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bis(pentafluorophenyl)telluride | 18064-76-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(pentafluorophenyl)telluride
英文别名
1,2,3,4,5-Pentafluoro-6-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)tellanylbenzene
bis(pentafluorophenyl)telluride化学式
CAS
18064-76-1
化学式
C12F10Te
mdl
——
分子量
461.716
InChiKey
COHCKOISSYDOQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.73
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(pentafluorophenyl)telluride 在 S 作用下, 以100%的产率得到五氟苯硫醚
    参考文献:
    名称:
    元素XV的全氟苯基衍生物。硫,硒和碲的全氟芳香族衍生物
    摘要:
    描述了硫,硒和碲的几种五氟苯基衍生物的合成以及含有硫和硒的四个杂环的合成。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(68)80084-1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    元素XV的全氟苯基衍生物。硫,硒和碲的全氟芳香族衍生物
    摘要:
    描述了硫,硒和碲的几种五氟苯基衍生物的合成以及含有硫和硒的四个杂环的合成。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(68)80084-1
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文献信息

  • Oxidative perfluoroorganylation methods in group 12–16 chemistry
    作者:Wieland E. Tyrra
    DOI:10.1016/s0022-1139(01)00484-5
    日期:2001.11
    elemental indium in polyethers or THF to give spectroscopic evidence for compounds of the general composition InIIRfX (X=I, Br). All isolation attempts led to decomposition into InIII(Rf)2I and InII. In contrast, the reaction of In, 0.5Br2 and C6F5Br in THF selectively and quantitatively yielded In(C6F5)Br2·2THF which was structurally characterized. The reaction of In(C6F5)Br2·2THF and acetylacetone (Hacac)
    全氟碘有机物R f I(R f = n -C n F 2 n +1(n = 1,2,3,4,6),i -C 3 F 7,C 6 F 5)和C 6 F 5 Br与元素铟在聚醚或THF中反应,以给出光谱通式为II R f X(X = I,Br)的化合物。所有隔离尝试均导致分解为In III(R f)2 I和In II.相反,In,0.5Br 2和C 6 F 5 Br在THF中的反应选择性地和定量地产生了In(C 6 F 5)Br 2 ·2THF,其在结构上被表征。In(C 6 F 5)Br 2 ·2THF与乙酰丙酮(Hacac)的反应定量给出了扭曲的八面体分子In(acac)Br 2 ·2THF。可从AgF和Me 3 SiR f选择性地制备全氟有机银(I)化合物Ag(R f)(R f = CF 3,C 6 F 5)在几种腈溶剂中。在加入一当量的[PNP] Cl后,从反应混合物中分离出[PNP]
  • Sodium Telluride in<i>N</i>-Methyl-2-pyrrolidone: An Efficient Telluration System for the Synthesis of Aromatic Tellurides and Ditellurides
    作者:Hitomi Suzuki、Tohru Nakamura
    DOI:10.1055/s-1992-26162
    日期:——
    Sodium telluride prepared in situ from tellurium and sodium hydride in N-methyl-2-pyrrolidone was found to act as an efficient tellurating agent for nonactivated aromatic iodides, providing a simple route to a variety of diaryl tellurides, alkyl aryl tellurides and diaryl ditellurides.
    在N-甲基-2-吡咯烷酮中,利用碲和氢化钠原位制备的碲化钠被发现是非活化芳香碘化物的高效碲化剂,为多种二芳基碲化物、烷基芳基碲化物和二芳基二碲化物提供了一条简单的合成路线。
  • The low frequency infra-red and Raman spectra of some diaryltellurium dihalides
    作者:William R. McWhinnie、Mohan G. Patel
    DOI:10.1039/dt9720000199
    日期:——
    Assignments are suggested for the low-frequency i.r. and Raman bands of the isomorphous series Ph2TeX2(X = Cl, Br, I). Resonance enhancement of the intensity of ν8(TeX) is noted for X = Br, I. The vibrational spectra of R2TeX2(R =p-tolyl, o-tolyl, p-MeOC6H4, C6F5; X = Cl, Br, I) are also reported and assignments of ν(TeX) are suggested. It is concluded that all these compounds have ψ-trigonal bipyramidal
    建议分配同构系列Ph 2 TeX 2(X = Cl,Br,I)的低频ir和拉曼频带。的强度的共振增强ν 8(特)指出,为X = Br的,I. R的振动光谱2的TeX 2(R = p -甲苯基,ö甲苯基,p -MeOC 6 ħ 4,C 6 ˚F 5 ; X = Cl,Br,I)也被报告,并且建议ν(TeX)的赋值。结论是所有这些化合物都具有ψ-具有轴卤原子的-三角双锥体结构,与芳基环中取代基的性质无关。在所有情况下ν 8(TeCl)在高于频率被指定ν为(TeCl),但对于溴-和碘代化合物的不对称模式在较高频率发生。
  • Fluorination reactions of organoelement compounds with elemental fluorine
    作者:R. Kasemann、G. Klein、D. Naumann
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)83335-7
    日期:1985.8
    The fluorination reactions of some pentafluorphenyl element compounds with elemental fluorine at low temperature in the liquid phase are described.
    描述了一些五氟苯基元素化合物在液相中在低温下与元素氟的氟化反应。
  • The reactivity of perfluoroaryltellurium(IV) dihalides towards cyanide, crystal structures of (C6F5)3TeCl and C6F5TeTeC6F5
    作者:Thomas M. Klapötke、Burkhard Krumm、Peter Mayer、Kurt Polborn、Oliver P. Ruscitti
    DOI:10.1016/s0022-1139(01)00523-1
    日期:2001.12
    4-CF3C6F4; Hal=F, Cl, Br) towards AgCN and Me3SiCN was examined. The perfluoroaryl substituted tellurium(IV) difluorides reacted with AgCN and Me3SiCN to give the tellurium(IV) dicyanides (C6F5)2Te(CN)2 (1) and (CF3C6F4)2Te(CN)2 (2). Treatment of the corresponding tellurium dichlorides and tellurium dibromides with AgCN and Me3SiCN did not result in the formation of 1 and 2. Performing the reaction in
    R的反应性2 TeHal 2(R = C 6 ˚F 5,4-CF 3 C ^ 6 ˚F 4朝AgCN和Me;哈尔= F,氯,溴)3进行了检查的SiCN。全氟芳基取代的二氟化碲(IV)与AgCN和Me 3 SiCN反应生成二氰化碲(IV)二氰化物(C 6 F 5)2 Te(CN)2(1)和(CF 3 C 6 F 4)2 Te( CN)2(2)。用AgCN和Me 3 SiCN处理相应的二氯化碲和二溴化碲不会导致1和2的形成。在卤代溶剂中进行反应,得到三(全氟芳基)碲化卤化物(C 6 F 5)3 TeCl(3),(C 6 F 5)3 TeBr(4),(CF 3 C 6 F 4)3 TeCl (5)和(CF 3 C 6 F 4)3 TeBr(6),而碲离子的抗衡离子取决于所用的溶剂CHCl 3或CHBr 3。所有新化合物都通过分析和光谱方法进行了研究。的结构3 - 6通过的晶体结构的测定确认3。C
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