N-methyl-N'-tert-butylthiourea | 3964-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: N-methyl-N'-tert-butylthiourea
• 英文别名: 3-tert-butyl-1-methylthiourea；3-t-butyl-1-methylthiourea；N-tert-butyl-N'-methyl-thiourea；N-tert-Butyl-N'-methyl-thioharnstoff；1-tert-butyl-3-methyl-thiourea；1-tert.-butyl-3-methyl-2-thiourea；1-tert-Butyl-3-methyl-2-thiourea；1-tert-butyl-3-methylthiourea
• CAS: 3964-50-9
• 化学式: C₆H₁₄N₂S
• mdl: MFCD03208686
• 分子量: 146.257
• InChiKey: SWQHPNZHQSIPCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C
• 沸点：
  178.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N'-tert-butylthiourea 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以69%的产率得到3-t-butyl-1-methyl-1-nitrosothiourea
  参考文献：
  名称：

  烷基对 3-Alkyl-1-methyl-1-nitrosothioureas 脱亚硝基的电子和空间效应

  摘要：

  合成了一系列具有 R=CH3、C2H5、环-C6H11(3)、(CH3)2CH(4)、C2H5(CH3)CH 和 (CH3)3C 的 3-烷基-1-甲基-1-亚硝基硫脲，并他们测量了酸催化（pH<6.5）脱硝的速率。根据 CH3COOD–D2O 中的速率测量，对于 4，动力学同位素效应 kH:kD 为 1.25。除了 3，RNHCSN(NO)CH3 与 σ* 脱硝的 logkR⁄kMe 线性图提供 ρ*=−0.98 (r=-0.997)。影响这些 N-亚硝基硫脲在 pH 4.6 下脱亚硝化的速率决定步骤的重要因素是 N3 位取代基的电子效应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.2844
• 作为产物：
  描述：

  3-t-butyl-1-methyl-1-nitrosothiourea 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到1-叔丁基-3-甲基脲
  参考文献：
  名称：

  烷基对 3-Alkyl-1-methyl-1-nitrosothioureas 脱亚硝基的电子和空间效应

  摘要：

  合成了一系列具有 R=CH3、C2H5、环-C6H11(3)、(CH3)2CH(4)、C2H5(CH3)CH 和 (CH3)3C 的 3-烷基-1-甲基-1-亚硝基硫脲，并他们测量了酸催化（pH<6.5）脱硝的速率。根据 CH3COOD–D2O 中的速率测量，对于 4，动力学同位素效应 kH:kD 为 1.25。除了 3，RNHCSN(NO)CH3 与 σ* 脱硝的 logkR⁄kMe 线性图提供 ρ*=−0.98 (r=-0.997)。影响这些 N-亚硝基硫脲在 pH 4.6 下脱亚硝化的速率决定步骤的重要因素是 N3 位取代基的电子效应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.2844

文献信息

• Tetrahydro-1,3,5-thiadiazin-4-one derivative
  申请人：Nihon Nohyaku Co., Ltd.

  公开号：US04159328A1

  公开（公告）日：1979-06-26

  A tetrahydro-1,3,5-thiadiazin-4-one represented by the general formula, ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3, which may be the same or different, represent each an alkyl group, allyl group, cycloalkyl group, alkoxyalkyl group, benzyl group, phenyl group or substituted phenyl group having as substituents alkyl groups, nitro group, halogen atoms, alkoxy groups, or trifluoromethyl group and R.sup.2 and R.sup.3 may also represent hydrogen atoms, is a new compound and useful for controlling insects and mites.

  由通用公式表示的1,3,5-噻二嗪-4-酮，其中R1、R2和R3相同或不同，每个代表一个烷基、烯丙基、环烷基、烷氧基烷基、苄基、苯基或取代的苯基，取代基可以是烷基、硝基、卤素原子、烷氧基或三氟甲基，R2和R3还可以代表氢原子，这是一个新化合物，用于控制昆虫和螨虫。
• SUPPRESSION OF THE CONVERSION OF 3-<i>t</i>-BUTYL-1-METHYL-1-NITROSOTHIOUREA TO 3-<i>t</i>-BUTYL-1-METHYLUREA BY β-CYCLODEXTRIN UNDER ACIDIC CONDITIONS
  作者：Masayoshi Isobe

  DOI：10.1246/cl.1985.65

  日期：1985.1.5

  The denitrosation of 3-t-butyl-1-methyl-1-nitrosothiourea(1) was retarded by β-, and γ-cyclodextrins(CDs) at pH 4.70. Decomposition of 1 in the presence of β-CD produced selectively 3-t-butyl-1-methylthiourea(1a), which was remarkably different from the product ratio in the absence of β-CD. These results may be caused by both the protective and the microsolvent effect of β-CD.

  在 pH 值为 4.70 时，β- 和 γ-环糊精（CD）可延缓 3-t-丁基-1-甲基-1-亚硝基硫脲（1）的脱硝反应。在存在 β-CD 的情况下，1 的分解选择性地产生了 3-t-丁基-1-甲基硫脲（1a），这与不存在 β-CD 时的产物比例明显不同。这些结果可能是由于 β-CD 的保护作用和微溶剂作用造成的。
• Steric Control over Hydrogen Bonding in Crystalline Organic Solids: A Structural Study ofN,N?-Dialkylthioureas
  作者：Radu Custelcean、Maryna G. Gorbunova、Peter V. Bonnesen

  DOI：10.1002/chem.200400973

  日期：2005.2.18

  single-crystal X-ray diffraction, DFT calculations, and Cambridge Structural Database (CSD) analysis. A CSD survey indicated that unlike the related urea derivatives, which persistently self-assemble into one-dimensional hydrogen-bonded chains, the analogous thioureas can form two different hydrogen-bonding motifs in the solid state: chains, structurally similar with those found in ureas, and dimers, that further

  借助单晶X射线衍射，DFT计算和剑桥结构数据库（CSD）分析，检查了晶体N，N'-二烷基硫脲中的氢键。一项CSD调查表明，与相关的尿素衍生物不断地自组装成一维氢键链不同，类似的硫脲可以在固态下形成两个不同的氢键基序：链，与尿素中的结构相似和二聚体，它们进一步缔合成氢键合层。一个或另一个基序的形成可以通过硫脲基团上有机取代基的庞大来控制，这提供了对晶体有机固体中氢键排列进行空间控制的明显例子。
• Substituted 2-alkylimino-3-alkyl-4-benzhydryl-4-thiazolidinols
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04377589A1

  公开（公告）日：1983-03-22

  This disclosure describes substituted 2-alkylimino-3-alkyl-4-benzhydryl-4-thiazolidinols which are useful as diuretic agents.

  本公开说明了替代的2-烷基亚胺基-3-烷基-4-苯基苄基-4-噻唑烷醇化合物，其可用作利尿剂。
• Novel Lipopeptides as Antibacterial Agents
  申请人：Hill Jason

  公开号：US20090011977A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to novel lipopeptide compounds. The invention also relates to pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The invention also relates to methods of producing these novel lipopeptide compounds and intermediates used in producing these compounds.

  本发明涉及新型脂肽化合物。本发明还涉及这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作抗菌化合物的方法。本发明还涉及生产这些新型脂肽化合物的方法以及用于生产这些化合物的中间体。

表征谱图