(E,2S)-6-cyclohexyl-N-[(1S,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-N-methyl-2-propan-2-ylhex-4-enamide | 196706-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,2S)-6-cyclohexyl-N-[(1S,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-N-methyl-2-propan-2-ylhex-4-enamide
• CAS: 196706-16-8
• 化学式: C₂₅H₃₉NO₂
• 分子量: 385.59
• InChiKey: PMVVUZQOQOCDBO-UAFJJWDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,2S)-6-cyclohexyl-N-[(1S,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-N-methyl-2-propan-2-ylhex-4-enamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以57%的产率得到(1'R,2S,3S,5S,7S,9S)-7-(1'-bromo-2'-cyclohexylethyl)-9-isopropyl-3,4-dimethyl-2-phenyl-1,6-dioxa-4-azaspiro[4.4]nonane
  参考文献：
  名称：

  Formal, Stereoselective Synthesis of Hydroxyethylene Dipeptide Isosteres Utilizing Pseudoephedrine Amides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9707951
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-2-甲氨基-1-苯基丙-1-醇 在 正丁基锂 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E,2S)-6-cyclohexyl-N-[(1S,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-N-methyl-2-propan-2-ylhex-4-enamide
  参考文献：
  名称：

  Formal, Stereoselective Synthesis of Hydroxyethylene Dipeptide Isosteres Utilizing Pseudoephedrine Amides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9707951

文献信息

• Formal, Stereoselective Synthesis of Hydroxyethylene Dipeptide Isosteres Utilizing Pseudoephedrine Amides
  作者：Peter S. Dragovich、Thomas J. Prins、Ru Zhou

  DOI：10.1021/jo9707951

  日期：1997.10.1