O^5'-trihydroxydiphosphoryl-adenosine | 58-64-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 核苷类药物 - 核苷酸及其类似物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: O^5'-trihydroxydiphosphoryl-adenosine
• 英文别名: [(2R,3S,4R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl phosphono hydrogen phosphate
• CAS: 58-64-0；6899-29-2；7182-71-0；34069-58-4；70764-37-3；79570-30-2；81176-46-7
• 化学式: C₁₀H₁₅N₅O₁₀P₂
• 分子量: 427.204
• InChiKey: XTWYTFMLZFPYCI-VTHZCTBJSA-N

物化性质

• 熔点：
  >145oC (dec.)
• 沸点：
  196°C
• 密度：
  2.49±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微加热）、甲醇（轻微）、水（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  233
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  14

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29349990
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  AU7467000
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

制备方法与用途

高能磷酸化合物

二磷酸腺苷（ADP）又称腺苷二磷酸，是一种高能磷酸化合物。它是体内能量储存、代谢和信号转导的核心组成部分，并且是ATP的前体，在细胞过程中广泛参与呼吸、生物合成反应、运动以及细胞分裂等。ADP由两个磷酰基通过焦磷酸键相连，再通过磷酸酯键与腺苷5′-C连接而成。其结构式如下图1所示。

ADP水解可产生腺苷一磷酸（AMP）和无机磷酸，该反应的标准自由能变化为—27.2 kJ·mol−1。在生物体内，ADP可通过ATP的水解或磷酰基转移脱去一个磷酸后生成，并且在一般组织中通过底物水平磷酸化和氧化磷酸化、光合组织中的光合磷酸化等途径得以再生。

腺苷5′-二磷酸（ADP）

Adenosine 5'-diphosphate (ADP) 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。ADP通过在 P2T-嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。

毒性及危险特性

类别：有毒物品

毒性分级：中毒

急性毒性：

• 腹腔注射 - 小鼠 LD50: 3,333毫克/公斤

可燃性危险特性：

• 可燃
• 燃烧时释放有毒氮氧化物和磷氧化物烟雾

储运特性：

• 库房通风低温干燥
• 与食品原料分开存放

灭火剂：

• 干粉、泡沫、砂土、二氧化碳，以及雾状水

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其他相关知识点 ADP在细胞中的作用

ADP 是一种广泛参与多种细胞过程的高能磷酸化合物。这些过程包括：

• 呼吸
• 生物合成反应
• 运动
• 细胞分裂

体外研究

ADP 由ATP 在 ATP 酶的作用下脱去一个磷酸基团后生成。它通过在 P2T-嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集，并抑制刺激的腺苷酸环化酶。

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表格：靶点信息

Human Endogenous Metabolite

该表格用于展示ADP作为人类内源性代谢物的相关信息。