Bis(pentafluorophenyl)tellurium tetrafluoride | 104503-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis(pentafluorophenyl)tellurium tetrafluoride
• 英文别名: 1,2,3,4,5-pentafluoro-6-[tetrafluoro-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-λ6-tellanyl]benzene
• CAS: 104503-44-8
• 化学式: C₁₂F₁₄Te
• 分子量: 537.71
• InChiKey: OTCUZCGFCRWAOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis(pentafluorophenyl)tellurium tetrafluoride 在 potassium fluoride 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以94 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Air-stable aryl derivatives of pentafluoroorthotellurate

  摘要：

  通过使用简便的程序，我们合成了在空气中稳定的 OTeF5 芳基衍生物。与苯基类似物相比，五氟苯基衍生物的酸性更强，对亲电物的抗性更强。

  DOI：

  10.1039/d2cc03936b
• 作为产物：
  描述：

  双(五氟苯基)二氟化碲 在 fluorine 作用下， 生成 Bis(pentafluorophenyl)tellurium tetrafluoride
  参考文献：
  名称：

  有机元素化合物与元素氟的氟化反应

  摘要：

  描述了一些五氟苯基元素化合物在液相中在低温下与元素氟的氟化反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83335-7

文献信息

• Contributions to bis(perfluoroalkyl) chalkogenide chemistry: preparation of (Rf)2SeO [Rf = C2F5, (CF3)2CF, n-C4F9], (Rf′)2TeX2 [X = F, Cl: Rf′ = n-C3F7, (CF3)2CF, n-C4F9; X = Br: Rf′ = n-C3F7, n-C4F9], (CF3)2Te(NSO)2 and (C2F5)2Te(OH)NO3
  作者：S. Gockel、A. Haas、V. Probst、Roland Boese、Iris Müller

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00292-4

  日期：2000.3

  The reaction between perfluoroalkyl iodides with a threefold excess of a 1 : 1 molar mixture of Se and Cu is a new method for the preparation of corresponding monoselenides (la-c) and diselenides (2a-d). They are oxidised with HOF without a solvent to bis(perfluoroalkyl) selenium(IV) oxides (3a-d). Halogenation of (R-f)(2)Te with XeF2, Cl-2 or Br-2 yielded (R-f)(2)TeF2(7a-c), (R-f)(2)TeCl2 (8a-c) and (R-f')(2)TeBr2 (9a, 9c). Oxidation of (C2F5)(2)Te with cone. HNO3 gave (C2F5)(2)TeCOH)NO3 (4). When (CF3)(2)TeCl2 is treated with AgNSO metathesis took place forming (CF3)(2)Te(NSO)(2), (6). Two (C6F5)(2)Te(VI) derivatives with the general formula (C6F5)(2)TeX4. with X = CF3C(O)O (5) and F are made from (C6F5)(2)TeO2 and CF3C(O)OH or SP4, respectively. The monotelluride (n-C6F13)(2)Te was synthesised similarly from n-C6F13I, Te and Cu. X-ray structures for 3d, 8a, and 8b are provided. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• Tieftemperatur-flüssigphase-fluorierung von (C6F5)2Te: Bildung von (C6F5)2TeF2, (C6F5)2TeF4 und (C6F11)2TeF4 [1]
  作者：Günter Klein、Dieter Naumann

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)84962-3

  日期：1985.12
• KLEIN, G.;NAUMANN, D., J. FLUOR. CHEM., 1985, 30, N 3, 259-268
  作者：KLEIN, G.、NAUMANN, D.

  DOI：——

  日期：——
• Fluorination reactions of organoelement compounds with elemental fluorine
  作者：R. Kasemann、G. Klein、D. Naumann

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83335-7

  日期：1985.8

  The fluorination reactions of some pentafluorphenyl element compounds with elemental fluorine at low temperature in the liquid phase are described.

  描述了一些五氟苯基元素化合物在液相中在低温下与元素氟的氟化反应。
• Air-stable aryl derivatives of pentafluoroorthotellurate
  作者：Daniel Wegener、Kurt F. Hoffmann、Alberto Pérez-Bitrián、Ilayda Bayindir、Amiera N. Hadi、Anja Wiesner、Sebastian Riedel

  DOI：10.1039/d2cc03936b

  日期：——

  The synthesis of air-stable aryl derivatives of OTeF₅ has been achieved through the use of convenient procedures. Pentafluorophenyl derivatives are stronger acids and more robust against electrophiles in comparison to phenyl analogues.

  通过使用简便的程序，我们合成了在空气中稳定的 OTeF5 芳基衍生物。与苯基类似物相比，五氟苯基衍生物的酸性更强，对亲电物的抗性更强。