bis(pentafluorophenyl) ditelluride | 20196-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(pentafluorophenyl) ditelluride
• 英文别名: bis(pentafluorophenyl)ditellane；Bis(pentafluorphenyl)ditellur；Bis--ditellurid；Bis-(pentafluorphenyl)-ditellurid；1,2,3,4,5-pentafluoro-6-[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)ditellanyl]benzene
• CAS: 20196-25-2
• 化学式: C₁₂F₁₀Te₂
• 分子量: 589.316
• InChiKey: PMAIFDYZDGSAOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(pentafluorophenyl) ditelluride 在 五氟化砷 作用下， 以 二氧化硫 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diaryldichalcogenide radical cations

  摘要：

  对二芳基二硫族化合物进行单电子氧化是制备相应自由基阳离子的关键。

  DOI：

  10.1039/c4sc02964j
• 作为产物：
  描述：

  pentafluorophenyltelluriumtrichloride 在 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 bis(pentafluorophenyl) ditelluride
  参考文献：
  名称：

  元素XX的全氟苯基衍生物。双（五氟苯基）二卤代丁酸酯的一些反应

  摘要：

  描述了双（五氟苯基）二碲化物的制备。双（五氟苯基）二硫化物和双（五氟苯基）二硒化物在加热下反应，得到C 6 F 5 SSeC 6 F 5。类似地，双（五氟苯基）二硫化物和二苯基二硫化物给出C 6 F 5 SSC 6 H 5。用汞和锗加热二硫醚类生成C 6 F 5 MHgM'C 6 F 5（M = M'= S或Se; M = S，M'= Se）和Ge（SC 6 F 5）4。穆斯堡尔，NMR，IR和式C 10族元素的桥连铁羰基配合物的质谱6 ˚F 5 MFE 2（CO）6 M'R（M，M'= S，硒，碲; R = C 6 ˚F 5，C 6 H 5）根据其电子和分子结构进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91317-2

文献信息

• The low frequency infra-red and Raman spectra of some diaryltellurium dihalides
  作者：William R. McWhinnie、Mohan G. Patel

  DOI：10.1039/dt9720000199

  日期：——

  Assignments are suggested for the low-frequency i.r. and Raman bands of the isomorphous series Ph2TeX2(X = Cl, Br, I). Resonance enhancement of the intensity of ν8(TeX) is noted for X = Br, I. The vibrational spectra of R2TeX2(R =p-tolyl, o-tolyl, p-MeOC6H4, C6F5; X = Cl, Br, I) are also reported and assignments of ν(TeX) are suggested. It is concluded that all these compounds have ψ-trigonal bipyramidal

  建议分配同构系列Ph 2 TeX 2（X = Cl，Br，I）的低频ir和拉曼频带。的强度的共振增强ν 8（特）指出，为X = Br的，I. R的振动光谱2的TeX 2（R = p -甲苯基，ö甲苯基，p -MeOC 6 ħ 4，C 6 ˚F 5 ; X = Cl，Br，I）也被报告，并且建议ν（TeX）的赋值。结论是所有这些化合物都具有ψ-具有轴卤原子的-三角双锥体结构，与芳基环中取代基的性质无关。在所有情况下ν 8（TeCl）在高于频率被指定ν为（TeCl），但对于溴-和碘代化合物的不对称模式在较高频率发生。
• Fluorinated tellurium(IV) azides and their precursors
  作者：Thomas M. Klapötke、Burkhard Krumm、Peter Mayer、Dieter Naumann、Ingo Schwab

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2004.01.017

  日期：2004.6

  halogenation products of 5, ( C6F4Te)2F4 (6), (C6F4Te)2Cl4 (7), (C6F4Te)2Br4 (8), as well as the azidation product (C6F4Te)2(N3)4 (9) were synthesized. Furthermore, in pursuit of our recent work on tellurium azides, the syntheses and properties of R2Te(N3)2 (R=CF3 (10), C6F2H3 (11)) and RTe(N3)3 (R=CF3 (12) and C6F5 (13)) are reported. The crystal structures of CF3C6F4TeTeC6F4CF3 (4), (C6F4Te)2Br4 (8), and (C6F2H3)2Te(N3)2

  制备了全氟芳基碲化物C 6 F 5 TeLi（1）和4-CF 3 C 6 F 4 TeLi（2）。这些中间体通过NMR光谱鉴定，并可能根据反应条件而形成相应的二di烷C 6 F 5 TeTeC 6 F 5（3）和CF 3 C 6 F 4 TeTeC 6 F 4 CF 3（4）氧化，或在1的情况下通过自身反应形成碲（C 6 F 4 Te）2（5）。以及5，（C 6 F 4 Te）2 F 4（6），（C 6 F 4 Te）2 Cl 4（7），（C 6 F 4 Te）2 Br 4（8）的卤化产物作为叠氮化产物（C 6 F 4 Te）2（N 3）4（9）被合成。此外，为了追求我们最近关于叠氮化碲的工作，R 2 Te（N 3）2（R = CF 3（10），C 6 F 2 H 3（11））和RTe（N 3）的合成和性质报道了3（R ＝ CF 3（12）和C 6 F 5（13））。CF 3 C 6 F 4
• The reactivity of perfluoroaryltellurium(IV) dihalides towards cyanide, crystal structures of (C6F5)3TeCl and C6F5TeTeC6F5
  作者：Thomas M. Klapötke、Burkhard Krumm、Peter Mayer、Kurt Polborn、Oliver P. Ruscitti

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00523-1

  日期：2001.12

  4-CF3C6F4; Hal=F, Cl, Br) towards AgCN and Me3SiCN was examined. The perfluoroaryl substituted tellurium(IV) difluorides reacted with AgCN and Me3SiCN to give the tellurium(IV) dicyanides (C6F5)2Te(CN)2 (1) and (CF3C6F4)2Te(CN)2 (2). Treatment of the corresponding tellurium dichlorides and tellurium dibromides with AgCN and Me3SiCN did not result in the formation of 1 and 2. Performing the reaction in

  R的反应性2 TeHal 2（R = C 6 ˚F 5，4-CF 3 C ^ 6 ˚F 4朝AgCN和Me;哈尔= F，氯，溴）3进行了检查的SiCN。全氟芳基取代的二氟化碲（IV）与AgCN和Me 3 SiCN反应生成二氰化碲（IV）二氰化物（C 6 F 5）2 Te（CN）2（1）和（CF 3 C 6 F 4）2 Te（ CN）2（2）。用AgCN和Me 3 SiCN处理相应的二氯化碲和二溴化碲不会导致1和2的形成。在卤代溶剂中进行反应，得到三（全氟芳基）碲化卤化物（C 6 F 5）3 TeCl（3），（C 6 F 5）3 TeBr（4），（CF 3 C 6 F 4）3 TeCl （5）和（CF 3 C 6 F 4）3 TeBr（6），而碲离子的抗衡离子取决于所用的溶剂CHCl 3或CHBr 3。所有新化合物都通过分析和光谱方法进行了研究。的结构3 - 6通过的晶体结构的测定确认3。C
• Perfluororganotellur-verbindungen: die synthesen von C6F5TeTeC6F5, Hg(TeC6F5)2, CF3TeTeC6F5, CF3TeC6F5 und pentafluorphenylfuranen [1]
  作者：Reiner Kasemann、Dieter Naumann

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80433-9

  日期：1990.6

  the three new furan derivatives 2- and 3-pentafluorophenylfuran and 2,5-dihydro-2-pentafluorophenylfuran are prepared by irradiating a mixture of Te(C6F5)2 and furan. Te2(C6F5)2 reacts with elemental mercury to yield Hg(TeC6F5)2. From the reactions of Tex(CF3)2 with Tex(C6F5)2 (x = 1,2) equilibria are formed with the unsymmetrical compounds CF3TexC6F5. The syntheses, NMR, and mass spectra of these

  通过辐射Te（C 6 F 5）的混合物来制备双（五氟苯基）二碲Te 2（C 6 F 5）2和三种新的呋喃衍生物2-和3-五氟苯基呋喃和2,5-二氢-2-五氟苯基呋喃。2，呋喃。Te 2（C 6 F 5）2与元素汞反应生成Hg（TeC 6 F 5）2。根据Te x（CF 3）2与Te x（C 6 F 5）的反应用不对称化合物CF 3 Te x C 6 F 5形成2（x = 1,2）平衡。描述了这些新化合物的合成，NMR和质谱。
• Ligands containing Fluoroaromatic Groups
  作者：M. L. N. REDDY、M. R. WILES、A. G. MASSEY

  DOI：10.1038/217740a0

  日期：1968.2

  THE relatively high electronegativity of the pentafluorophenyl group, C6F5, is expected to alter the donor characteristics of ligand molecules. We wish to report initial results of studies with three types of fluoroaromatic ligands.

  五氟苯基 C6F5 相对较高的电负性预计会改变配体分子的供体特性。我们希望报告三种类型的氟芳香族配体研究的初步结果。