2-[[2-(2,4-Difluorophenyl)oxiran-2-yl]-difluoromethyl]-5-[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]pyridine | 1340593-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[[2-(2,4-Difluorophenyl)oxiran-2-yl]-difluoromethyl]-5-[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]pyridine
• CAS: 1340593-92-1
• 化学式: C₂₂H₁₄F₇NO₂
• 分子量: 457.347
• InChiKey: DJCFJCVZNJEOAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.425±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[2-(2,4-Difluorophenyl)oxiran-2-yl]-difluoromethyl]-5-[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]pyridine 生成 2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-(1H-tetrazol-1-yl)-1-(5-(4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)pyridin-2-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Metalloenzyme inhibitor compounds

  摘要：

  该发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，并且描述了通过调节这些金属酶治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病症状或障碍的方法。

  公开号：

  US08236962B2
• 作为产物：
  描述：

  2-（5-溴吡啶-2-基）-2,2-二氟乙酸乙酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 2-[[2-(2,4-Difluorophenyl)oxiran-2-yl]-difluoromethyl]-5-[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYME

  摘要：

  本公开涵盖了具有农业杀菌活性的化合物。

  公开号：

  WO2013110002A1

文献信息

• [EN] ANTIFUNGAL COMPOUND PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ ANTIFONGIQUE
  申请人：VIAMET PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015143172A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to a process for preparing compound 1 that is useful as an antifungal agent. In particular, the invention seeks to provide new methodology for preparing compound 1 and substituted derivatives thereof.

  本发明涉及一种用作抗真菌剂的化合物1的制备过程。具体而言，该发明旨在提供制备化合物1及其取代衍生物的新方法。
• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES
  申请人：VIAMET PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013109998A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。
• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Hoekstra William J.

  公开号：US20110306644A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  本发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，并且提供了治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病症状或症状的方法。
• Antifungal compound process
  申请人：Mycovia Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10173998B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention relates to a process for preparing compound 1 that is useful as an antifungal agent. In particular, the invention seeks to provide new methodology for preparing compound 1 and substituted derivatives thereof.

  本发明涉及一种可用作抗真菌剂的化合物 1 的制备工艺。特别是，本发明旨在提供制备化合物 1 及其取代衍生物的新方法。
• Oteseconazole. Fungal lanosterol 14alpha-demethylase (CYP51) inhibitor, Treatment of recurrent vulvovaginal candidiasis, Treatment of onychomycosis
  作者：R. Thakare、A. Dasgupta、S. Chopra

  DOI：10.1358/dof.2019.44.11.3035583

  日期：——

  Developing a rationally designed, more selective azole antifungal agent that specifically targets the fungal CYP51 over the host CYP51 is a severe unmet need considering a massive shortfall in novel antifungal agents. In this context, oteseconazole (VT-1161) represents a very exciting new development targeting serious fungal infections caused by a wide variety of fungal pathogens including multidrug-resistant Candida responsible for recurrent vulvovaginal candidiasis. This monograph details the various in vitro and in vivo properties exhibited by oteseconazole as well as its current status in clinical trials.