3-bromo-5-{(S)-1-[(R)-1-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-pyrrolidin-2-yl}-pyridine | 1005342-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5-{(S)-1-[(R)-1-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-pyrrolidin-2-yl}-pyridine
• 英文别名: 3-bromo-5-[(2S)-1-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]pyrrolidin-2-yl]pyridine
• CAS: 1005342-85-7
• 化学式: C₁₈H₂₁BrN₂O
• 分子量: 361.282
• InChiKey: PHOAACHMLQQNDX-ACJLOTCBSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-{(S)-1-[(R)-1-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-pyrrolidin-2-yl}-pyridine 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S)-5-溴-3-(2-吡咯烷)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolydine Derivatives as IAP Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型IAP抑制剂化合物，化学式如下：Formula (I)。

  公开号：

  US20110015232A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-Bromo-pyridin-3-yl)-4-oxo-butyraldehyde 、 (R)-(+)-1-(4-甲氧基苯)乙胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-bromo-5-{(S)-1-[(R)-1-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-pyrrolidin-2-yl}-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolydine Derivatives as IAP Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型IAP抑制剂化合物，化学式如下：Formula (I)。

  公开号：

  US20110015232A1

文献信息

• [EN] DIMERIC IAP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS IAP DIMÉRIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012080271A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds of formula M-L-M' (where M and M' are each independently a monomeric moiety of Formula (I) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells. (I)

  本发明提供了公式M-L-M'的化合物（其中M和M'分别独立地是公式（I）的单体基团，L是连接基团）。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞凋亡方面具有有效性。（I）
• Organic Compounds
  申请人：CHEN Zhuoliang

  公开号：US20110065726A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention is directed to a compound of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof and use of such compounds for treating proliferative diseases such as cancer, in mammals.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：或其药用可接受的盐，并且利用这些化合物来治疗哺乳动物中的增殖性疾病，如癌症。
• SMAC PEPTIDOMETICS USEFUL AS IAP INHIBITORS
  申请人：Chen Zhuoliang

  公开号：US20140004101A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The present invention is directed to a compound of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof and use of such compounds for treating proliferative diseases such as cancer, in mammals.

  本发明涉及以下式的化合物：或其药学上可接受的盐，并且利用这种化合物治疗哺乳动物的增殖性疾病，例如癌症。
• (S)-N-((S)-1-cyclohexyl-2-{(S)-2-[4-4-(4-fluorobenzoyl)-thiazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl}-2-oxoethyl)-2-methylamino-propionamide, or pharmaceutically acceptable salts thereof and their uses
  申请人：Charest Mark G.

  公开号：US08552003B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The present invention is directed to a compound of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof and use of such compounds for treating proliferative diseases such as cancer, in mammals.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：或其药学上可接受的盐，并且利用这种化合物治疗哺乳动物中的增殖性疾病，如癌症。
• Pyrrolydine derivatives as IAP inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08044209B2

  公开（公告）日：2011-10-25

  The present invention relates to novel IAP inhibitor compounds of: Formula (I).

  本发明涉及新型IAP抑制剂化合物：式（I）。