diphenylgermylene | 68816-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylgermylene
• 英文别名: Diphenylgermanium(II)；diphenylgermilene；diphenyl-germane
• CAS: 68816-03-5
• 化学式: C₁₂H₁₀Ge
• 分子量: 226.801
• InChiKey: WNGVGKSMZIOFON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylgermylene 在 铜 二氮杂甲苯 、 亚硝基苯 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以17%的产率得到N-苄叉苯胺
  参考文献：
  名称：

  Reactions of germylenes with diazo compounds. New route for the formation of germanium-carbon double-bonded intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00536a059
• 作为产物：
  描述：

  diphenylgermanium,trimethylsilicon 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 diphenylgermylene
  参考文献：
  名称：

  胚芽的基质分离和紫外光谱

  摘要：

  通过 7-锗降冰片二烯或双（三甲基甲硅烷基）锗烷的光解，在低温下在烃基质中分离出一些有机锗烯。锗烯在 420-560 nm 处显示电子吸收带。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.317
• 作为试剂：
  描述：

  二氮杂甲苯 、 亚硝基苯 在 铜 、 diphenylgermylene 作用下， 以17%的产率得到(E)-N-benzylidenebenzenamine
  参考文献：
  名称：

  Reactions of germylenes with diazo compounds. New route for the formation of germanium-carbon double-bonded intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00536a059

文献信息

• Dioxa- et dithiagermoles: synthese et quelques aspects de leur reactivite
  作者：Helene Lavayssiere、Gabriel Dousse

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80424-1

  日期：1985.12

  Synthetic methods to obtain new dioxagermoles and dithiagermoles are described. Dioxagermoles decompose to germylenes and α-diketone on thermolysis, and formation of cyclotrigermathianes (R2GeS)3 from dithiagermoles is observed at about 200°C via a R2GeS intermediate. Exchange reactions between dioxagermoles or dithiagermoles and thiophosgene give a dioxolethione and a dithiolethione, respectively

  描述了合成方法来获得新的二氧杂间苯二酚和二硫杂菊酯。Dioxagermoles分解成甲锗烷基和上热解α二酮，和形成cyclotrigermathianes（R的2个GES）3经由A R从dithiagermoles观察在约200℃下2个GeS中间体。二恶唑摩尔或二硫杂摩尔与硫光气之间的交换反应分别产生二恶唑硫酮和二硫代硫酮。在二硫杂-二恶英和二恶英-锗烷与GeCl 2 ·二恶烷的交换反应中，观察到形成了新的稳定的不饱和亚甲基germ 。
• Electrochemical synthesis of polygermanes
  作者：Mitsutoshi Okano、Ken-ichi Takeda、Takeshi Toriumi、Hiroshi Hamano

  DOI：10.1016/s0013-4686(98)00173-x

  日期：1998.9

  and three phenyl substituted polygermanes were electrochemically synthesized. Among them, dibutyl-, dipentyl-, and dihexyl-substituted polygermanes gave the best synthetic results, i.e., relatively high yields (25–45%), high current efficiency (25–50%), high molecular weights (Mw: 10,000–25,000), and long absorption maxima (λmax: 324–327 nms). Thus obtained polygermanes showed the discontinuous thermochromic

  电化学合成了五个二烷基取代的和三个苯基取代的聚锗烷。其中，二丁基，二戊基和二己基取代的聚锗烷的合成效果最佳，即相对较高的收率（25–45％），高电流效率（25–50％），高分子量（M w：10,000 -25,000）和长吸收最大值（λ最大：324-327 NMS）。如此获得的多锗烷显示出聚合物已知的不连续的热致变色变化。在相同条件下的相应的聚硅烷的合成，得到更好的产率（50-70％），更好的电流效率（50-80％），稍微大分子量（中号瓦特：15,000-35,000），但较短的吸收最大值（λ最大：313–316 nms）。详细讨论了反应机理。在讨论中建议在电解的较后阶段发生更多的咬位反应，这是产率和分子量降低的原因之一。为了知道在电聚合的后期分子量和产率是否降低，进行了理论值分别为40％，60％，80％和100％的电的合成。用理论值的80％的电进行合成可获得最佳结果。
• Synthesis, absorption characteristics and some reactions of polygermanes
  作者：Kunio Mochida、Hiromi Chiba

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80104-5

  日期：1994.6

  number of high molecular weight polygermanes were prepared by an improvement on Wurtz coupling reactions of dichlorogermanes and sodium metal, and by a method using diiodogermylene and Grignard reagents (or organolithiums). Most of the polygermanes thus prepared showed a narrow molecular distribution containing molecular weights 103–104. In solution, the polygermanes showed characteristic electronic

  通过改进二氯锗烷和金属钠的Wurtz偶联反应，以及通过使用二碘多亚芳基甲烷和格氏试剂（或有机锂）的方法，可以制备许多高分子量的聚锗烷。由此制得的大多数聚锗烷显示出窄的分子分布，其分子量为10 3 –10 4。在溶液中，聚锗烷在300–350 nm处显示出特征性的电子吸收带，并且对于烷基取代的衍生物具有强烈的热致变色作用。聚锗烷的光解通过链的收缩和二有机锗的损失以及锗-锗σ键的均裂而进行。
• Photochemistry of aryl-substituted trigermanes
  作者：Masanobu Wakasa、Isao Yoneda、Kunio Mochida

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87334-6

  日期：1989.4

  The photolysis of phenyl-substituted trigermanes affords digermanes and germylenes. Trapping experiments, matrix isolation, and laser-photolysis studies indicate that the photoreaction of these compounds involves both the extrusion of germylenes and the formation of germyl radicals. The mechanism by which the germylenes are generated is discussed.

  苯基取代的trigermanes的光解可得到digermanes和亚二甲基。诱捕实验，基质分离和激光光解研究表明，这些化合物的光反应既涉及亚甲基苯的挤出，也涉及亚甲基自由基的形成。讨论了生成亚二甲基的机理。
• Photochemistry of aryl-substituted trigermanes. Generation and mechanism of formation of germylenes
  作者：Kunio Mochida、Isao Yoneda、Masanobu Wakasa

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80083-c

  日期：1990.12

  trigermanes have studied by trapping experiments, matrix isolation, and laser flash-photolysis techniques. Photolysis of the phenylated trigermanes involved both the simple extrusion of germylenes and the formation of germyl radicals and digermyl radicals. The photochemically generated germylenes react with 2,3-dimethylbutadiene or CCl4 to give germacyclopentenes or trichloromethylchlorogermanes, respectively

  芳基取代的trigermanes的光化学反应已通过捕获实验，基质分离和激光闪光光解技术进行了研究。苯甲酸酯化三苯甲基的光解涉及到亚二甲基苯的简单挤出以及亚甲基基和二亚甲基基的形成。光化学生成的亚二甲基苯与2,3-二甲基丁二烯或CCl 4反应，分别生成三甲基环戊烯或三氯甲基氯锗烷。杀菌基和二杀菌基从CCl 4中提取氯原子产生氯锗烷和氯二茂铁。通过在293 K在环己烷中的Trigermans进行激光快速光解，获得了两个分离良好的瞬态吸收带（320–330和420–450 nm），分别是由于苯基化的二锗烷基自由基和亚二甲基苯而引起的。已经检查了苯基化的二锗烷基和亚甲基与某些底物的反应速率。在3-甲基戊烷中，玻璃二甲基苯在420-462 nm处显示吸收带。讨论了该机制。