2-(4-methoxyphenyl)-1-(trichloromethyl)-1,2-dihydroisoquinoline | 910787-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-1-(trichloromethyl)-1,2-dihydroisoquinoline
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-1-(trichloromethyl)-1H-isoquinoline
• CAS: 910787-46-1
• 化学式: C₁₇H₁₄Cl₃NO
• 分子量: 354.663
• InChiKey: HRWCGXRDXPTJCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-1-(trichloromethyl)-1,2-dihydroisoquinoline 在 盐酸 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(trichloromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  An Environmentally Friendly Synthetic Method of 1,2-Dihydroisoquinoline Frameworks via Three-Component Reaction with o-Alkynylbenzaldehydes, Primary Amines, and Pronucleophiles

  摘要：

  Three-component reactions with ortho-alkynylbenzaldehydes, primary amines, and pronucleophiles (Nu-H), such as CHCl3, proceeded to give 1,2-dihydroisoquinoline derivatives in good to high yields in the absence of any catalysts under mild reaction conditions.

  DOI：

  10.1021/ol0618104
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 2-乙炔基苯甲醛 、 甲氧苯胺 在 4 Angstroem molecular sives 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以91%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-1-(trichloromethyl)-1,2-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1,2-Dihydroisoquinolines by a Three-Component Reaction under Catalyst-Free Conditions

  摘要：

  在温和的无催化剂条件下，通过使用邻烷基炔基苯甲醛、伯胺和代亲核剂进行三组分反应，高效地制备了多种 1,2-二氢异喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990931

文献信息

• Iso, Kentaro; Yudha S., Salprima; Menggenbateer, Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 649 - 660
  作者：Iso, Kentaro、Yudha S., Salprima、Menggenbateer、Asao, Naoki

  DOI：——

  日期：——