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furfural dibutylacetal | 1829-09-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
furfural dibutylacetal
英文别名
Furfural dibutyl-acetal;2-(dibutoxymethyl)furan
furfural dibutylacetal化学式
CAS
1829-09-0
化学式
C13H22O3
mdl
——
分子量
226.316
InChiKey
LTZICRGHUQSDLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    31.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    furfural dibutylacetal苯甲酰硝基甲烷乙酸酐 作用下, 反应 0.67h, 以66%的产率得到(E)-3-(furan-2-yl)-2-nitro-1-phenylprop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    A one-stage synthesis of 1-acyl-l-nitro-2-furyl(thienyl)ethenes was developed and structural assessment of the products was performed by means of H-1, IR, and UV spectroscopy and dipole moment measurements. The acetyl derivatives have Z configuration, and the benzoyl derivatives, E configuration. The UV and IR spectra, as well as the rather high dipole moments (musimilar to5similar to6 D) point to an essential contribution in the structures of dipolar forms.
    DOI:
    10.1023/a:1014200612456
  • 作为产物:
    描述:
    D-木糖 在 aluminum (III) chloride 、 iron oxide 、 异丙醇 、 sodium chloride 作用下, 以 仲丁醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 furfural dibutylacetal
    参考文献:
    名称:
    磁性Fe 3 O 4纳米粒子作为易于分离的催化剂,可有效地将生物质衍生的糠醛催化转移催化氢化成糠醇
    摘要:
    磁性Fe 3 O 4 -12纳米粒子是一种易于分离的非均相催化剂,在生物质衍生的糠醛(FAL)与2-丙醇(2-PrOH)转化为糠醇(FOL)的催化转移氢化(CTH)反应中表现出较高的催化性能。 )作为氢源(在160°C下加热5小时,FOL产率为90.1%)。比较具有不同粒径的Fe 3 O 4纳米粒子发现,纳米粒子越小,BET表面积,孔体积和孔径越大,通过BET,SEM,TEM,NH 3- / CO产生更多的酸碱活性中心2-TPD和其他特征。此外,FAL的大规模CTH实验以及从木糖到FOL的逐步反应证明了该催化体系具有广阔的工业应用前景。设计了从木糖到FOL的化学过程的可行流程图,该流程图可实现生物质资源(玉米芯衍生的木糖)的再生,催化剂和溶剂的再利用和再循环,并最大限度地减少溶剂和污染物的排放。
    DOI:
    10.1016/j.apcata.2020.117709
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文献信息

  • Antiknock properties of furfural derivatives
    作者:V. E. Tarabanko、M. Yu. Chernyak、I. L. Simakova、K. L. Kaigorodov、Yu. N. Bezborodov、N. F. Orlovskaya
    DOI:10.1134/s10704272150110063
    日期:2015.11
    Preparative amounts of furfuryl alcohol ethers and furfural acetals were prepared from renewable vegetable raw materials. The blending reseach octane numbers of mixing of furan derivatives in straight-run gasoline were estimated: butyl furfuryl ether, 97.8 ± 7; propyl furfuryl ether, 112 ± 6; furfural diethyl acetal, 105 ± 6, furfural ethylene glycol acetal, 108 ± 7; furfurylamine, 194 ± 4. These results
    制备量的糠醇醚和糠醛缩醛由可再生蔬菜原料制备。估计呋喃衍生物在直馏汽油中的混合研究辛烷值:丁基糠基醚,97.8±7; 丙基糠基醚,112±6; 糠醛二乙缩醛,105±6,糠醛乙二醇缩醛,108±7; 糠胺,194±4。这些结果证明了将呋喃衍生物用作可利用的生物燃料的前景。
  • Production of Furfural-Diethyl-Acetal as Biofuel Additives for Gasoline by Metal Free Porphyrin Photocatalyst Under Visible Light
    作者:Karan Jeevanlal Bhansali、Pundlik Rambhau Bhagat
    DOI:10.1007/s10562-021-03809-z
    日期:2022.8
    furfural-diethyl-acetal (FDA), using ionic liquid tangled, sulphonic acid functionalized, porphyrin (ILSAFPc) as a photocatalyst under visible light at ambient conditions. The formation of FDA was achieved by reacting furfural and ethanol (1: 2.2) over ILSAFPc photocatalyst in a home-made photoreactor under 5 W LED light. The product was attained with 92% yield by photocatalytic acetalization in 18 h at room temperature
    该协议介绍了糠醛 (FFL) 到糠醛二乙基缩醛 (FDA) 的转化, 使用离子液体缠结、磺酸功能化、卟啉 (ILSAFPc) 作为环境条件下可见光下的光催化剂。FDA的形成是通过在自制的光反应器中,在5 W LED灯下,通过ILSAFPc光催化剂反应糠醛和乙醇(1:2.2)来实现的。产物在室温下光催化缩醛化18 h,产率92%,经1 H NMR和13 C NMR证实。通过在1中存在 CH 单线态证实了缩醛H NMR,在 (8.08) ppm 和 CHO 质子在 18 小时时底物消失。此外,FDA 展示了一种出色的燃料添加剂,结果表明,与汽油混合 15% 和 20%(按体积计)发现了可比的物理化学性质,包括辛烷值和热值。最后,ILSAFPc 在优化条件下可重复使用六次,而产量和结构没有显着变化。 图形摘要
  • Highly selective synthesis under benign reaction conditions of furfural dialkyl acetal using SnCl<sub>2</sub> as a recyclable catalyst
    作者:Márcio José da Silva、Milena Galdino Teixeira、Ricardo Natalino
    DOI:10.1039/c9nj01284b
    日期:——
    and mild reaction conditions (i.e., room temperature, without solvent, recyclable catalyst), achieving a very good selectivity (97–100%) and almost complete conversion of furfural. Various tin(II) salts were used as catalysts for the upgrading of furfural to alkyl acetal in an alcoholic solution at room temperature. SnCl2 was the most active and selective catalyst toward furfural diethyl acetal. Tin(II)
    已经开发了一种新的,温和的糠醛缩醛化方法,该方法通过廉价而简单的SnCl 2催化各种烷基醇进行缩醛化。这一过程包括糠醛良性和温和的反应条件下烷基缩醛的转换(即,室温,在无溶剂下,可回收催化剂),实现了非常良好的选择性(97-100%)和糠醛几乎完全转化。各种锡(II)盐用作催化剂,可在室温下在乙醇溶液中将糠醛提纯为烷基缩醛。SnCl 2是对糠醛二乙缩醛最有活性和选择性的催化剂。锡(II氯化物是可商购的且耐水的路易斯酸,并被证明是合成糠醛烷基缩醛的有效且可回收的催化剂。评估了反应主要变量的影响,例如催化剂负载量,温度,反应时间和醇性质。SnCl 2易于回收和再利用,而不会损失活性和选择性。
  • CATALYST AND CATALYTIC PROCESS FOR THE ETHERIFICATION/REDUCTION OF FURFURYL DERIVATIVES TO TETRAHYDROFURFURYL ETHERS
    申请人:CORMA CANÓS Avelino
    公开号:US20150353518A1
    公开(公告)日:2015-12-10
    The invention relates to a method for producing tetrahydrofurfuryl ethers, characterised in that it involves carrying out consecutive etherification/reduction reactions based on a compound containing at least one furan ring, in the presence of at least one alcohol and at least one catalyst, optionally in the presence of H 2 . The catalytic process can be carried out in a cascade reaction (“one-pot”), operating under soft reaction conditions and without a solvent.
    本发明涉及一种制备四氢呋喃基醚的方法,其特征在于在至少一种醇和至少一种催化剂的存在下,基于含有至少一个呋喃环的化合物进行连续醚化/还原反应,可选地在氢气的存在下进行。该催化过程可以在级联反应(“一锅法”)中进行,操作条件温和,无需溶剂。
  • The effect of different cyclic substituents on the properties of recyclable acetal-containing epoxy resins
    作者:Innocent Toendepi、Siyao Zhu、Yinqiao Liu、Liying Zhang、Yi Wei、Wanshuang Liu
    DOI:10.1016/j.polymer.2023.126561
    日期:2024.1
    (ACEs) with different cyclic substituents (cyclopentyl, furyl, and phenyl groups) were synthesized. These three liquid ACEs have different viscosities and refractive indices. After curing with anhydride, the cured ACEs show elevated glass transition temperature of up to 189 °C, and superior tensile strengths of up to 71 MPa. Interestingly, the dangling groups attached to the acetal bonds have a significant
    Vitrimers 代表了一个新兴领域,需要对动态共价键设计的基本方面进行全面研究。在此,合成了三种具有不同环状取代基(环戊基、呋喃基和苯基)的含缩醛脂环族环氧化物(ACE)。这三种液体 ACE 具有不同的粘度和折射率。用酸酐固化后,固化的 ACE 的玻璃化转变温度高达 189 °C,拉伸强度高达 71 MPa。有趣的是,附着在缩醛键上的悬挂基团对固化 ACE 的结构动力学、可再加工性、降解率和热湿老化性能具有显着影响。通过小分子模拟反应验证了不同悬挂基团对缩醛键动态行为的影响。其中,含有呋喃基的环氧树脂在相同温度下表现出最快的应力松弛速率。含苯基的环氧树脂在再加工或热湿老化后拉伸强度保持率最高,而含环戊基的环氧树脂在各种酸溶液中表现出最快的降解速率。由于其动态结构,这些固化的 ACE 还可以有效地修复和焊接。这些值得注意的发现为理解含缩醛的可回收热固性聚合物的结构-性能关系提供了重要的见解。
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