Butyl-trichloracetimidat | 108106-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: Butyl-trichloracetimidat
• 英文别名: 2,2,2-trichloro-acetimidic acid butyl ester；2,2,2-Trichlor-acetimidsaeure-butylester；Butyltrichloroacetimidate；butyl 2,2,2-trichloroethanimidate
• CAS: 108106-71-4
• 化学式: C₆H₁₀Cl₃NO
• 分子量: 218.511
• InChiKey: USDRYHARUQLRHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Butyl-trichloracetimidat 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N-Butyl-trichloracetamid
  参考文献：
  名称：

  Cramer,F.; Hennrich,N., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 976 - 989

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯乙腈 、 正丁醇 在 sodium butanolate 作用下， 生成 Butyl-trichloracetimidat
  参考文献：
  名称：

  Cramer et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1049,1053

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014159959A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The disclosure generally relates to compounds of formula (I), including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该公开涉及式(I)化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该公开提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• DIAZONAMIDE ANALOGS WITH IMPROVED SOLUBILITY
  申请人：HANSON Gunnar James

  公开号：US20090163446A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Diazonamide A analogs, and the salts, esters and conjugates thereof, having improved aqueous solubility are provided. Also provided are pharmaceutical compositions, and methods for preparing and using such compounds and compositions for the treatment of proliferative diseases.

  提供了具有改善水溶性的Diazonamide A类似物，以及其盐、酯和共轭物。还提供了用于治疗增殖性疾病的药物组合物，以及制备和使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARATION OF (S)-TERT-BUTYL 4,5-DIAMINO-5-OXOPENTANOATE<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE (S)-TERT-BUTYL 4,5-DIAMINO-5-OXOPENTANOATE
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2019040109A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  Provided are processes for the preparation of (S)-tert-butyl 4,5-diamino-5-oxopentanoate, or a salt, solvate, hydrate, enantiomer, mixture of enantiomers, or isotopologue thereof. Also provided are solid forms of various intermediates and products obtained from the processes.

  提供了制备(S)-叔丁基4,5-二氨基-5-氧代戊酸酯，或其盐、溶剂结晶体、水合物、对映体、对映体混合物或同位素类似物的方法。还提供了从这些过程中获得的各种中间体和产物的固体形式。
• Use of an allylchloride for preparing an aldehyde
  申请人：Duphar International Research B.V.

  公开号：US05196608A1

  公开（公告）日：1993-03-23

  The present invention relates to the use of an allylchloride of the general formula ##STR1## wherein R is a C.sub.1 -C.sub.12 alkyl group or a C.sub.2 -C.sub.12 alkenyl group, which groups may be substituted with one or more substitutents selected from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, halogen, unsubstituted phenyl and substituted phenyl; a (trihydrocarbyl)silyl group; a (dihydrocarbyl) (hydrocarbyloxy)silyl group; or a dihydropyran-2-yl group, a tetrahydropyran-2-yl group, a dihydrofur-2-yl group or a tetrahydrofur-2-yl group, which groups may be substituted with C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; for preparing an aldehyde compound via an intermediate alcohol compound. The invention further relates to a new allylchloride.

  本发明涉及使用一种通式为##STR1##的丙烯氯化物，其中R是C.sub.1-C.sub.12烷基或C.sub.2-C.sub.12烯基，这些基团可以被选自C.sub.1-C.sub.4烷氧基，卤素，未取代苯基和取代苯基的一种或多种取代基所取代；(三烷基)硅基；(二烷基)(烷氧基)硅基；或二氢吡喃-2-基，四氢吡喃-2-基，二氢呋喃-2-基或四氢呋喃-2-基，这些基团可以被C.sub.1-C.sub.6烷基所取代，用于制备中间醇化合物的醛化合物。本发明还涉及一种新的丙烯氯化物。
• MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-kB ACTIVITY AND USE THEREOF
  申请人：Sheppeck James E.

  公开号：US20100076014A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Novel non-steroidal compounds are provided which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, and/or AP-1, and/or NF-κB activity including inflammatory and immune diseases, obesity and diabetes having the structure of formula (I), its enantiomers, diastereomers, or a pharmaceutically-acceptable salt, or hydrate, thereof, wherein (Ia) is heterocycle or heteroaryl; J, Ja, E, F, G, Ma, M, Q, Za and Z are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of treating inflammatory- or immune-associated diseases and obesity and diabetes employing said compounds.

  提供了一些新型非类固醇化合物，其在治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节有关的疾病方面具有用途，包括炎症和免疫性疾病、肥胖和糖尿病，其结构为公式（I），其对映体、顺反异构体或其药学上可接受的盐或水合物，其中（Ia）为杂环或杂芳烃；J，Ja，E，F，G，Ma，M，Q，Za和Z的定义如本文所述。还提供了使用所述化合物治疗炎症或免疫相关疾病、肥胖和糖尿病的药物组合物和方法。