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2-(4-methoxyphenyl)-1-(trichloromethyl)-1,2-dihydroisoquinoline | 910787-46-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-methoxyphenyl)-1-(trichloromethyl)-1,2-dihydroisoquinoline
英文别名
2-(4-methoxyphenyl)-1-(trichloromethyl)-1H-isoquinoline
2-(4-methoxyphenyl)-1-(trichloromethyl)-1,2-dihydroisoquinoline化学式
CAS
910787-46-1
化学式
C17H14Cl3NO
mdl
——
分子量
354.663
InChiKey
HRWCGXRDXPTJCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-methoxyphenyl)-1-(trichloromethyl)-1,2-dihydroisoquinoline盐酸 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚乙腈 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 1-(trichloromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    An Environmentally Friendly Synthetic Method of 1,2-Dihydroisoquinoline Frameworks via Three-Component Reaction with o-Alkynylbenzaldehydes, Primary Amines, and Pronucleophiles
    摘要:
    Three-component reactions with ortho-alkynylbenzaldehydes, primary amines, and pronucleophiles (Nu-H), such as CHCl3, proceeded to give 1,2-dihydroisoquinoline derivatives in good to high yields in the absence of any catalysts under mild reaction conditions.
    DOI:
    10.1021/ol0618104
  • 作为产物:
    描述:
    氯仿2-乙炔基苯甲醛甲氧苯胺 在 4 Angstroem molecular sives 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 36.0h, 以91%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-1-(trichloromethyl)-1,2-dihydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 1,2-Dihydroisoquinolines by a Three-Component Reaction under Catalyst-Free Conditions
    摘要:
    在温和的无催化剂条件下,通过使用邻烷基炔基苯甲醛、伯胺和代亲核剂进行三组分反应,高效地制备了多种 1,2-二氢异喹啉衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-2007-990931
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文献信息

  • Iso, Kentaro; Yudha S., Salprima; Menggenbateer, Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 649 - 660
    作者:Iso, Kentaro、Yudha S., Salprima、Menggenbateer、Asao, Naoki
    DOI:——
    日期:——
  • An Environmentally Friendly Synthetic Method of 1,2-Dihydroisoquinoline Frameworks via Three-Component Reaction with <i>o</i>-Alkynylbenzaldehydes, Primary Amines, and Pronucleophiles
    作者:Naoki Asao、Kentaro Iso、Salprima Yudha S
    DOI:10.1021/ol0618104
    日期:2006.8.1
    Three-component reactions with ortho-alkynylbenzaldehydes, primary amines, and pronucleophiles (Nu-H), such as CHCl3, proceeded to give 1,2-dihydroisoquinoline derivatives in good to high yields in the absence of any catalysts under mild reaction conditions.
  • Preparation of 1,2-Dihydroisoquinolines by a Three-Component Reaction under Catalyst-Free Conditions
    作者:Naoki Asao、Kentaro Iso、S. Yudha
    DOI:10.1055/s-2007-990931
    日期:2008.3
    A variety of 1,2-dihydroisoquinoline derivatives have been efficiently prepared by a three-component reaction using ortho-alkynylbenzaldehydes, primary amines, and pronucleophiles under mild catalyst-free conditions.
    在温和的无催化剂条件下,通过使用邻烷基炔基苯甲醛、伯胺和代亲核剂进行三组分反应,高效地制备了多种 1,2-二氢异喹啉衍生物。
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