neophyl radical | 25087-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: neophyl radical
• CAS: 25087-41-6
• 化学式: C₁₀H₁₃
• 分子量: 133.213
• InChiKey: NLGRVCBITVSEHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  neophyl radical 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 2-benzylprop-2-yl radical
  参考文献：
  名称：

  叔丁氧基自由基和几种自由基重排的 β 断裂和夺氢反应的绝对速率常数：通过时间分辨电子自旋共振评估延迟自由基形成

  摘要：

  分析了在间歇性光化学自由基产生过程中通过时间分辨 ESR 确定复杂反应系统中自由基转化反应的绝对速率常数。该技术用于获得大温度范围内叔丁氧基自由基在各种溶剂中的 β 断裂及其从环己烷、环戊烷、叔丁基苯和苯甲醚中夺氢的绝对速率常数。Neophyl 和 2-methyloxiran-2-yl 重排和叔丁氧基羰基脱羧的动力学研究也证明了该方法的多功能性。此外，还给出了将甲基加入苯和氟苯的速率数据，以及从二叔丁基过氧化物中夺取甲基的氢的速率数据。

  DOI：

  10.1021/ja990837y
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基苯 在 tert-butoxyl radical 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 neophyl radical
  参考文献：
  名称：

  叔丁氧基自由基和几种自由基重排的 β 断裂和夺氢反应的绝对速率常数：通过时间分辨电子自旋共振评估延迟自由基形成

  摘要：

  分析了在间歇性光化学自由基产生过程中通过时间分辨 ESR 确定复杂反应系统中自由基转化反应的绝对速率常数。该技术用于获得大温度范围内叔丁氧基自由基在各种溶剂中的 β 断裂及其从环己烷、环戊烷、叔丁基苯和苯甲醚中夺氢的绝对速率常数。Neophyl 和 2-methyloxiran-2-yl 重排和叔丁氧基羰基脱羧的动力学研究也证明了该方法的多功能性。此外，还给出了将甲基加入苯和氟苯的速率数据，以及从二叔丁基过氧化物中夺取甲基的氢的速率数据。

  DOI：

  10.1021/ja990837y
• 作为试剂：
  描述：

  二苯胺 在 neophyl radical 、 六正丁基二锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 diphenylaminyl radical
  参考文献：
  名称：

  NH 键的键解离能和与吩噻嗪和相关化合物的烷基、烷氧基和过氧自由基反应的速率常数

  摘要：

  报告了对吩噻嗪、吩恶嗪和吩硒嗪、几种取代吩噻嗪和相关三环芳胺的均裂反应性的详细热力学和动力学研究的结果。所有这些化合物通过从 NH 基团中提取氢原子，产生持久的氨基自由基。这些自由基中的每一个与母体胺和具有易于提取的氢的参考化合物的平衡使我们能够通过使用 EPR 光谱法确定胺的 NH 键解离能 (BDE)。它们的特点是 BDE 值低（在某些情况下低于 α-生育酚的 O-H 键强度，即 78.3 kcal/mol），因此是非常好的氢原子转移试剂。为了检查三环胺作为抗氧化剂和聚合抑制剂的效率，

  DOI：

  10.1021/ja992904u

文献信息

• Kinetics of the 1,2-migration of carbon-centered groups in 2-substituted 2,2-dimethylethyl radicals
  作者：D. A. Lindsay、J. Lusztyk、K. U. Ingold

  DOI：10.1021/ja00335a037

  日期：1984.11

  Etude des transpositions RCMe 2 CH • 2 →˙RCH 2 ĊMe 2 (R=Ph, Me 3 Cl≡C, CH 2 =CH, Me 3 CC=O et CN)

  练习曲 RCMe 2 CH • 2 →˙RCH 2 ĊMe 2 (R=Ph, Me 3 Cl≡C, CH 2 =CH, Me 3 CC=O et CN)
• Determination of the rate constants of the addition of primary alkyl radicals to allylstannanes
  作者：Fouad Ferkous、Marie Degueil-Castaing、Hervé Deleuze、Bernard Maillard

  DOI：10.1039/b108875k

  日期：2002.1.23

  The rate constants and the activation parameters of the addition of primary alkyl radicals to allyldibutyl-4,7,10-trioxaundecylstannane 1 and (2-ethoxycarbonylprop-2-enyl)dibutyl-4,7,10-trioxaundecylstannane 2 were determined by studying their respective free radical reactions with (2-bromo-1,1-dimethylethyl)benzene and 6-bromohex-1-ene at different temperatures.

  速率常数和加成基团的激活参数 烷基通过研究它们各自的自由基反应，确定烯丙基二丁基-4,7,10-三氧杂十一烷基锡烷1和（2-乙氧基羰基丙-2-烯基）二丁基-4,7,10-三氧十一烷基锡烷2的自由基（2-溴-1,1-二甲基乙基）苯 和 6-溴己-1-烯 在不同的温度下。
• One-electron oxidation of alkylbenzenes in acetonitrile by photochemically produced nitrate radical: evidence for an inner-sphere mechanism
  作者：Tiziana Del Giacco、Enrico Baciocchi、Steen Steenken

  DOI：10.1021/j100123a003

  日期：1993.5

  The reaction between NO3. and polyalkylbenzenes was studied using 308-nm laser flash photolysis of cerium(IV) ammonium nitrate in the presence of the alkylbenzenes in acetonitrile solution. For all benzenes, with the exception of monoalkylbenzenes and o- and m-xylene, the reaction with NO3. was found to yield the corresponding radical cations and to proceed in an apparently straightforward bimolecular manner. For monoalkylbenzenes and o- and m-xylene, radicals were seen which are derived from the parents by formal loss of H. from the side chain of the aromatic. This reaction proceeds via a complex between the aromatic and NO3. with the decomposition of the complex being rate determining at higher concentrations of aromatic (rate constants for decomposition between 6 x 10(5) and 4 x 10(7) s-1). In the complex, electron transfer from the aromatic to NO3. is suggested to be concerted with deprotonation of the incipient radical cation. Formation of a complex between NO3. and aromatic is likely even in those cases where radical cations are observed, with the assumption that in these cases the complex decomposition rate is greater-than-or-equal-to 6 x 10(7) s-1.
• Ballestri, Marco; Chatgilialoglu, Chryssostomos; Guerra, Maurizio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 3, p. 421 - 425
  作者：Ballestri, Marco、Chatgilialoglu, Chryssostomos、Guerra, Maurizio、Guerrini, Andrea、Lucarini, Marco、Seconi, Giancarlo

  DOI：——

  日期：——
• Pentamethyldisilyl radical: absolute rate constants for its formation and for some halogen abstraction and addition reactions
  作者：J. Lusztyk、B. Maillard、K. U. Ingold

  DOI：10.1021/jo00363a010

  日期：1986.6