6-bromo-2-butyl-5-dimethoxymethyl-3-{2'-[1-(1-ethoxyethyl)-1H-tetrazol-5-yl]-biphenyl-4-ylmethyl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 174800-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-bromo-2-butyl-5-dimethoxymethyl-3-{2'-[1-(1-ethoxyethyl)-1H-tetrazol-5-yl]-biphenyl-4-ylmethyl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 6-bromo-2-butyl-5-dimethoxymethyl-3-{2'-[1-(1-ethoxyethyl)-1H-tetrazol-5-yl]biphenyl-4-ylmethyl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridine；6-bromo-2-butyl-5-(dimethoxymethyl)-3-[[4-[2-[1-(1-ethoxyethyl)tetrazol-5-yl]phenyl]phenyl]methyl]imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 174800-48-7
• 化学式: C₃₁H₃₆BrN₇O₃
• 分子量: 634.576
• InChiKey: QBAQZRVOYAVOQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-butyl-5-dimethoxymethyl-3-{2'-[1-(1-ethoxyethyl)-1H-tetrazol-5-yl]-biphenyl-4-ylmethyl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 、 反式-BETA-苯乙烯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到2-butyl-5-dimethoxymethyl-3-{2'-[1-(1-ethoxyethyl)-1H-tetrazol-5-yl]biphenyl-4-ylmethyl}-6-styryl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING OSTEOPOROSIS OR OBESITY COMPRISING PHENYLTETRAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  一种包含式(I)的苯基四氮唑衍生物或其药用可接受的盐的药物组合物，在预防或治疗骨质疏松症、肥胖症、糖尿病或高脂血症方面具有有效性，通过调节蛋白质TAZ。其中，A为乙基或正丁基；R1为甲基、—CH2OH、—CO2CH3、—CH2F、—CH(OCH3)2、—CH2OC(═O)CH3、苯乙烯基或—CH2OCH2SCH3；R2为H、Br、—CO2CH3、苯基、吡啶-2-基、吡啶-3-基或苯乙烯基；R3为H或甲基；X为CH或N；P为H或—CH(CH3)OCH2CH3。

  公开号：

  US20100305324A1
• 作为产物：
  描述：

  2'-[1-(1-ethoxyethyl)-1H-tetrazol-5-yl]-biphenyl-4-ylmethyl bromide 、 potassium carbonate 以 6-bromo-2-butyl-5-dimethoxymethyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以59%的产率得到6-bromo-2-butyl-5-dimethoxymethyl-3-{2'-[1-(1-ethoxyethyl)-1H-tetrazol-5-yl]-biphenyl-4-ylmethyl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl imidazole derivatives and processes for the preparation thereof

  摘要：

  新型吡啶基咪唑衍生物具有以下结构式(I)：有效抑制血管紧张素II的作用，并具有优越的降压活性：其中：A是直链、支链或环状的C.sub.1-C.sub.6烷基或烯基基团，OR.sup.1（其中R.sup.1为氢，或直链、支链或环状的C.sub.1-C.sub.6烷基或烯基基团），或NR.sup.2R.sup.3（其中R.sup.2和R.sup.3独立地为氢，或直链、支链或环状的C.sub.1-C.sub.6烷基基团）；B为以下结构式的基团##STR2## D为氢；卤素；直链、支链或环状的C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.2-C.sub.6烯基或C.sub.2-C.sub.6炔基团，可选地取代为OH、C.sub.1-C.sub.4烷氧基基团、CO.sub.2R.sup.1、COR.sup.1、CON(R.sup.1).sub.2或N(R.sup.1).sub.2，其中R.sup.1如上定义；四唑-5-基；全氟C.sub.1-C.sub.4烷基基团；或N(R.sup.1).sub.2、OR.sup.1、CO.sub.2R.sup.1或CON(R.sup.1).sub.2，其中R.sup.1如上定义；E为氢；卤素；直链或支链的C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.2-C.sub.6烯基或C.sub.2-C.sub.6炔基团，可选地取代为OH、C.sub.1-C.sub.4烷氧基基团、CO.sub.2R.sup.1、COR.sup.1、CON(R.sup.1).sub.2或N(R.sup.1).sub.2，其中R.sup.1如上定义；全氟C.sub.1-C.sub.4烷基基团；NO.sub.2；或N(R.sup.1).sub.2或OR.sup.1，其中R.sup.1如上定义；n为0或1到4的整数。

  公开号：

  US05691348A1

文献信息

• PIRYDYL IMIDAZOLE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：EP0765328B1

  公开（公告）日：2000-08-30
• US8372862B2
  申请人：——

  公开号：US8372862B2

  公开（公告）日：2013-02-12
• US9090608B2
  申请人：——

  公开号：US9090608B2

  公开（公告）日：2015-07-28