荧光光谱。结果表明，这些探针的发射波长会响应自组装体的表面电荷和稳定性。
• Fingerprints of Singlet and Triplet Phenyl Cations
  作者：Micha Slegt、Hermen S. Overkleeft、Gerrit Lodder

  DOI：10.1002/ejoc.200700339

  日期：2007.11

  The photolyses of seven phenyl cation precursors in acetonitrile in the presence of anisole resulted in four distinct product patterns. These patterns are due to the chemoselective and regioselective chemistry of various phenyl cation isomers. This spin-selective chemistry provides a tool with which to fingerprint the singlet/triplet nature of any phenyl cation.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

  在苯甲醚存在下，七种苯基阳离子前体在乙腈中的光解产生四种不同的产物模式。这些模式归因于各种苯基阳离子异构体的化学选择性和区域选择性化学。这种自旋选择性化学提供了一种工具，可用于识别任何苯基阳离子的单线态/三线态性质。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2007）
• [EN] TASK CHANNEL ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CANAL TASK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011103715A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  This invention relates to TASK-1 and/or TASK-3 antagonists and/or their pharmaceutically acceptable salts, compositions and methods for treating and preventing disorders which are caused by activation or by an activated TASK-1 and/or TASK-3, and disorders which have TASK-1 and/or TASK-3-related damage as a secondary cause.

  这项发明涉及TASK-1和/或TASK-3拮抗剂及/或其药用盐、组合物和治疗以及预防由TASK-1和/或TASK-3的激活或被激活引起的疾病，以及由TASK-1和/或TASK-3相关损伤作为次要原因的疾病的方法。
• [EN] TASK CHANNEL ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES CANAUX TASK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011106276A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  This invention relates to TASK-1 and/or TASK-3 antagonists and/or their pharmaceutically acceptable salts, compositions and methods for treating and preventing disorders which are caused by activation or by an activated TASK-1 and/or TASK-3, and disorders which have TASK-1 and/or TASK-3-related damage as a secondary cause.

  这项发明涉及TASK-1和/或TASK-3拮抗剂及/或其药用盐、用于治疗和预防由TASK-1和/或TASK-3的激活或被激活引起的疾病，以及由TASK-1和/或TASK-3相关损伤作为次要原因的疾病的组合物和方法。