3,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindole-1-carboxylic acid | 1473453-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindole-1-carboxylic acid
• 英文别名: 3,6,6-trimethyl-4-oxo-5,7-dihydro-2H-isoindole-1-carboxylic acid
• CAS: 1473453-02-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: UPIULZNPJPHDQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindole-1-carboxylic acid 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3,6,6-trimethyl-2,5,6,7-tetrahydro-4H-isoindol-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOINDOLONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ISO-INDOLONE

  摘要：

  提供了化合物的公式（I），其中A、Y、J、R1、R2和R3具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗疾病和症状的药物，包括炎症性疾病、糖尿病、肥胖症、癌症和艾滋病的药物。还提供了包含一个或多个公式（I）化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013155695A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 3,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindole-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  ISOINDOLONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)，其中A、Y、J、R1、R2和R3可以取规范中定义的任何值，以及其药用盐，这些化合物在治疗疾病和病症方面非常有用，包括炎症性疾病、糖尿病、肥胖、癌症和艾滋病。还提供了包含一种或多种化合物的药物组合物，其化学式为I。

  公开号：

  US20130281450A1

文献信息

• US9776990B2
  申请人：——

  公开号：US9776990B2

  公开（公告）日：2017-10-03