(E)-N-(3-Methyl-1-butenyl)acetamid | 78007-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-(3-Methyl-1-butenyl)acetamid
• 英文别名: N-[(E)-3-methylbut-1-enyl]acetamide
• CAS: 78007-44-0
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: AZIXRESYCFVBST-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(5-methyl-2-oxohexan-3-yl)acetamide 在 sodium acetate 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-N-(3-Methyl-1-butenyl)acetamid
  参考文献：
  名称：

  烯胺中的叔丁基氨基正丁酸酯

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82927-0

文献信息

• Decarboxylative Elimination of <i>N</i>-Acyl Amino Acids via Photoredox/Cobalt Dual Catalysis
  作者：Kaitie C. Cartwright、Jon A. Tunge

  DOI：10.1021/acscatal.8b03282

  日期：2018.12.7

  A dual-catalytic strategy for the synthesis of enamides and enecarbamates directly from easily accessible and inexpensive amino acids has been realized. This mild and efficient protocol makes use of an organic photoredox catalyst and a cobaloxime catalyst to achieve decarboxylative elimination using hydrogen evolution to drive the oxidation. Thus, the reaction occurs without a stoichiometric oxidant

  已经实现了直接从容易获得且廉价的氨基酸直接合成烯酰胺和烯氨基甲酸酯的双重催化策略。这种温和而有效的方案利用有机光氧化还原催化剂和钴氧肟催化剂来实现脱羧消除，利用氢的释放来驱动氧化。因此，该反应在没有化学计量的氧化剂或先前试图实现类似消除的强迫条件下发生。
• Cytotoxin compounds and methods of isolation
  申请人：UNIVERSITY OF SOUTH FLORIDA

  公开号：US10815212B2

  公开（公告）日：2020-10-27

  The present invention concerns groups of compounds derived from tunicates of the Synoicum species, as well as to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and uses thereof. Extracts from tunicates show selective toxicity against several different cancer cell lines in the NCI 60 cell line panel. These compounds are useful in the effective treatment of cancers, particularly malignant melanomas, colon cancer, and renal cancer cell lines.

  本发明涉及从鳞栉水母属鳞栉水母中提取的几组化合物，以及包含这些化合物的药物组合物及其用途。鳞茎萃取物对 NCI 60 细胞系中几种不同的癌细胞系具有选择性毒性。这些化合物可用于有效治疗癌症，特别是恶性黑色素瘤、结肠癌和肾癌细胞系。
• Jendrzejewski, Stefan; Steglich, Wolfgang, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 4, p. 1337 - 1342
  作者：Jendrzejewski, Stefan、Steglich, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• STILLE J. K.; BECKER Y., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 11, 2139-2145
  作者：STILLE J. K.、 BECKER Y.

  DOI：——

  日期：——
• Cytotoxin Compounds and Methods of Isolation
  申请人：Baker Bill

  公开号：US20090192215A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention concerns groups of compounds derived from tunicates of the Synoicum species, as well as to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and uses thereof. Extracts from tunicates show selective toxicity against several different cancer cell lines in the NCI 60 cell line panel. These compounds are useful in the effective treatment of cancers, particularly malignant melanomas, colon cancer, and renal cancer cell lines.