N-Butyl-trichloracetamid | 31464-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Butyl-trichloracetamid
• 英文别名: Acetamide, N-butyl-2,2,2-trichloro-；N-butyl-2,2,2-trichloroacetamide
• CAS: 31464-96-7
• 化学式: C₆H₁₀Cl₃NO
• mdl: MFCD02860286
• 分子量: 218.511
• InChiKey: ONRADGGBQRZCAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  29-30 °C
• 沸点：
  96 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Butyl-trichloracetamid 、 三氯乙醛 生成 N-Butyl-2,2,2-trichloro-N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxy-ethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Barabanov,V.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 2451 - 2453

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Butyl-trichloracetimidat 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N-Butyl-trichloracetamid
  参考文献：
  名称：

  Cramer,F.; Hennrich,N., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 976 - 989

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds Having Tie2 (Tek) Activity
  申请人：Jones Clifford David

  公开号：US20080153838A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The invention relates to a compound of the Formula I. or salt, prodrug or solvate thereof, wherein R 1 , R 5 , R 6 , D, A, B, L, n, m and p are as defined in the description. The invention also relates to pharmaceutical compositions of said compounds, the use of said compounds as medicaments and in the production of an anti-angiogenic effect in a warm-blooded animal. The invention also relates to processes for the preparation of said compounds.

  该发明涉及化合物I的盐、前药或溶剂，其中R1、R5、R6、D、A、B、L、n、m和p的定义如说明书所述。该发明还涉及所述化合物的药物组合物，所述化合物作为药物的使用以及在温血动物中产生抗血管生成效应的生产。该发明还涉及制备所述化合物的方法。
• PYRIMIDINE COMPOUNDS HAVING TIES (TEK) INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Jones Clifford David

  公开号：US20100048543A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention relates to a compound of the Formula I or salt thereof wherein R x , R y , R z , R 5 , R 6 , A, B, L, n and m are as defined in the description. The invention also relates to pharmaceutical compositions of said compounds, the use of said compounds as medicaments and in the production of an anti-angiogenic effect in a warm-blooded animal. The invention also relates to processes for the preparation of said compounds.

  本发明涉及公式I的化合物或其盐，其中Rx，Ry，Rz，R5，R6，A，B，L，n和m如描述中所定义。本发明还涉及该化合物的药物组合物，该化合物作为药物使用以及在恒温动物中产生抗血管生成效应的生产。本发明还涉及制备该化合物的过程。
• 3-Amido-chromanylsulfonyl(thio)harnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung und sie enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0842927A1

  公开（公告）日：1998-05-20

  Die vorliegende Erfindung betrifft 3-Amido-chromanylsulfonyl(thio)harnstoffe der Formel I, die wertvolle Arzneimittelwirkstoffe zur Behandlung von Störungen des Herz-Kreislaufsystems, insbesondere zur Behandlung von Arrhythmien, zur Verhinderung des plötzlichen Herztodes oder zur Beeinflussung einer verminderten Kontraktilität des Herzens sind, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung und sie enthaltende pharmazeutische Präparate.

  本发明涉及式 I 的 3-氨基-苯并吡喃磺酰基（硫代）脲、 是治疗心血管系统疾病，特别是治疗心律失常、预防心源性猝死或影响心脏收缩力减弱的重要活性药物成分，还涉及其制备工艺、用途和含有它们的药物组合物。
• 一种合成6-三氟甲基尿嘧啶的方法及其中间体
  申请人：四川奥兰多化工有限公司

  公开号：CN115246791A

  公开（公告）日：2022-10-28

  本发明提供了一种合成6‑三氟甲基尿嘧啶的方法及其中间体。该方法包括，步骤一：胺基化合物与卤代乙酰化试剂在碱1的作用下反应制得化合物(I)，步骤二：在一定溶剂中，将步骤一得到的化合物(I)与化合物(II)在碱2的作用下反应，得到6‑三氟甲基尿嘧啶化合物，用反应式表示如下：步骤一： 步骤二： 其中，R1为取代或非取代的烷基，取代或非取代的芳烃基，含氮杂环；X为卤素；R2为氢、取代或非取代的烷基；R3为取代或非取代的烷基。该方法可以应用于苯醚磺草胺制备，具有以下优点：操作简便、原料安全易得、反应温和、收率高、适合工业化生产。
• Heyns; v.Bebenburg, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 595, p. 55,57,62
  作者：Heyns、v.Bebenburg

  DOI：——

  日期：——