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6,7-dihydro-2H-pyrano[3,4-c]pyrrol-4-one | 83670-76-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7-dihydro-2H-pyrano[3,4-c]pyrrol-4-one
英文别名
6,7-Dihydropyrano[3,4-C]pyrrol-4(2H)-one
6,7-dihydro-2H-pyrano[3,4-c]pyrrol-4-one化学式
CAS
83670-76-2
化学式
C7H7NO2
mdl
MFCD09263953
分子量
137.138
InChiKey
LPSQGWIRAXEDKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    408.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    42.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:e81b0c831c49f15698ec783c4c131078
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7-dihydro-2H-pyrano[3,4-c]pyrrol-4-onesodium hydroxide三氯氧磷 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以3.5 g (58%)的产率得到4-氧代-2,4,6,7-四氢吡喃并[3,4-c]吡咯-1-甲醛
    参考文献:
    名称:
    3-(pyrolyllactone)-2-indolinone compounds as kinase inhibitors
    摘要:
    该发明涉及某些吲哚酮化合物,它们的合成方法,以及由该发明的吲哚酮化合物组成的组合库。该发明还涉及使用该发明的吲哚酮化合物调节蛋白激酶功能的方法,以及通过调节蛋白激酶功能和相关信号传导途径治疗疾病的方法。
    公开号:
    US20020042427A1
  • 作为产物:
    描述:
    sodium clavulanate 在 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.78h, 生成 6,7-dihydro-2H-pyrano[3,4-c]pyrrol-4-one
    参考文献:
    名称:
    Clavulanic acid. Rearrangement to 3, 4-disubstituted pyrroles
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)87546-2
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文献信息

  • Novel pyrrolyllactone and pyrrolyllactam indolinones as potent cyclin-Dependent kinase 2 inhibitors
    作者:Xiaoyuan Li、Ping Huang、Jingrong Jean Cui、Jennifer Zhang、Cho Tang
    DOI:10.1016/s0960-894x(03)00312-3
    日期:2003.6
    Cyclin-dependent kinases (CDKs) are essential in the control of cell cycle progression. Inhibition of CDKs represents a new approach for pharmacological intervention in the treatment of a variety of proliferative diseases, especially cancer. Based on the crystal structure of CDK2 in complex with an imidazole indolinone compound 1 (SU9516), lead optimization through modeling, synthesis, and SAR studies has led to the discovery of a novel series of pyrrolyllactone and pyrrolyllactam indolinones as potent CDK2 inhibitors. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • 3-(PYROLYLLACTONE)-2-INDOLINONE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Sugen, Inc.
    公开号:EP1259514A2
    公开(公告)日:2002-11-27
  • US6465507B2
    申请人:——
    公开号:US6465507B2
    公开(公告)日:2002-10-15
  • [EN] 3-(PYROLYLLACTONE)-2-INDOLINONE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE 3-(PYROLYLLACTONE)-2-INDOLINONE COMME INHIBITEURS DES KINASES
    申请人:SUGEN INC
    公开号:WO2001064681A2
    公开(公告)日:2001-09-07
    The invention relates to certain indolinone compounds of formula (I), their method of synthesis, and a combinatorial library consisting of the indolinone compounds of the invention. The invention also relates to methods of modulating the function of protein kinases using indolinone compounds of the invention and methods of treating diseases by modulating the function of protein kinases and related signal transduction pathways.
  • Clavulanic acid. Rearrangement to 3, 4-disubstituted pyrroles
    作者:J.Sydney Davies、T.Trefor Howarth
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)87546-2
    日期:1982.1
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