2-amino-6-methanesulphonamidobenzothiazole | 108792-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-methanesulphonamidobenzothiazole
• 英文别名: N-(2-Amino-6-benzothiazolyl)methanesulfonamide；N-(2-amino-1,3-benzothiazol-6-yl)methanesulfonamide
• CAS: 108792-21-8
• 化学式: C₈H₉N₃O₂S₂
• 分子量: 243.31
• InChiKey: KFUJKPJZJMILQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209-212 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  471.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.632±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 在 镍 氢气 、 溴 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 28.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 77.0h， 生成 2-amino-6-methanesulphonamidobenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  醌亚胺：对正链烷磺酰基-n'-链烷酰基14-苯并醌亚胺的亲核攻击的区域特异性。

  摘要：

  诸如（）之类的底物在CCCN-CO系统的末端受到叠氮化物和硫氰酸根离子的区域特异性攻击。在添加叠氮化物的情况下，通过对衍生自醌-酰亚胺（）的产物（）的1 H和13 C NMR光谱进行详细分析，证明了这一点。通过将硫氰酸盐加到醌-酰亚胺和（）（）中获得的产物的结构通过它们分别容易地环化成2-氨基苯并噻唑（）和（）来证明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88179-5

文献信息

• [EN] ACTIVATORS OF THE RETINOIC ACID INDUCIBLE GENE "RIG-1" PATHWAY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS DE LA VOIE DU GÈNE INDUCTIBLE PAR L'ACIDE RÉTINOÏQUE "RIG-1" ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：KINETA INC

  公开号：WO2020033782A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), which are activators of the RIG-I pathway.

  本发明涉及式(I)化合物，该化合物是RIG-I通路的激活剂。
• RAJAPPA S.; SHENOY SH., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 20, 5739-5746
  作者：RAJAPPA S.、 SHENOY SH.

  DOI：——

  日期：——
• ACTIVATORS OF THE RETINOIC ACID INDUCIBLE GENE "RIG-I" PATHWAY AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Kineta Immuno-Oncology LLC

  公开号：US20200071316A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), which are activators of the RIG-I pathway.
• Quinone-imides : regiospecificity of nucleophilic attack on n-alkanesulphonyl-n'-alkanoyl 14-benzoquinone-imines.
  作者：Srinivasaschari Rajappa、Sharada J. Shenoy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88179-5

  日期：1986.1

  Substrates such as () undergo regiospecific attack by azide and thiocyanate ions at the terminus of the CC-CN-CO system. In the case of addition of azide, this is proved by the detailed analysis of the 1H and 13C NMR spectra of the products () derived from the quinone-imides (). The structure of the products obtained by the addition of thiocyanate to the quinone-imides and ()() is proved by their

  诸如（）之类的底物在CCCN-CO系统的末端受到叠氮化物和硫氰酸根离子的区域特异性攻击。在添加叠氮化物的情况下，通过对衍生自醌-酰亚胺（）的产物（）的1 H和13 C NMR光谱进行详细分析，证明了这一点。通过将硫氰酸盐加到醌-酰亚胺和（）（）中获得的产物的结构通过它们分别容易地环化成2-氨基苯并噻唑（）和（）来证明。