4-chloro-2-(1-hydroxy-2-(1H-1-imidazolyl)-1-methylethyl)phenol | 406721-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-chloro-2-(1-hydroxy-2-(1H-1-imidazolyl)-1-methylethyl)phenol
• 英文别名: 4-chloro-2-(2-hydroxy-1-imidazol-1-ylpropan-2-yl)phenol
• CAS: 406721-59-3
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 252.7
• InChiKey: BRBSEMRDXAMXDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(1-hydroxy-2-(1H-1-imidazolyl)-1-methylethyl)phenol 、 邻氯乙苯 以12.4%的产率得到2-(5-chloro-2-(phenethyloxy)phenyl)-1-(1H-1-imidazolyl)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives or their salts

  摘要：

  Imidazole衍生物的化学式（1）或其盐，含有这些衍生物或盐的药物，以及用于合成这些衍生物或盐的中间体（其中R1是较低的烷基；R2是烷基或芳基烷基；X1是卤素）。这些化合物表现出类似于G-CSF的活性，并可替代G-CSF制剂。

  公开号：

  US20030176482A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-imidazoyl)-2'-hydroxy-5'-chloroacetophenone 在 甲基溴化镁 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-chloro-2-(1-hydroxy-2-(1H-1-imidazolyl)-1-methylethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives or their salts

  摘要：

  Imidazole衍生物的化学式（1）或其盐，含有这些衍生物或盐的药物，以及用于合成这些衍生物或盐的中间体（其中R1是较低的烷基；R2是烷基或芳基烷基；X1是卤素）。这些化合物表现出类似于G-CSF的活性，并可替代G-CSF制剂。

  公开号：

  US20030176482A1

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVES OR THEIR SALTS
  申请人：SSP Co., Ltd.

  公开号：EP1319658A1

  公开（公告）日：2003-06-18

  Imidazole derivatives of the formula (1) or salts thereof, pharmaceuticals containing the derivatives or the salts, and intermediates for the synthesis of the derivatives or the salts (wherein R1 is lower alkyl; R2 is alkyl or aralkyl; and X1 is halogeno). These compounds exhibit G-CSF-like activities and can be substituted for G-CSF preparations.

  式（1）的咪唑衍生物或其盐、含有该衍生物或该盐的药物，以及合成该衍生物或该盐（其中 R1 为低级烷基；R2 为烷基或芳烷基；X1 为卤代）的中间体。这些化合物具有类似 G-CSF 的活性，可替代 G-CSF 制剂。
• Small molecules that mimic or antagonize actions of granulocyte colony-stimulating-factor (G-CSF)
  申请人：UNIVERSITY OF SOUTH FLORIDA

  公开号：US10376495B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  Described herein are compound for the modulation of the G-CSF receptor. The compounds may act as agonists, antagonists, and/or mixed or partial agonists/antagonists of G-CSF. Further provided herein are methods of treating a condition, including, for example, a neurodegenerative disease, by administering a compound as detailed herein.

  本文描述了用于调节 G-CSF 受体的化合物。这些化合物可作为 G-CSF 的激动剂、拮抗剂和/或混合或部分激动剂/拮抗剂。本文还提供了通过施用本文详述的化合物来治疗包括神经退行性疾病在内的疾病的方法。
• SMALL MOLECULES THAT MIMIC OR ANTAGONIZE ACTIONS OF GRANULOCYTE COLONY-STIMULATING-FACTOR (G-CSF)
  申请人：UNIVERSITY OF SOUTH FLORIDA

  公开号：US20180177763A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Described herein are compound for the modulation of the G-CSF receptor. The compounds may act as agonists, antagonists, and/or mixed or partial agonists/antagonists of G-CSF. Further provided herein are methods of treating a condition, including, for example, a neurodegenerative disease, by administering a compound as detailed herein.
• US6737434B2
  申请人：——

  公开号：US6737434B2

  公开（公告）日：2004-05-18
• Imidazole derivatives or their salts
  申请人：——

  公开号：US20030176482A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Imidazole derivatives of the formula (1) or salts thereof, pharmaceuticals containing the derivatives or the salts, and intermediates for the synthesis of the derivatives or the salts (wherein R 1 is lower alkyl; R 2 is alkyl or aralkyl; and X 1 is halogeno). These compounds exhibit G-CSF-like activities and can be substituted for G-CSF preparations. 1

  Imidazole衍生物的化学式（1）或其盐，含有这些衍生物或盐的药物，以及用于合成这些衍生物或盐的中间体（其中R1是较低的烷基；R2是烷基或芳基烷基；X1是卤素）。这些化合物表现出类似于G-CSF的活性，并可替代G-CSF制剂。