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6-bromo-2-butyl-5-dimethoxymethyl-3-{2'-[1-(1-ethoxyethyl)-1H-tetrazol-5-yl]-biphenyl-4-ylmethyl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 174800-48-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-bromo-2-butyl-5-dimethoxymethyl-3-{2'-[1-(1-ethoxyethyl)-1H-tetrazol-5-yl]-biphenyl-4-ylmethyl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
英文别名
6-bromo-2-butyl-5-dimethoxymethyl-3-{2'-[1-(1-ethoxyethyl)-1H-tetrazol-5-yl]biphenyl-4-ylmethyl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridine;6-bromo-2-butyl-5-(dimethoxymethyl)-3-[[4-[2-[1-(1-ethoxyethyl)tetrazol-5-yl]phenyl]phenyl]methyl]imidazo[4,5-b]pyridine
6-bromo-2-butyl-5-dimethoxymethyl-3-{2'-[1-(1-ethoxyethyl)-1H-tetrazol-5-yl]-biphenyl-4-ylmethyl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridine化学式
CAS
174800-48-7
化学式
C31H36BrN7O3
mdl
——
分子量
634.576
InChiKey
QBAQZRVOYAVOQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-bromo-2-butyl-5-dimethoxymethyl-3-{2'-[1-(1-ethoxyethyl)-1H-tetrazol-5-yl]-biphenyl-4-ylmethyl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridine反式-BETA-苯乙烯硼酸四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 5.0h, 以68%的产率得到2-butyl-5-dimethoxymethyl-3-{2'-[1-(1-ethoxyethyl)-1H-tetrazol-5-yl]biphenyl-4-ylmethyl}-6-styryl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING OSTEOPOROSIS OR OBESITY COMPRISING PHENYLTETRAZOLE DERIVATIVE
    摘要:
    一种包含式(I)的苯基四氮唑衍生物或其药用可接受的盐的药物组合物,在预防或治疗骨质疏松症、肥胖症、糖尿病或高脂血症方面具有有效性,通过调节蛋白质TAZ。其中,A为乙基或正丁基;R1为甲基、—CH2OH、—CO2CH3、—CH2F、—CH(OCH3)2、—CH2OC(═O)CH3、苯乙烯基或—CH2OCH2SCH3;R2为H、Br、—CO2CH3、苯基、吡啶-2-基、吡啶-3-基或苯乙烯基;R3为H或甲基;X为CH或N;P为H或—CH(CH3)OCH2CH3。
    公开号:
    US20100305324A1
  • 作为产物:
    描述:
    2'-[1-(1-ethoxyethyl)-1H-tetrazol-5-yl]-biphenyl-4-ylmethyl bromidepotassium carbonate 以 6-bromo-2-butyl-5-dimethoxymethyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine 、 乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以59%的产率得到6-bromo-2-butyl-5-dimethoxymethyl-3-{2'-[1-(1-ethoxyethyl)-1H-tetrazol-5-yl]-biphenyl-4-ylmethyl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Pyridyl imidazole derivatives and processes for the preparation thereof
    摘要:
    新型吡啶基咪唑衍生物具有以下结构式(I):有效抑制血管紧张素II的作用,并具有优越的降压活性:其中:A是直链、支链或环状的C.sub.1-C.sub.6烷基或烯基基团,OR.sup.1(其中R.sup.1为氢,或直链、支链或环状的C.sub.1-C.sub.6烷基或烯基基团),或NR.sup.2R.sup.3(其中R.sup.2和R.sup.3独立地为氢,或直链、支链或环状的C.sub.1-C.sub.6烷基基团);B为以下结构式的基团##STR2## D为氢;卤素;直链、支链或环状的C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.2-C.sub.6烯基或C.sub.2-C.sub.6炔基团,可选地取代为OH、C.sub.1-C.sub.4烷氧基基团、CO.sub.2R.sup.1、COR.sup.1、CON(R.sup.1).sub.2或N(R.sup.1).sub.2,其中R.sup.1如上定义;四唑-5-基;全氟C.sub.1-C.sub.4烷基基团;或N(R.sup.1).sub.2、OR.sup.1、CO.sub.2R.sup.1或CON(R.sup.1).sub.2,其中R.sup.1如上定义;E为氢;卤素;直链或支链的C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.2-C.sub.6烯基或C.sub.2-C.sub.6炔基团,可选地取代为OH、C.sub.1-C.sub.4烷氧基基团、CO.sub.2R.sup.1、COR.sup.1、CON(R.sup.1).sub.2或N(R.sup.1).sub.2,其中R.sup.1如上定义;全氟C.sub.1-C.sub.4烷基基团;NO.sub.2;或N(R.sup.1).sub.2或OR.sup.1,其中R.sup.1如上定义;n为0或1到4的整数。
    公开号:
    US05691348A1
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文献信息

  • PIRYDYL IMIDAZOLE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
    申请人:KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY
    公开号:EP0765328B1
    公开(公告)日:2000-08-30
  • US8372862B2
    申请人:——
    公开号:US8372862B2
    公开(公告)日:2013-02-12
  • US9090608B2
    申请人:——
    公开号:US9090608B2
    公开(公告)日:2015-07-28
  • PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING OSTEOPOROSIS OR OBESITY COMPRISING PHENYLTETRAZOLE DERIVATIVE
    申请人:KIM Nak Jeong
    公开号:US20100305324A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    A phamaceutical composition comprising a phenyltetrazole derivative of formula (I) or a pharmaceutical acceptable salt thereof is effective in preventing or treating osteoporosis, obesity, diabetes, or hyperlipidemia, by regulating protein TAZ. wherein, A is ethyl or n-butyl; R 1 is methyl, —CH 2 OH, —CO 2 CH 3 , —CH 2 F, —CH(OCH 3 ) 2 , —CH 2 OC(═O)CH 3 , styryl or —CH 2 OCH 2 SCH 3 ; R 2 is H, Br, —CO 2 CH 3 , phenyl, pyridin-2-yl, pyridin-3-yl, or styryl; R 3 is H or methyl; X is CH or N; and P is H or —CH(CH 3 )OCH 2 CH 3 .
    一种包含式(I)的苯基四氮唑衍生物或其药用可接受的盐的药物组合物,在预防或治疗骨质疏松症、肥胖症、糖尿病或高脂血症方面具有有效性,通过调节蛋白质TAZ。其中,A为乙基或正丁基;R1为甲基、—CH2OH、—CO2CH3、—CH2F、—CH(OCH3)2、—CH2OC(═O)CH3、苯乙烯基或—CH2OCH2SCH3;R2为H、Br、—CO2CH3、苯基、吡啶-2-基、吡啶-3-基或苯乙烯基;R3为H或甲基;X为CH或N;P为H或—CH(CH3)OCH2CH3。
  • Pyridyl imidazole derivatives and processes for the preparation thereof
    申请人:Daewoo Electronics Co., Ltd.
    公开号:US05691348A1
    公开(公告)日:1997-11-25
    Novel pyridyl imidazole derivatives of formula(I) inhibit effectively the action of angiotensin II and have a superior antihypertensive activity: ##STR1## wherein: A is a straight, branched or cyclic C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or alkenyl group, OR.sup.1 (wherein R.sup.1 is a hydrogen, or a straight, branched or cyclic C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or alkenyl radical), or NR.sup.2 R.sup.3 (wherein R.sup.2 and R.sup.3 are independently a hydrogen, or a straight, branched or cyclic C.sub.1 -C.sub.6 alkyl radical); B is a group of the following formula ##STR2## D is a hydrogen; a halogen; a straight, branched or cyclic C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkenyl or C.sub.2 -C.sub.6 alkynyl group which is optionally substituted with OH, a C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy radical, CO.sub.2 R.sup.1, COR.sup.1, CON(R.sup.1).sub.2 or N(R.sup.1).sub.2, wherein R.sup.1 is the same as defined above; tetrazol-5-yl; a perfluoro-C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group; or N(R.sup.1).sub.2, OR.sup.1, CO.sub.2 R.sup.1 or CON(R.sup.1).sub.2, wherein R.sup.1 is the same as defined above; E is a hydrogen; a halogen; a straight or branched C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkenyl or C.sub.2 -C.sub.6 alkynyl group which is optionally substituted with OH, a C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy radical, CO.sub.2 R.sup.1, COR.sup.1, CON(R.sup.1).sub.2 or N(R.sup.1).sub.2, wherein R.sup.1 is the same as defined above; a perfluoro-C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group; NO.sub.2 ; or N(R.sup.1).sub.2 or OR.sup.1, wherein R.sup.1 is the same as defined above; and n is 0 or an integer of 1 to 4.
    新型吡啶基咪唑衍生物具有以下结构式(I):有效抑制血管紧张素II的作用,并具有优越的降压活性:其中:A是直链、支链或环状的C.sub.1-C.sub.6烷基或烯基基团,OR.sup.1(其中R.sup.1为氢,或直链、支链或环状的C.sub.1-C.sub.6烷基或烯基基团),或NR.sup.2R.sup.3(其中R.sup.2和R.sup.3独立地为氢,或直链、支链或环状的C.sub.1-C.sub.6烷基基团);B为以下结构式的基团##STR2## D为氢;卤素;直链、支链或环状的C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.2-C.sub.6烯基或C.sub.2-C.sub.6炔基团,可选地取代为OH、C.sub.1-C.sub.4烷氧基基团、CO.sub.2R.sup.1、COR.sup.1、CON(R.sup.1).sub.2或N(R.sup.1).sub.2,其中R.sup.1如上定义;四唑-5-基;全氟C.sub.1-C.sub.4烷基基团;或N(R.sup.1).sub.2、OR.sup.1、CO.sub.2R.sup.1或CON(R.sup.1).sub.2,其中R.sup.1如上定义;E为氢;卤素;直链或支链的C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.2-C.sub.6烯基或C.sub.2-C.sub.6炔基团,可选地取代为OH、C.sub.1-C.sub.4烷氧基基团、CO.sub.2R.sup.1、COR.sup.1、CON(R.sup.1).sub.2或N(R.sup.1).sub.2,其中R.sup.1如上定义;全氟C.sub.1-C.sub.4烷基基团;NO.sub.2;或N(R.sup.1).sub.2或OR.sup.1,其中R.sup.1如上定义;n为0或1到4的整数。
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