N-Isopropyl-2,2-dichloroacetamide | 39063-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Isopropyl-2,2-dichloroacetamide
• 英文别名: dichloro-acetic acid isopropylamide；Dichlor-essigsaeure-isopropylamid；N-(dichloroacetyl)-isopropyl-amine；N-isopropyldichloroacetamide；Dichlor-N-isopropyl-acetamid；N-Isopropyl-dichloracetamid；2,2-dichloro-N-propan-2-ylacetamide
• CAS: 39063-24-6
• 化学式: C₅H₉Cl₂NO
• 分子量: 170.039
• InChiKey: NUMDJEKBRCXWKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127 °C
• 沸点：
  257.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Isopropyl-2,2-dichloroacetamide 、 五氯化磷 以65%的产率得到N-isopropyldichloroacetimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Haloacetamidines and the herbicidal use thereof

  摘要：

  二氯乙酰胺亚胺的化学式为##STR1##其中A和B分别选自氢、氟、氯、溴和甲基，但至少A或B之一不是氢；M为氢或甲基；X选自三氟甲基、低碳基、硝基、氯、溴、氟、氰基、低碳氧基乙酰基、低碳硫基、三氟甲基硫基和3,3-二低碳基脲基；Y选自氢、低碳基、氯、氟、硝基、三氟甲基和低碳氧基；Z选自氢和氯；R.sub.1选自氢、烷基和烯丙基；R.sub.2选自烷基、烯丙基、苄基、羟基烷基、炔基、N-烷基酰胺、烷氧基烷基、二烷氧基烷基、烷氧基、氰基烷基、取代苯基，其中取代基选自三氟甲基、二氯甲基和3,3-二甲基脲基；R.sub.1和R.sub.2连同氮原子选自烷基取代的噁唑基、吗啉基、哌啶基和吡咯啉基；以及其盐；可用作除草剂。

  公开号：

  US04670593A1
• 作为产物：
  描述：

  二氯乙酰氯 、 异丙胺 在 ice acetone 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以giving 499 grams (98% yield) of the desired product的产率得到N-Isopropyl-2,2-dichloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Haloacetamidines compositions and the herbicidal use thereof

  摘要：

  具有以下式子的二氯乙酰胺类化合物：##STR1## 其中A和B独立地选自氢、氟、氯、溴和甲基，但至少其中一个不是氢；M为氢或甲基；X选自三氟甲基、低碳基、硝基、氯、溴、氟、氰、低碳氧乙酰基、低碳硫基、三氟甲基硫基和3,3-二低碳基脲基；Y选自氢、低碳基、氯、氟、硝基、三氟甲基和低碳氧基；Z选自氢和氯；R.sub.1选自氢、烷基和烯丙基；R.sub.2选自烷基、烯丙基、苄基、羟基烷基、炔基、N-烷基酰胺基、烷氧基烷基、二烷氧基烷基、烷氧基、氰基烷基、取代苯基，其中取代基选自三氟甲基、二氯和3,3-二甲基脲基；R.sub.1和R.sub.2与氮一起被选自烷基取代的噁唑烷基、吗啉基、哌啶基和吡咯烷基的群体中；以及它们的盐；作为除草剂有用。

  公开号：

  US04781752A1

文献信息

• Antiviral agents and uses thereof
  申请人：Griffith University

  公开号：US10028938B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The present invention relates to compounds which are found to exhibit an antiviral effect. The compounds are modulators of the activity of the viral haemagglutinin and/or neuraminidase enzymes.

  本发明涉及具有抗病毒作用的化合物。这些化合物是病毒血凝素和/或神经氨酸酶活性的调节剂。
• Synthesis of desosamines
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US10544182B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  The present invention provides desosamine and mycaminose analogs and nitro sugars and methods for their preparation. The invention also provides methods of cyclizing a compound of Formula (A′) with glyoxal to give a nitro sugar of Formula (B). Methods for the preparation of compound of Formula (D′) are provided comprising cyclization of a nitro alcohol to give a nitro sugar and reduction and alkylation of the nitro sugar to give a desosamine, mycaminose, or an analog thereof.

  本发明提供脱糖胺和霉菌胺糖类似物和硝基糖及其制备方法。本发明还提供了式(A′)化合物与乙二醛环化得到式(B)硝基糖的方法。本发明提供了制备式(D′)化合物的方法，包括硝基醇环化得到硝基糖，硝基糖还原和烷基化得到脱糖胺、霉菌胺糖或其类似物。
• Organic Fungicides. III. The Preparation of Some α,α-Dichloroacetamides
  作者：Albert D. Swensen、Warren E. Weaver

  DOI：10.1021/ja01192a028

  日期：1948.12
• Migaichuk, I. V.; Khaskin, I. G., Journal of applied chemistry of the USSR, 1982, vol. 55, # 9, p. 1900 - 1903
  作者：Migaichuk, I. V.、Khaskin, I. G.

  DOI：——

  日期：——
• HAZRA, BRAJA G.;PORE, V. S.;MAYBHATE, S. P., ORG. PREP. AND PROCED INT., 21,(1989) N, C. 355-358
  作者：HAZRA, BRAJA G.、PORE, V. S.、MAYBHATE, S. P.

  DOI：——

  日期：——