4-methoxy-4'-(2-hydroxyethoxy)benzophenone | 1300688-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-4'-(2-hydroxyethoxy)benzophenone
• 英文别名: (4-(2-Hydroxyethoxy)phenyl)(4-methoxyphenyl)methanone；[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 1300688-27-0
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: BEUCZBRWNTUORK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-4'-(2-hydroxyethoxy)benzophenone 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 95.5h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-3-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)-6-(3-methylmorpholino)-11-fluoro-13,13-dimethyl-3H,13H-indeno[2,1-f]naphtho[1,2-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  PHOTOCHROMIC MATERIALS THAT INCLUDE 6-AMINO SUBSTITUTED INDENO-FUSED NAPHTHOPYRANS

  摘要：

  本发明涉及包括某些吲哚并螺[3,3,3]己喹喙的光致变色材料。这些吲哚并螺[3,3,3]己喹喙在6位与氨基团（例如哌啶基或吗啉基）键合，并且在11位可能与卤素基团（例如氟基）键合。本发明的光致变色材料可能具有闭合形式的电磁辐射吸收光谱，其相对于类似的光致变色材料向更长波长（例如大于390纳米的波长）移动。本发明还涉及包括本发明的光致变色材料的光学元件，例如眼镜。

  公开号：

  US20120053341A1
• 作为产物：
  描述：

  己二酸,聚合2,2-二甲基-1,3-丙二醇和2,5-呋喃二酮,苯酸酯 在 乙醇 、 四氯化锡 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-methoxy-4'-(2-hydroxyethoxy)benzophenone
  参考文献：
  名称：

  PHOTOCHROMIC MATERIALS THAT INCLUDE 6-AMINO SUBSTITUTED INDENO-FUSED NAPHTHOPYRANS

  摘要：

  本发明涉及包括某些吲哚并螺[3,3,3]己喹喙的光致变色材料。这些吲哚并螺[3,3,3]己喹喙在6位与氨基团（例如哌啶基或吗啉基）键合，并且在11位可能与卤素基团（例如氟基）键合。本发明的光致变色材料可能具有闭合形式的电磁辐射吸收光谱，其相对于类似的光致变色材料向更长波长（例如大于390纳米的波长）移动。本发明还涉及包括本发明的光致变色材料的光学元件，例如眼镜。

  公开号：

  US20120053341A1

文献信息

• Photochromic Materials That Include Indeno-Fused Naphthopyrans
  申请人：Bancroft Kevin E.

  公开号：US20120145973A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention relates to photochromic materials that include one or more indeno-fused naphthopyrans that have particular groups at the 7, 11, and 13 positions thereof, and at the position alpha to the oxygen of the pyran ring thereof. With some embodiments, hydrogen or an alkoxy group is bonded to the 7 position, an optionally substituted phenyl is bonded to the 11 position, two alkyl groups are bonded to the 13 position, and two optionally substituted phenyl groups are bonded to the position alpha to the oxygen of the pyran ring of the indeno-fused naphthopyran compound. The 13 position of the indeno-fused naphthopyrans is free of ether groups in which an ether oxygen is bonded to the 13 position, and hydroxyl. The present invention also relates to photochromic articles and compositions that include such indeno-fused naphthopyrans.

  本发明涉及包括一个或多个具有特定基团的吲哚螺合萘并吡喃的光致变色材料，其中该基团位于其7、11和13位置以及其吡喃环氧位的α位置。在某些实施例中，氢或烷氧基与7位置结合，可选取代苯基与11位置结合，两个烷基与13位置结合，并且两个可选取代苯基与吲哚螺合萘并吡喃化合物的吡喃环氧位的α位置结合。吲哚螺合萘并吡喃的13位置不含有醚基，其中醚氧原子与13位置结合，以及羟基。本发明还涉及包括这种吲哚螺合萘并吡喃的光致变色物品和组合物。
• PHOTOCHROMIC MATERIALS
  申请人：Tomasulo Massimiliano

  公开号：US20110108781A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to photochromic materials that include a photochromic compound that includes a photochromic substituent (e.g., an indeno-fused naphthopyran) and at least one pendent silane group, which is bonded to the photochromic substituent. The pendent silane groups are selected from certain pendent siloxy-silane groups and/or pendent alkoxy-silane groups represented by general formulas (I) and/or (II) as described in further detail herein. The present invention also relates to photochromic articles, such as photochromic optical elements (e.g., photochromic lenses), and photochromic coating compositions (e.g., curable photochromic coating compositions), that include the photochromic materials of the present invention. The photochromic materials of the present invention have improved compatibility with compositions into which they may be incorporated, for example, coating compositions, such as urethane coating compositions.

  本发明涉及包括具有光致变色取代基（例如，吲哚并环戊基吡喃）和至少一个侧基硅烷基的光致变色化合物的光致变色材料。侧基硅烷基从描述的通用式（I）和/或（II）表示的某些侧基硅氧烷基和/或侧基烷氧基中选择。本发明还涉及光致变色物品，例如光致变色光学元件（例如，光致变色透镜）和光致变色涂层组合物（例如，可固化的光致变色涂层组合物），其中包括本发明的光致变色材料。本发明的光致变色材料与可能加入其中的组合物（例如，涂层组合物，例如脲基涂层组合物）具有改进的相容性。
• Photochromic materials that include indeno-fused naphthopyrans
  申请人：Bancroft Kevin E.

  公开号：US09028728B2

  公开（公告）日：2015-05-12

  The present invention relates to photochromic materials that include one or more indeno-fused naphthopyrans that have particular groups at the 7, 11, and 13 positions thereof, and at the position alpha to the oxygen of the pyran ring thereof. With some embodiments, hydrogen or an alkoxy group is bonded to the 7 position, an optionally substituted phenyl is bonded to the 11 position, two alkyl groups are bonded to the 13 position, and two optionally substituted phenyl groups are bonded to the position alpha to the oxygen of the pyran ring of the indeno-fused naphthopyran compound. The 13 position of the indeno-fused naphthopyrans is free of ether groups in which an ether oxygen is bonded to the 13 position, and hydroxyl. The present invention also relates to photochromic articles and compositions that include such indeno-fused naphthopyrans.

  本发明涉及包括一个或多个在其7、11和13位置具有特定基团以及在其吡喃环氧位的α位置的吲哚并螺环吡喃的光致变色材料。在某些实施例中，氢或烷氧基与7位结合，可选择性取代的苯基与11位结合，两个烷基与13位结合，并且两个可选择性取代的苯基与吲哚并螺环吡喃化合物的吡喃环氧位的α位置结合。吲哚并螺环吡喃的13位不含醚基，其中醚氧原子与13位结合，也不含羟基。本发明还涉及包括这种吲哚并螺环吡喃的光致变色文章和组合物。
• US8277699B2
  申请人：——

  公开号：US8277699B2

  公开（公告）日：2012-10-02
• US8518305B2
  申请人：——

  公开号：US8518305B2

  公开（公告）日：2013-08-27